乙型肝炎病毒（HBV）X蛋白在HBV相關性肝癌的發生中有著重要作用，本研究旨在探討拉米夫定對HBV X基因復制、轉錄及表達水平的影響。 方法  用聚合酶鏈反應法檢測拉米夫定對轉染X基因復制的影響，用逆轉錄-聚合酶鏈反應法檢測拉米夫定對轉染X基因mRNA的影響，用生物分子相互作用系統檢測拉米夫定對X蛋白表達的影響，探討了拉米夫定作用的量效和時效關系。 結果  拉米夫定組與對照組HBV X基因復制的目的基因條帶吸光度（A）值分別是151.4±3.5和144.0±11.4，差異無統計學意義。4.36×10-4mol/L拉米夫定持續作用24h能完全抑制X基因的轉錄，對照組與治療組（16h）目的條帶的A值分別為243.9±9.0和133.2±7.8，P<0.01，其抑制效應隨藥物濃度增加和作用時間延長而增強。4.36×10-4mol/L拉米夫定持續作用16h，使代表X蛋白表達的最大結合量值從353.3±15.9降至252.3±18.8，P<0.01。結論  拉米夫定不影響HepG2x中轉染的X基因復制，但對X基因的轉錄和蛋白表達有明顯抑制作用。

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