百濟新特藥房提供比卡魯胺片(康士得)說明書，讓您了解比卡魯胺片(康士得)副作用、比卡魯胺片(康士得)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖�？扑幏�,醫(yī)保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，比卡魯胺片(康士得)說明書如下:

【康士得藥品名稱】
通用名稱：比卡魯胺片
商品名稱：康士得
英文名稱：Bicalutamidetablet
漢語拼音：BikaluanPian

【康士得成份】
康士得主要成份為比卡魯胺
化學名稱：（±）-N-[4-氰基-3-（三氟甲基）苯基]-3-[(4-氟苯基)磺�；鵠-2-羥基-2-甲基丙酰胺
化學結構式：
分子式：C18H14N2O4F4S
分子量：430.37

【康士得性狀】
康士得為白色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。

【康士得規(guī)格】
50mg（以比卡魯胺計）

【康士得適應癥】
與促黃體生成素釋放激素(LHRH)類似物或外科睪丸切除術聯(lián)合應用于晚期前列腺癌的治療。

【康士得用法用量】
成人：成年男性包括老年人：一片(50mg)，一天一次，用康士得治療應與LHRH類似物或外科睪丸切除術治療同時開始。兒童：康士得禁用于兒童。腎損害：對于腎損害的病人無需調(diào)整劑量。肝損害：對于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量，中重度肝損傷的病人可能發(fā)生藥物蓄積(見注意事項)。

【康士得不良反應】
康士得一般來說有良好的耐受性，少有因不良反應而停藥的情況�？凳康玫乃幚碜饔每梢砸�起某些預期的反應，包括面色潮紅、搔癢、另外乳房觸痛和男性乳房女性化，它可隨睪丸切除術減輕�？凳康靡部赡芤�起腹瀉、惡心、嘔吐、乏力和皮膚干燥。肝功改變(轉(zhuǎn)氨酶水平升高，黃疸)已經(jīng)在康士得的臨床試驗中被觀察到，但少見嚴重變化，這種改變常常是短暫的。無論是繼續(xù)治療還是隨即中止治療均可逐漸消退或改善。接受康士得治療的患者中，極少出現(xiàn)肝功能衰竭，且其因果關系尚未確立。應考慮定期查肝功能。(見‘注意事項’節(jié))罕有觀察到對心血管的作用，如心絞痛，心衰，傳導障礙（包括PR和QT間期延長），心律不齊和非特異性ECG改變。罕有報告血小板減少癥。在使用康士得與LHRH類似物伍用進行臨床研究期間還觀察到下列副作用(臨床試驗者認為可能與藥物相關且發(fā)生率大于1％)。這些副作用與藥物的使用沒有因果關系，有些是老年人日常固有的。心血管系統(tǒng)：心衰消化系統(tǒng)：厭食、口干、消化不良、便秘、胃腸脹氣。中樞神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、失眠、嗜睡、性欲減低。呼吸系統(tǒng)：呼吸困難。泌尿生殖系統(tǒng)：陽痿、夜尿增多。血液學：貧血皮膚及其附件：脫發(fā)、皮疹、出汗、多毛。代謝及營養(yǎng)：糖尿病、高血糖、周圍性水腫、體重增加、體重減輕。全身：腹痛、胸痛、頭痛、骨盆痛、寒戰(zhàn)。

【康士得禁忌】
康士得禁用于婦女和兒童。
康士得不能用于對康士得過敏的病人。
康士得不可與特非那定，阿司咪唑或西沙比利聯(lián)合使用。

【康士得注意事項】
康士得廣泛在肝臟代謝。數(shù)據(jù)表明嚴重肝損害的病人藥物清除可能會減慢，由此可能導致蓄積。所以康士得對有中、重度肝損傷的病人應慎用。
由于可能出現(xiàn)肝臟改變，應考慮定期進行肝功能檢測。主要的改變一般在康士得治療的最初6個月內(nèi)出現(xiàn)。
嚴重的肝功能改變很少見于康士得的治療(見[可能的不良反應])。如果出現(xiàn)嚴重改變應停止康士得治療。
康士得顯示抑制細胞色素P450(CYP3A4)活性，因此當與主要由CYP3A4代謝的藥物聯(lián)合應用時應謹慎(見[禁忌]和[藥物相互作用]節(jié))。
對駕駛和操作機器能力的影響康士得不會影響病人駕駛及操作機器的能力。但應注意，因偶爾可能會出現(xiàn)嗜睡，有過此類作用的病人應予以注意。

【康士得孕婦及哺乳期婦女用藥】
康士得禁用于女性，更不能用于妊娠婦女或正哺乳的母親。

【康士得兒童用藥】
康士得禁用于兒童。請參見[用法用量]部分的詳細描述。

【康士得老年患者用藥】
請參見[用法用量]部分的詳細描述。

【康士得藥物相互作用】
康士得與LHRH類似物之間無任何藥效學或藥代動力學方面的相互作用。體外試驗顯示R-比卡魯胺是CYP3A4的抑制劑，對CYP2C9,2C19和2D6的活性有較小的抑制作用。雖然在以安替比林為細胞色素P450(CYP)活性標志物的臨床研究中未發(fā)現(xiàn)與康士得之間潛在藥物相互作用的證據(jù)，但在聯(lián)合使用康士得28天后，平均咪達唑侖暴露水平(AUC)增加至80％。對于治療指數(shù)范圍小的藥物，該增加程度可具有相關性。因此，禁忌聯(lián)合使用特非那定,阿司咪唑或西沙比利，且當康士得與環(huán)孢菌素和鈣通道阻滯劑聯(lián)合應用時應謹慎。尤其當出現(xiàn)增加藥效或藥物不良反應跡象時，可能需要減低這些藥物的劑量。對環(huán)孢菌素，推薦在康士得治療開始或結束后密切監(jiān)測血漿濃度和臨床狀況。當康士得與抑制藥物氧化的其他藥物，如西咪替丁和酮康唑同時使用時應謹慎。理論上，這樣可以引起康士得血漿濃度增加，從而理論上增加藥物的副作用。體外研究表明康士得可以與雙香豆素類抗凝劑，如:華法令，競爭其蛋白結合點。因此建議在已經(jīng)接受雙香豆素類抗凝劑治療的病人，如果開始服用康士得，應密切監(jiān)測凝血酶原時間。

【康士得藥物過量】
沒有人類過量的經(jīng)驗，沒有特效的解藥，應該對癥治療。透析可能沒有幫助，因為康士得與蛋白高度結合且在尿液中以非原形排泄。但一般的支持療法是需要的，這包括生命體征的密切監(jiān)測。

【康士得藥理毒理】
藥理作用康士得屬于非甾體類抗雄激素藥物，沒有其它內(nèi)分泌作用，它與雄激素受體結合而不激活基因表達，從而抑制了雄激素的刺激，導致前列腺腫瘤的萎縮。臨床上停用康士得可在部分患者中引起抗雄激素撤藥綜合癥。康士得是消旋物，其抗雄激素作用僅僅出現(xiàn)在(R)-結構對映體上。毒理研究康士得是一種強效的抗雄激素藥物，并且在動物中是一種混合功能氧化酶誘導劑。動物靶器官變化，包括動物中腫瘤誘發(fā)與這些作用相關。臨床前試驗的結果被認為與晚期前列腺癌病人治療無相關性。

【康士得藥代動力學】
康士得經(jīng)口服吸收良好。沒有證據(jù)表明食物對其生物利用度方面存在任何臨床相關的影響。(S)-對映體相對(R)-對映體消除較為迅速，后者的血漿清除半衰期為一周。在康士得的每日用量下，(R)-對映體因其半衰期長，在血漿中蓄積了約10倍。當每日服用康士得50mg時，(R)-對映體的穩(wěn)態(tài)血漿濃度約9mg/ml，穩(wěn)態(tài)時有效(R)-對映體占總循環(huán)內(nèi)藥量的99％。(R)-對映體的藥代動力學不受年齡、腎損害或輕、中度肝損害的影響。有證據(jù)表明在嚴重肝損害病例中，(R)-對映體血漿清除較慢�？凳康门c蛋白高度結合(消旋體96％，R-比卡魯胺99.6％）)并被廣泛代謝(經(jīng)氧化及葡萄糖醛酸化)，其代謝產(chǎn)物以幾乎相同的比例經(jīng)腎及膽消除。

【康士得貯藏】
低于30℃保存。

【康士得包裝】
鋁塑泡罩包裝，28片/盒。

【康士得有效期】
60個月

【康士得執(zhí)行標準】
進口藥品注冊標準JX19990085

【康士得批準文號】
國藥準字J20150050

【康士得生產(chǎn)企業(yè)】
生產(chǎn)企業(yè)名稱：CORDENPHARMAGMBH
生產(chǎn)企業(yè)地址：OttoHahnStrasse,D-68723,Plankstadt,Germany德國
分包裝企業(yè)名稱：阿斯利康制藥有限公司
分包裝企業(yè)地址：無錫市新區(qū)黃山路2號