非那雄胺是5α-還原酶特異性抑制劑，能夠降低血清中雙氫睪酮濃度，從而抑制頭皮毛囊變小，逆轉脫發(fā)過程，適用于治療男性禿發(fā)（雄激素性脫發(fā)），能促進頭發(fā)生長并防止繼續(xù)脫發(fā)。臨床實驗表明，用非那雄胺1mg/天，連續(xù)口服3個月或梢久后即可有毛發(fā)生長，連續(xù)服藥1年毛發(fā)生長率達到48%，而且可組織毛發(fā)繼續(xù)脫落，服用2年毛發(fā)生長率達到66%~83%。臨床研究發(fā)現(xiàn)非那雄胺臨床除了可以用于治療脫發(fā)還對列腺癌血管形成的有影響。
    

非那雄胺對列腺癌血管形成有影響

    為了觀察長期服用非那雄胺對列腺癌血管形成的影響研究者取44例T1b～T4期前列腺癌患者，年齡56～86歲，平均72歲。12例診斷前列腺癌前曾用非那雄胺（5 mg/d）3～24月，平均9個月，設為非那雄胺組，32例未服用非那雄胺者為對照組。組織標本來自前列腺穿刺或經尿道前列腺電切，采用免疫組織化學染色方法觀察前列腺癌組織中微血管密度（MVD）及血管內皮生長因子（VEGF）、低氧誘導因子1α（HIF-1α）的表達情況。

    結果發(fā)現(xiàn)：對照組前列腺癌組織中MVD為66.8±17.7，非那雄胺組為48.4±10.8，差異性有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。非那雄胺組前列腺癌組織中HIF-1α及VEGF表達陽性率分別為33%、42%，均顯著低于對照組的69%、75%（P＜0.05）。可見非那雄胺可能通過抑制前列腺癌HIF-1α、VEGF表達而抑制前列腺癌血管形成，可能是非那雄胺防治前列腺癌的機理之一。

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