腫瘤學領域的阿斯利康

　　阿斯利康是目前世界上主要的研究型制藥公司之一，其產(chǎn)品進入了超過100個國家。
阿斯利康在全球的雇員超過5萬人，在19個國家進行生產(chǎn)，并擁有6個主要的研究中心。
阿斯利康的研究與開發(fā)（R&D）渠道包括59個新的化學機構。主要的研究計劃旨在到2003年為止每年輸送15個以上候選藥物，每年向市場輸送三個具有重要醫(yī)學意義的新產(chǎn)品。

腫瘤學領域的阿斯利康

　　就抗癌藥物的銷售額而言，阿斯利康目前是世界上第二大公司，其目標是成為世界上這一領域的領導者。在2000年，阿斯利康將2億英鎊用于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)治療癌癥的新療法。
自從阿斯利康在25個以前發(fā)布了它的第一個抗癌藥物"諾瓦得士"（Novaldex,它莫西芬），對研究進行的投資使得阿斯利康不斷發(fā)現(xiàn)新的細胞毒性抗癌藥物和其他創(chuàng)新性的治療策略（如將細胞信號轉導、血管發(fā)生和凋亡作為研究的靶位），而這些使得阿斯利康擁有的許多正在開發(fā)中的藥物面向廣泛的領域，它們將填補現(xiàn)有產(chǎn)品的不足。

今天的阿斯利康

　　與癌癥戰(zhàn)斗中的里程碑
　　1973："諾瓦得士"（Novaldex,它莫西芬）：一種耐受良好的口服抗雌激素藥物。它是在全世界用于所有階段乳腺癌的處方量最大的藥物。
　　1987："諾雷德"（Zoladex,戈舍瑞林）：一種耐受良好、被廣泛處方的LHRH類似物；使用皮下埋植劑型每28天注射一次，可調低性激素的產(chǎn)生。它被用于男性的前列腺癌（用于此目的時也可三個月注射一次）和絕經(jīng)前女性的乳腺癌。最近，"諾雷德"（Zoladex）被發(fā)現(xiàn)當用于罹患激素敏感性早期乳腺癌的絕經(jīng)前病人時，療效可等同于標準的輔助化療方案（環(huán)磷酰胺、甲氨喋呤和5-氟尿嘧啶），而沒有了和化療有關的常見副作用，如脫發(fā)、惡心和嘔吐，或感染。
　　1995："康士得"（Casodex,比卡魯胺50mg）：一種耐受良好、每日一次的口服抗雄激素藥物，廣泛用于聯(lián)合手術或藥物去勢治療晚期前列腺癌。
　　1995："瑞寧得"（Arimidex,阿那曲唑）：一個新的藥物類型中的第一個產(chǎn)品-----選擇性芳香化酶抑制劑-----廣泛用于治療絕經(jīng)后女性的晚期乳腺癌。
　　1996："拓優(yōu)得"（Tomudex,雷替曲塞）：一種細胞毒性藥物的針劑，期毒性模型易于處理，用于晚期結直腸癌的姑息性治療。這是阿斯利康腫瘤領域中的第一個細胞毒藥物。
　　1999："康士得" （Casodex,比卡魯胺150mg）：第一個單藥治療、每日一次每次一片而能成為去勢的真正替代方案的藥物，用于治療無轉移的前列腺癌。最近，來自迄今為止最大規(guī)模的前列腺癌療法臨床試驗（涉及約8，113名病人）的初步結果顯示Casodex有效且耐受良好，為患有早期疾病人提供了新的希望。"康士得"（Casodex）150mg目前已經(jīng)進入了好幾個國家，用于治療早期前列腺癌（EPC）.
　　2001："瑞寧得"（Arimidex,阿那曲唑）：來自于ATAC("瑞寧得"和三苯氧胺，單獨或聯(lián)合治療)臨床試驗的結果顯示，"瑞寧得"（Arimdex）用于絕經(jīng)后早期乳腺癌病人時，就無病生存時間而言，比三笨氧胺顯著更有效。數(shù)據(jù)還顯示，相對于目前的金標準，"瑞寧得"（Arimidex）還具有一系列重要的耐受性優(yōu)勢，包括顯著地降低了子宮內(nèi)膜癌的發(fā)病率和血栓栓塞事件的發(fā)生率。這一研究是迄今為止最大的多中心、多國合作的、隨機的、對照的輔助療法的研究計劃，涉及約9,366名病人。
　　2002："瑞寧得"（Arimidex,阿那曲唑）：隨著來自ATAC研究的結果的發(fā)布，"瑞寧得"2002年已在美國獲得了絕經(jīng)后女性早期乳腺癌輔助治療的適應癥的批準。
　　2002：''''''''''''''''Faslodex''''''''''''''''(fulvestrant)：一種新型乳腺癌藥物（一種雌激素受體拮抗劑，沒有已知的激動劑效果）。它目前已經(jīng)在美國獲得了許可，用于罹患激素受體陽性的、轉移的乳腺癌的絕經(jīng)后女性，在接受抗雌激素療法如三苯氧胺治療之后，疾病進展時使用。阿斯利康目前正在和歐洲的官方規(guī)范組織商討今后在歐洲申請MAA的事宜。
　　2002：易瑞沙（IRESSATM，吉非替尼）：一種新的抗癌藥物類型--稱為表皮生長因子受體（EGFR）抑制劑中第一個產(chǎn)品。它是一種每日一次的口服藥；它具有一種靶向性的作用模式，這和傳統(tǒng)的化療藥物不同。吉非替尼在日本獲得許可用于治療無法手術的、或復發(fā)的非小細胞肺癌（NSCLC）。
　　2003：易瑞沙（IRESSATM，吉非替尼）：吉非替尼已被美國和澳大利亞許可用于治療非小細胞肺癌（NSCLC），并且正在歐洲和其他國家接受規(guī)范審查。

阿斯利康的明天

　　阿斯利康目前正在研究和開發(fā)一系列跨時代的新穎的癌癥治療方法，并也在使用合理的藥物設計技術開發(fā)新的化合物以超越目前已有的化療和激素治療藥物。
　　ZD6474：是一種新型的、口服的、有活性的VEGFR（血管內(nèi)皮細胞生長因子受體）酪氨酸激酶抑制劑。它被設計用于阻斷引起腫瘤血管新生（新的血管生成以供給腫瘤生長所需養(yǎng)份）的關鍵信號轉導通路。ZD6474在許多腫瘤模型中已顯示出有前途的臨床前活性。
ZD6126：是一種新型的血管靶向性藥物，它可干擾新生的內(nèi)皮細胞的微管蛋白細胞骨架。這種方法旨在摧毀腫瘤的血管從而切斷腫瘤從機體獲得血液供應。目前，正在對一些對現(xiàn)有的抗癌治療無反應的重病人進行初步的研究。
　　除了開發(fā)新的產(chǎn)品以外，阿斯利康將繼續(xù)研究如何使用和改進已有的治療方法以最大程序發(fā)揮各種阿斯利康已有化合物的全部潛力。

TAG： 易瑞沙 阿斯利康