導讀：在臨床的治療中，康士得治療前列腺癌有什么作用？前列腺癌根據腺體分化、多形性、核異常分級，現常用Gleason分級，將癌細胞分化分為主要和次要兩個級，每個級分1～5分。兩個級的分數相加，總分2～4分屬分化良好癌、5～7分屬中等分化癌、8～10為分化不良癌。

　　康士得治療前列腺癌有什么作用？康德樂藥師介紹：康士得屬于非甾體類抗雄激素藥物，與黃體生成素釋放激素類似物或外科睪丸切除術聯合應用于晚期前列腺癌的治療。這次為大家介紹的康士得是由英國AstraZeneca UK Limited生產的。

　　總結新輔助治療后125I粒子永久種植組織間照射治療局部高危前列腺癌的經驗.方法 選擇局部高危前列腺癌10例(T17/10;T2a3/10);前列腺特異抗原(PSA)20～50(29.4±12.6)μg/L,前列腺體積 (54±33)ml.新輔助治療:(康士得50 mg/d 1周;康士得50 mg/d+皮下注射諾雷德3.6 mg/4周)3～10個月(中位時間6個月);模板法125I粒子永久種植前列腺組織間照射,前列腺組織間照射劑量145 Gy(125I粒子35～78粒,中位數46粒),尿道周圍劑量≤80 Gy,直腸周圍劑量≤60 Gy,手術時間1～2.5 h,平均1.75 h.結果 新輔助治療3～10個月后,PSA降為(1.4±0.7)μg/L;前列腺體積為(25±10)ml;與治療前比較差異有統計學意義 (P＜0.01).125I粒子永久種植組織間照射術后3～5 d拔除尿管,1例出現排尿不暢,1例出現尿道刺激征,對癥治療后緩解.隨訪3～24個月(中位時間13個月),PSA為(0.9±0.7)μg/L.結論 新輔助治療可以降低PSA、縮小前列腺體積,從而保證靶區處方劑量,減少放療相關并發癥,提高了局部高危前列腺癌的療效.（莊紅雨，許學敏，彭濤，林春平。新輔助治療對125I粒子永久種植組織間照射治療局部高危前列腺癌的影響。《中華醫學雜志》, 2010, 90(48):3418-3420）

　　服用康士得的注意事項為康士得廣泛在肝臟代謝。數據表明嚴重肝損害的病人藥物清除可能會減慢，由此可能導致蓄積。所以康士得對有中、重度肝損傷的病人應慎用。由于可能出現肝臟改變，應考慮定期進行肝功能檢測。主要的改變一般在康士得治療的最初6個月內出現。嚴重的肝功能改變很少見于康士得的治療。如果出現嚴重改變應停止康士得治療。康士得顯示抑制細胞色素活性，因此當與主要由CYP3A4代謝的藥物聯合應用時應謹慎。康士得不會影響病人駕駛及操作機器的能力。但應注意，因偶爾可能會出現嗜睡，有過此類作用的病人應予以注意。

　　康士得在西安如何購買？網上藥店不能購買處方藥物，康德樂大藥房專注于處方藥，歡迎到店購買康士得。康德樂藥房咨詢熱線：400-101-6868。康德樂大藥是合規處方藥大藥房。歡迎到店。西安分店地址為：西安市新城區朝陽門里路南第一幢樓下西起第一家商鋪。門店電話：029-85238986;029-85238862。

　　腫瘤科藥師溫馨提醒：康士得的用法和用量：1.成人：成年男性包括老年人：一片(50mg)，一天一次，用康士得治療應與LHRH類似物或外科睪丸切除術治療同時開始。2.兒童：康士得禁用于兒童。3.腎損害：對于腎損害的病人無需調整劑量。4.肝損害：對于輕度肝損害的病人無需調整劑量，中重度肝損傷的病人可能發生藥物蓄積。

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