食品和藥物管理局介紹說，基于抑制血管形成原理開發抗癌新藥的工作已有30年歷史，而“安維汀（貝伐珠單抗 Avastin）”是類似藥物中率先獲得批準的。

    “安維汀（貝伐珠單抗 Avastin）”是一種基因工程單克隆抗體藥物，主要通過抑制能夠刺激新血管形成的所謂“血管內皮生長因子”，使腫瘤組織無法獲得所需的血液、氧和其他養分而最終“餓死”，以達到抗癌功效。

    對800多名腫瘤已發生轉移的結腸直腸癌患者進行的臨床試驗發現，同時接受“安維汀”和化療治療的患者，存活期比只接受化療的患者平均要長5個月左右。不過，臨床測試中也發現，該藥物會導致高血壓等副作用，極少數情況下還會引發比較嚴重的結腸穿孔。

    美國食品和藥物管理局局長馬克•麥克萊倫在一份聲明中稱，“安維汀”獲得批準是多年研究開發工作的結晶，它和其他一些抗癌新藥證明了生物醫藥領域的創新成果所能給人們展示的希望。 

    分析人士指出，“安維汀”不僅是癌癥防治領域新進展的代表，對于美國生物醫藥產業發展也有積極意義。

TAG：安維汀 貝伐珠單抗