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維度新(阿戈美拉汀片)作用

全場(chǎng)正品

藥品名稱：維度新
藥品通用名：阿戈美拉汀片
維度新規(guī)格：25mg*14片
維度新單位：盒
維度新價(jià)格

會(huì)員價(jià)格：

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阿戈美拉汀片(維度新)功效與作用：

【維度新適應(yīng)癥】
治療成人抑郁癥。
維度新適用于成人。

【維度新藥物相互作用】
可能影響阿戈美拉汀的藥物相互作用：
阿戈美拉汀主要經(jīng)細(xì)胞色素P4501A2（CYP1A2）（90％）和CYP2C9/19（10％）代謝。與這些酶有相互作用的藥物可能會(huì)降低或提高阿戈美拉汀的生物利用度。
氟伏沙明是強(qiáng)效CYP1A2和中度CYP2C9抑制劑，可明顯抑制阿戈美拉汀的代謝，使阿戈美拉汀的暴露量增高60倍（范圍12-412）。因此，維度新禁止與強(qiáng)效CYP1A2抑制劑(如氟伏沙明、環(huán)丙沙星)聯(lián)合使用。
維度新與雌激素（中度CYP1A2抑制劑）合用時(shí)，阿戈美拉汀的暴露量會(huì)增高數(shù)倍。盡管800名同時(shí)使用雌激素的患者均未顯示出特異的安全性問題，在獲得進(jìn)一步臨床經(jīng)驗(yàn)前，同時(shí)處方阿戈美拉汀和中度CYP1A2抑制劑(如普萘洛爾、格帕沙星、依諾沙星)時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。
阿戈美拉汀對(duì)其它藥物的影響
體內(nèi)研究：阿戈美拉汀對(duì)CYP450同工酶沒有誘導(dǎo)作用。阿戈美拉汀對(duì)CYP1A2酶（體內(nèi)）和其它CYP450（體外）沒有抑制作用。因此，阿戈美拉汀不會(huì)改變經(jīng)CYP450代謝的藥物的暴露量。
與高血漿蛋白結(jié)合率藥物之間的相互作用：
阿戈美拉汀對(duì)高血漿蛋白結(jié)合率藥物的游離藥物濃度沒有影響，反之亦然。
其它藥物：
在I期臨床試驗(yàn)中，未發(fā)現(xiàn)阿戈美拉汀在目標(biāo)人群中與其它可能聯(lián)合使用的藥物有藥動(dòng)或藥效方面相互作用的證據(jù)，這些藥物包括：苯二氮卓類藥、鋰鹽、帕羅西汀、氟康唑和茶堿。
酒精：維度新不可與酒精同時(shí)使用。
電抽搐治療（ECT）：尚無ECT和阿戈美拉汀同時(shí)使用的治療經(jīng)驗(yàn)。動(dòng)物試驗(yàn)中也未顯示阿戈美拉汀有致驚厥特性。因此認(rèn)為同時(shí)使用阿戈美拉汀和電抽搐治療不會(huì)加強(qiáng)效果。