導讀：普樂可復是世界公認的移植領域的標準治療藥物，是一種強效的免疫抑制劑，用于預防及治療肝臟或腎臟移植術后的移植物排斥反應，患者安全性好、耐受良好，是臨床上用于移植手術后防排斥的特效藥物。

    普樂可復是日本藤澤集團于1984年研制的一種新型免疫抑制藥，具有強大的免疫抑制作用，其免疫抑制作用約是環孢素A的10-100倍。1989年Starzl首次將其應用于臨床肝臟移植后，目普樂可復已廣泛的應用于肝臟、胰腺、腎臟、心臟、肺等實體器官的移植中。

    普樂可復作用機制和環孢素相同，主要是抑制白細胞介素-2的合成，作用于輔助T細胞，抑制T細胞活化基因的產生(對γ-干擾素和白細胞介素-2等淋巴因子的mRNA轉錄有抑制作用），同時還抑制白細胞介素-2受體的表達，但不影響抑制型T細胞的活化。在這種免疫抑制作用中，均有肽基脯氨酰順反異構酶（旋轉異構酶）作為同工酶參與，所以可使β細胞產生抗體的能力保持正常。

    普樂可復作為一種優異的免疫抑制劑，臨床上主要有以下優勢：
    1.免疫抑制作用強：普樂可復的免疫抑制作用是環孢素的10-100倍。
    2.免疫抑制特異性高：普樂可復不僅可以抑制IL-2的合成和釋放。而且可以特異性的抑制IL-10的合成和釋放。
    3.普樂可復的激素并用劑量小，停用時間早，可以降低類固醇激素相關的副作用。
   4.普樂可復的高血脂并發癥少，減少高血脂對患者和移植物的損害，降低降血脂藥物的需求。
    5普樂可復的齒齦增生和多毛癥少，減少移植患者的口腔、皮膚等容貌方面的改變。
    6.普樂可復的肝毒性低，保護肝細胞，促進肝細胞增生，可以應用于環孢素性肝毒性患者、乙肝和丙肝的移植患者。
    7.普樂可復的腎毒性低。
    8.普樂可復降低骨質密度的作用少，可以減少移植患者骨質疏松癥的發生。
    9.普樂可復的吸收不受膽汁影響，治療時可以盡早切換成口服治療或開始時給予口服治療。
    10.普樂可復吸收迅速，達穩定狀態時間短，可以早期知道、調節和控制血藥濃度。

    百濟藥師溫馨提醒：對腎移植患者建議口服用藥，正常情況下應連續口服治療，劑量可逐漸減少，但應根據臨床上對排斥反應和藥物耐受性情況的判斷來決定。如果您想全面了解更多關于普樂可復的其他方面問題，可以拔打百濟新特藥房的全國免費服務熱線400-101-6868進行咨詢。

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