隨著科學技術的不斷進步，已將傳統的口服普釋劑型發展為緩控釋劑型，它具有給藥次數少，血藥濃度平穩，療效持久，安全等優點，對于一些慢性病的治療，能夠方便有效地達到治療目的，因此越來越受到臨床的重視。

    從單用和與多巴胺合用治療各期帕金森病的可選擇性、安全性和用藥方案制定的難易性等方面對溴隱停、羅平尼羅、培高利特、普拉克索和泰舒達（吡貝地爾緩釋片）進行了比較，認為泰舒達（吡貝地爾緩釋片）可選擇性強，能用于帕金森病的各個階段，安全性好，給藥方案簡單，是治療帕金森病的首選藥。

    研究中50例病人服用泰舒達（吡貝地爾緩釋片）后UPDRS總評分明顯減低，泰舒達（吡貝地爾緩釋片）既可單獨使用，又可與左旋多巴合用減輕帕金森病的病情程度，提示泰舒達（吡貝地爾緩釋片）可作為帕金森病新發病例的一線治療藥物。因此認為泰舒達（吡貝地爾緩釋片）作為緩釋型D2、D3受體激動劑是一種使用安全、療效理想的治療帕金森病的藥物。

    在臨床觀察中，8例新發病例單獨予以泰舒達（吡貝地爾緩釋片）治療后，其中6例臨床癥狀得到有效改善，與文獻報道一致。本組輕癥病人中，有23例臨床癥狀得到有效改善，震顫、肌強直癥狀改善均較為明顯，證實泰舒達（吡貝地爾緩釋片）對早期帕金森病病人的癥狀改善明顯，為多巴胺節省策略的執行提供很好的幫助。在1O例重癥病人中，有6例臨床癥狀得到有效改善，表明，泰舒達（吡貝地爾緩釋片）對重癥帕金森病病人有良好的效果，尤其是運動和生活能力的總體改善較為明顯，文獻有類似的報道。一項在亞洲人的為期8周的臨床試驗表明泰舒達（吡貝地爾緩釋片）可以改善UPDRS值48％，日常活動能力改善43％，可以減少多巴胺的用量，并且可以提高多巴胺的作用時間1.3 h(45％)。這項臨床試驗表明泰舒達（吡貝地爾緩釋片）對重癥亞洲帕金森病病人有良好的效果，并能被很好地耐受。

    口服緩控釋制劑作為一種較新劑型，克服了普通劑型的諸多缺點，日趨廣泛地用于臨床，但是在使用中仍存在一些問題，如用藥次數的錯誤、掰斷使用、嚼碎服用等。建議臨床醫生多了解新劑型用藥特點，合理選擇藥品；同時加強對患者的醫藥知識的宣傳普及工作，保證用藥的安全性、有效性。

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