莎爾福美沙拉秦用于治療潰瘍性結(jié)腸炎多次在臨床試驗(yàn)中效果顯著，已得到普遍認(rèn)可，作用機(jī)制是通過抑制血小板激活因子的活性和抑制結(jié)腸黏膜脂肪酸氧化，來改善結(jié)腸黏膜炎癥。對(duì)家兔潰瘍性結(jié)腸炎口服給藥亦有明顯的治療作用和良好的量效關(guān)系。以下是莎爾福在臨床應(yīng)用上的試驗(yàn)過程：

    患者38例，均有腸鏡和組織學(xué)證據(jù)證實(shí)為輕、中度活動(dòng)期潰瘍性結(jié)腸炎，其中，單純潰瘍性直腸炎24例。治療前1周停用一切影響潰瘍性結(jié)腸炎的藥物，無用藥禁忌證。其中，男21例，占55.2％ ；女17例，占44.8％。年齡17-63歲，平均36.2歲。病程3個(gè)月至20年。隨機(jī)分為兩組，各組在病程、年齡、性別等方面無顯著差異(P>0.05)。

    方法：治療組采用莎爾福美沙拉秦，4g／60ml，每晚一次，保留灌腸；對(duì)照組采用琥珀酸氫化可的松100mg，加生理鹽水至60ml，保留灌腸。兩組均同時(shí)應(yīng)用莎爾福美沙拉秦作基礎(chǔ)治療，均為1 000mg，每日2次VI服。灌腸劑治療停止后繼續(xù)應(yīng)用莎爾福美沙拉秦3～4周。試驗(yàn)治療期間不用其他治療潰瘍性結(jié)腸炎的藥物，或可能影響本觀察的其他藥物或治療。研究觀察期為4周，分別于用藥開始后第2周和第4周各隨訪記錄1次。

    結(jié)果：治療組腸鏡分級(jí)：治療前平均積分(2.3±0.9)分，治療后降至(0.6±0.5)分；組織學(xué)分級(jí)：治療前平均積分(2.3±0.6)分，治療后降至(0.6±O.7)分；治療后腸鏡及組織學(xué)分級(jí)積分均顯著降低(P<0.01)。綜合評(píng)定：顯效3例(15.8％)，有效15例(78.9％)，無效1例(5.3％)，總有效率94.7％。

    試驗(yàn)表明，莎爾福在治療潰瘍性結(jié)腸炎是十分有效的，但也有證據(jù)表明單純應(yīng)用口服莎爾福美沙拉秦其病變周圍的藥物濃度仍不理想。已有研究證明口服和直腸給藥聯(lián)合治療泛發(fā)性潰瘍性結(jié)腸炎的效果較單純口服藥物治療效果好。

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