美國疾控中心5月27日正式作出臨時建議，確認Gardasil人類乳突病毒疫苗對男性有效，但不會成為男性常規接種計劃的一部分。相反，這項建議對男性注射Gardasil疫苗未作出具體規定，也未說明哪些男性將從這種疫苗接種中獲益，僅指出這種疫苗“對通過性接觸的人類乳突病毒暴露最有效”。

美國食品與藥品管理局(FDA) 于2006年批準美國默克公司生產的Gardasil宮頸癌疫苗上市，疫苗的臨床使用對象主要為9至26歲的女性。這是世界上第一個腫瘤疫苗。

FDA稱，美國默克公司生產的Gardasil宮頸癌疫苗非常安全。但到目前為止，研究人員仍然不清楚疫苗是否終生有效。美國默克公司將繼續監視這種藥物的長期治療效果，并將這種疫苗是否能安全用于男性進行試驗。Gardasil還可以有效阻止乳突淋瘤以及乳頭狀淋病毒(HPV)在人體間的傳播。

試驗結果顯示，對于極易引發宮頸癌的兩種典型乳頭狀淋病毒，Gardasil宮頸癌疫苗預防率高達70％，對于生殖器疣，預防成功率則高達90％。試驗中凡是按照規定注射全部疫苗的婦女，沒有一個患上宮頸癌或者出現子宮損傷的跡象，這是一個令人振奮的結果。

去年，ACIP將男性增加到Gardasil疫苗的接種人群中，但不推薦為常規免疫。該建議僅適用于Gardasil疫苗而不適用于FDA在2009年批準的第二種名為Cervarix的人類乳突病毒疫苗，原因在于Cervarix疫苗主要作用于引起宮頸癌的人類乳突病毒菌株而不作用于主要引起尖銳濕疣的人類乳突病毒菌株。

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