【（停用）達必佳適應癥】
（停用）達必佳適用于一般需要把性激素血漿濃度降低至去勢水平的情況，比如：
男性：
激素依賴性前列腺癌。
女性：
子宮肌瘤，減小肌瘤體積，為減少手術出血和緩解疼痛；
以抑制卵巢激素水平為首選治療方法，并經腹腔鏡確診的子宮內膜異位癥。
兒童：
治療中樞性性早熟，適于九歲以下女孩和十歲以下男孩。

【（停用）達必佳用法用量】
（停用）達必佳（已配制的藥物混懸液）每28天注射一次，既可通過皮下注射（如腹部、臀部或大腿的皮膚），也可深部肌肉注射。每次注射應選擇不同的部位。為確保治療成功，每四周給藥一次非常重要。
男性：
每四周注射一次（停用）達必佳3.75毫克，為持續抑制睪酮水平應保證每四周給藥一次。
女性：
治療子宮肌瘤和子宮內膜異位癥-每四周注射一次（停用）達必佳3.75毫克，在月經的頭5天內開始治療。
兒童：
給藥劑量應依據體重而定。治療開始時在當天、當天注射后第14和28天注射適當劑量的（停用）達必佳，此后每四周注射一次。若療效不佳，則每三周注射一次。體重小于20千克的兒童給半量（1.875毫克）；體重在20-30千克的兒童給2/3劑量（2.5毫克）；體重大于30千克的兒童給全劑量（3.75毫克）。骨齡超過12歲的女孩和13歲的男孩應停止治療。
對于特殊患者:
根據目前資料，腎功能損傷患者無需降低給藥劑量或延長給藥間隔。
如有需要，醫師可根據臨床經驗自行調整給藥計劃。
治療持續時間
前列腺癌
通常是長期治療。
子宮肌瘤和子宮內膜異位癥

治療持續時間取決于子宮內膜異位癥治療前的嚴重程度、臨床表現（功能和解剖學方面）的變化及子宮肌瘤體積的改變（治療期間用超聲測定）。通常治療的最佳效果在注射3-4針后出現。鑒于對骨密度的潛在影響，治療不應超過6個月。

中樞性性早熟
骨齡超過12歲的女孩和13歲的男孩應停止治療。
通常是長期治療，沒有醫師的同意不要停止使用。

配制方法詳見[注意事項]。
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【（停用）達必佳注意事項】
在成人和兒童中有出現過敏反應的報道，包括局部反應和全身癥狀。其發病機制尚未清楚。在兒童中的報告比例偏高。

男性：
若不適增多，請盡快與醫師聯系。在一些病人中，最初短暫的血睪酮水平的升高可能導致疾病繼發癥狀的暫時加重，治療開始若出現與神經系統有關的不適，如腿部、膀胱或腸道痛覺異常或麻痹，脊髓壓迫或因尿道梗阻導致排尿困難。在治療開始的幾周內，必須對于這樣的病人進行密切監控。
在治療的開始階段，給予抗雄激素治療可避免由于血睪酮水平暫時升高所帶來的不良后果。
為控制治療效果，應定期監測前列腺特異性抗原（PSA）和睪酮水平。

女性：
在治療開始前，必須進行仔細檢查（如腹腔鏡）。對有生育能力的婦女應排除妊娠的可能。用（停用）達必佳治療期間，月經會停止。若病人在治療時還持續月經即為異常狀態（除第一個月），這些病人需檢查血漿雌激素水平，若小于50pg/ml，應同時檢查可能存在的任何器官功能紊亂。停止治療后，月經應在最后一次注射后7-12周恢復。
由于促性腺激素的最初釋放會誘導排卵，因此在治療期間應采用非激素的避孕方法，應在最后一次注射后四周內繼續采用非激素的避孕措施直到月經重新恢復為止或采用其它避孕方法。
治療子宮肌瘤時，應定期測量子宮和肌瘤的大小，比如用超聲的方法。在有些病例中，子宮的體積相對于肌瘤組織不成比例地迅速減小時，會引起出血和膿毒癥。
應用（停用）達必佳數月后會導致骨密度降低，因此治療不應超過6個月。停止治療后6-9個月內骨流失通常可逆轉。因而建議應特別關注有骨質疏松危險的患者。

兒童：
女孩和男孩的生理年齡分別在9歲和10歲以下開始治療。
治療結束后青春期開始發育，有關將來生育的資料仍然有限。多數女孩的正常月經于治療結束后平均一年開始。
排除其他性早熟（假性性早熟和非激素依賴性性早熟）。

總體：
使用GnRH可能導致骨密度降低。
罕見情況下，GnRH可能使原先隱藏的促性腺激素細胞垂體腺瘤顯現。
情緒變化，可能出現抑郁癥狀。應密切觀察治療過程中產生抑郁情緒的患者。
應謹慎曲普瑞林與影響垂體促性腺激素分泌的藥物協同使用，同時監測患者的激素水平。
使用（停用）達必佳不影響駕駛和操作儀器。

（停用）達必佳混懸劑配制方法示范
成功的治療有賴于正確配制混懸液，必須遵循以下的示范進行配制。

1.配制準備
從冰箱冷藏室里取出（停用）達必佳的包裝
去掉裝有粉劑的預充式注射器的蓋子，將注射器豎起，防止粉劑灑出
打開裝有連接器的包裝但不取出連接器
將裝有粉劑的注射器擰緊到包裝內的連接器上再取出
將裝有溶媒的那個注射器擰緊到連接器的另一端并確保其連接緊密
2.配制待注射的混懸劑
雙手平持已連接好的兩個注射器，推動裝有溶媒的注射器，將溶媒全部注入到裝有粉劑的注射器中，然后又推回到裝溶媒的第一個注射器中，如此在兩個注射器內來回混合。注意從裝粉劑的注射器中推回來時，頭2－3次不要將活塞推到底
重復來回混合約10次，或直到混懸液呈均勻的乳狀物為止（圖3）。在配制混懸液的過程中可能會產生一些泡沫氣泡，在注射前注射器內的泡沫或氣泡必須已溶解或除去
3.注射
取下連接器和空的那個注射器
將注射用的針頭裝到已配制好混懸液的注射器上
立即皮下或深部肌肉注射

【（停用）達必佳禁忌】
有以下情況時不能使用（停用）達必佳：
總體
已知對曲普瑞林、多聚(DL-環二酯-復合-糖酐)、右旋糖酐及藥物制劑中其它任何成份有過敏反應者。

男性
非激素依賴性前列腺癌；
脊髓壓迫或轉移至脊髓管，造成腿部、膀胱或腸道痛覺異常或麻痹的前列腺癌患者只接受（停用）達必佳單一治療；
手術切除性腺后。

女性
臨床上表現的骨質疏松；
妊娠；
哺乳期。

兒童
漸進性腦瘤。

【（停用）達必佳性狀】
（停用）達必佳為白色或淺黃色粉末；在顯微鏡下觀察，應為球形小囊。
每只注射針劑含可注射量3.75mg曲普瑞林（D－6－色氨酸－LHRH），包被在一種可生物降解的多聚體中〔多聚（DL-環二酯-復合-糖酐）〕，為白至灰白色粉末。注射針劑的混懸液含有聚山梨醇酯80、右旋糖酐70、氯化鈉、磷酸二氫鈉二水合物、用于調節pH的氫氧化鈉和1ml注射用水，為無色透明液體。

【（停用）達必佳有效期】
36個月。
配制后的藥物懸浮液應立即注射。