導(dǎo)讀：目前幾乎所有的器官移植都可以發(fā)生排斥反應(yīng),包括急性排斥和慢性排斥。驍悉是一種新型免疫抑制劑，已被廣泛應(yīng)用于預(yù)防同種異體腎移植的排斥反應(yīng)，同時也用于自身免疫性腎臟疾病的治療。驍悉有哪些作用？下面百濟(jì)藥師為您詳細(xì)介紹。

驍悉主要通過抑制嘌呤代謝途徑中的次黃嘌呤單核苷酸脫氧酶(IMPDH)而抑制細(xì)胞的增殖。并且它只影響B和T細(xì)胞，具有獨特的免疫抑制反應(yīng)，能抑制體液免疫和細(xì)胞免疫反應(yīng)，抑制細(xì)胞表面粘附分子合成，抑制單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞浸潤，限制炎癥反應(yīng)，而對其他細(xì)胞尤其是肝、骨髓細(xì)胞無影響，因此副作用較輕。同時驍悉還可抑制動脈平滑肌、纖維母細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞的增生，對于減輕腎實質(zhì)的損害，改善腎功能及防治腎小球硬化具有重要作用。由于驍悉的以上作用，與腎上腺皮質(zhì)激素及中藥雷公藤多甙片作用機(jī)制有所不同，因此聯(lián)合應(yīng)用具有協(xié)同的作用，同時又能減少副作用。

驍悉治療慢性排斥。慢性排斥或慢性移植物腎病是導(dǎo)致晚期移植物丟失的常見原因，其發(fā)生與免疫及非免疫因素有關(guān)。目前對慢性排斥尚未有成熟的治療和預(yù)防方法，霉酚酸對慢性排斥反應(yīng)的作用尚未得到充分的臨床研究證實。

驍悉治療急性排斥。動物及臨床試驗已經(jīng)證實當(dāng)急性排斥發(fā)生時，霉酚酸可以作為拯救性治療藥物發(fā)揮作用。這種作用可能歸因于霉酚酸抑制粘附分子糖基化，限制淋巴細(xì)胞循環(huán)到達(dá)移植物排斥區(qū)。在接受環(huán)孢素治療的急性排斥患者中，隨機(jī)雙盲研究表明霉酚酸與激素聯(lián)合應(yīng)用的療效明顯優(yōu)于硫唑嘌呤與激素聯(lián)合應(yīng)用者。通過對試驗組進(jìn)行長期隨訪證實應(yīng)用霉酚酸組再發(fā)排斥、移植物丟失和死亡情況明顯優(yōu)于硫唑嘌呤組。

驍悉預(yù)防急性排斥反應(yīng)。目前已經(jīng)對霉酚酸進(jìn)行了大量的臨床觀察。經(jīng)過大樣本的隨機(jī)、雙盲、多中心臨床觀察，證明霉酚酸作為維持性藥物在預(yù)防急性排斥中的作用，這些研究分別在澳大利亞、加拿大和歐洲（21個中心）、美國（14個中心）、歐洲（20個中心）進(jìn)行，這些研究都包括環(huán)孢素和激素，結(jié)果證明：與環(huán)孢素和激素聯(lián)合應(yīng)用，霉酚酸較硫唑嘌呤、安慰劑可明顯減少移植后6個月內(nèi)經(jīng)活檢證實的急性排斥及失敗率。

驍悉減少環(huán)孢素用量。環(huán)孢素具有肝、腎毒性，長期應(yīng)用對肝臟和腎臟功能都會造成較大的損傷，應(yīng)用霉酚酸可以使環(huán)孢素減少用量。一項涉及110例患者的隨機(jī)多中心研究對比分析移植后3個月霉酚酸和激素與低劑量環(huán)孢素的療效，其急性排斥發(fā)生率、移植物失功能和受者死亡率在常規(guī)劑量和低劑量組無差別，提示移植后加用霉酚酸可以減少環(huán)孢素的劑量。但目前一項非雙盲的多中心研究結(jié)果顯示環(huán)孢素撤除增加急性排斥的發(fā)生率。

　  百濟(jì)藥師溫馨提醒：驍悉最大的特點是無肝病毒、無證據(jù)表明有腎毒和骨髓抑制。驍悉治療方案高效、安全，減少毒副作用、增加患者順應(yīng)性，提高生活質(zhì)量。

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