您現(xiàn)在的位置：百濟新特藥房網(wǎng)首頁 >> 精神科 >> 抑郁癥 >> 抑郁癥藥物目錄

喜普妙(氫溴酸西酞普蘭片)作用

藥監(jiān)局認證網(wǎng)上藥店

全場正品

藥品名稱：喜普妙
藥品通用名：氫溴酸西酞普蘭片
喜普妙規(guī)格：20mg*14片
喜普妙單位：盒
喜普妙價格

會員價格：

百濟新特藥房為解讀氫溴酸西酞普蘭片(喜普妙)功效與作用是什么？百濟—全國連鎖專科藥房,醫(yī)保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導(dǎo)用藥，專業(yè)提供氫溴酸西酞普蘭片(喜普妙)功效、氫溴酸西酞普蘭片(喜普妙)作用的信息：

氫溴酸西酞普蘭片(喜普妙)功效與作用：

【喜普妙適應(yīng)癥】
治療抑郁癥。
【喜普妙藥物相互作用】
藥效學(xué)相互作用禁忌合用藥物單胺氧化酶抑制劑（MAOI）禁止與MAOI（非選擇性和選擇性MAO-A[嗎氯貝胺]）合并用藥，這可能會導(dǎo)致嚴重的不良反應(yīng)，包括5-羥色胺綜合征。在合用某種SSRI類抗抑郁藥與某種單胺氧化酶抑制劑（MAOI，包括不可逆的MAOI司來吉蘭、可逆的MAOI利奈唑胺和嗎氯貝胺）的患者中，以及在最近停止SSRI治療并開始進行MAOI治療的患者中，已報告了幾例嚴重、甚至致命的反應(yīng)。一些病例呈現(xiàn)出的特征與5-羥色胺綜合征相似。有效物質(zhì)與MAOI相互作用的癥狀包括：體溫過高、肌肉強直、肌陣攣、自主神經(jīng)不穩(wěn)定伴隨可能的生命體征的急劇波動及精神狀態(tài)的改變（包括意識模糊、易激惹和極度的激動而逐漸進展為譫妄和昏迷）。引起QT間期延長的藥物未進行西酞普蘭和其他可延長QT間期的藥品之間的藥代動力學(xué)和藥效學(xué)研究。不能排除西酞普蘭與這些藥品之間的疊加效應(yīng)。因此，應(yīng)禁止喜普妙與可延長QT間期的藥品如IA和III類抗心律失常藥、抗精神病藥（例如吩噻嗪類衍生物、匹莫齊特、氟哌啶醇）、TCA、某些抗微生物藥（例如司帕沙星、莫西沙星、紅霉素注射劑、噴他脒、抗瘧疾治療尤其是鹵泛群）、某些抗組胺藥（阿司咪唑、咪唑斯汀）聯(lián)合給藥。匹莫齊特向使用消旋西酞普蘭40mg/day進行治療的受試者聯(lián)合給予一個單劑量的2mg匹莫齊特，連續(xù)給藥11天，導(dǎo)致了匹莫齊特的藥時曲線下面積（AUC）和最大血藥濃度（Cmax）的增長（盡管在整個研究中這種增長并不一致）。匹莫齊特和西酞普蘭的聯(lián)合給藥導(dǎo)致了QTc間期平均增長大約10msec。由于在低劑量匹莫齊特水平下觀察到的相互作用，禁止西酞普蘭和匹莫齊特的合并用藥。司來吉蘭（選擇性MAO-B抑制劑）西酞普蘭20mg每日1次與司來吉蘭10mg每日1次（一種選擇性MAO-B抑制劑）合并用藥的藥代動力學(xué)/藥效學(xué)相互作用研究表明沒有臨床相關(guān)的相互作用。禁止西酞普蘭與司來吉蘭（劑量超過每日10mg）合并用藥。需要謹慎合用藥物擬5-羥色胺藥物(5-HT)合用擬5-羥色胺藥物可能導(dǎo)致5-羥色胺綜合征。鋰鹽或色氨酸西酞普蘭合用鋰鹽的臨床研究中未發(fā)現(xiàn)藥效學(xué)相互作用。然而，有合用SSRI類藥物和鋰鹽或色氨酸產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng)的報告，因此應(yīng)謹慎合用此類藥物。對鋰水平的常規(guī)監(jiān)測應(yīng)該和平常一樣繼續(xù)進行。與擬5-羥色胺藥物合用（如曲馬多、舒馬曲坦）可能導(dǎo)致發(fā)生5-HT相關(guān)不良事件的風(fēng)險增加。在獲得更多信息之前，不建議同時使用西酞普蘭和5-HT激動劑，例如，舒馬曲坦和其他曲坦類藥物。圣約翰草可能出現(xiàn)SSRI與草藥圣約翰草（貫葉連翹）之間的動態(tài)相互作用，從而導(dǎo)致不良反應(yīng)的增加。尚未對藥代動力學(xué)相互作用進行研究。影響出凝血的藥物對于正在同時使用抗凝血藥、影響血小板功能的藥品例如，［非甾體抗炎藥（NSAID）］、乙酰水楊酸、雙嘧達莫和噻氯匹定或其他可能增加出血風(fēng)險的藥品（例如非典型抗精神病藥）進行治療的患者，需要注意。ECT（電休克療法）目前沒有確定電休克療法（ECT）與西酞普蘭聯(lián)合使用風(fēng)險或獲益的臨床研究。酒精未證明西酞普蘭和酒精間存在任何藥效學(xué)或藥代動力學(xué)相互作用。但不建議西酞普蘭和酒精合用。誘導(dǎo)低鉀血癥/低鎂血癥的藥物低鉀血癥/低鎂血癥可增加惡性心律失常的風(fēng)險，因此合并使用可誘導(dǎo)這些疾病的藥物時需謹慎。降低癲癇發(fā)作閾值的藥物SSRI可能會降低癲癇發(fā)作閾值。當合并使用能夠降低癲癇發(fā)作閾值的其他藥品［例如，抗抑郁藥（TCA、SSRI）、安定類鎮(zhèn)靜藥（硫雜蒽類和丁酰苯類）、甲氟喹、安非他酮和曲馬多］時需謹慎。藥代動力學(xué)相互作用西酞普蘭向去甲基西酞普蘭的生物轉(zhuǎn)化，通過細胞色素P450的CYP2C19（大約38％）、CYP3A4（大約31％）和CYP2D6（大約31％）同工酶介導(dǎo)。由于一種酶的抑制可能被另一種酶補償，西酞普蘭通過多個CYP進行代謝，所以西酞普蘭生物轉(zhuǎn)化的抑制可能性很小。因此，西酞普蘭與其他藥品的合并給藥產(chǎn)生藥代動力學(xué)相互作用的可能性非常低。食物尚無西酞普蘭的吸收和其他藥代動力學(xué)特性受到食物影響的報告。影響喜普妙藥代動力學(xué)的其他藥物合用酮康唑（CYP3A4強效抑制劑）不影響喜普妙的藥代動力學(xué)。藥代動力學(xué)相互作用研究顯示，合用鋰鹽不影響喜普妙的藥代動力學(xué)。西咪替丁（CYP2D6、3A4和1A2酶強效抑制劑）會導(dǎo)致西酞普蘭的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度中度升高。與西咪替丁聯(lián)合給予西酞普蘭時需謹慎。合用艾司西酞普蘭（西酞普蘭的活性對映體）與奧美拉唑30mg每日1次給藥（CYP2C19抑制劑）會導(dǎo)致艾司西酞普蘭的血漿濃度中度（大約50％）升高。因此，合用CYP2C19抑制劑（例如，奧美拉唑、艾司西酞普蘭、氟伏沙明、蘭索拉唑、噻氯匹定）或西咪替丁時應(yīng)謹慎。可能需要進行劑量調(diào)整。預(yù)期不會產(chǎn)生因血漿蛋白結(jié)合導(dǎo)致的藥代動力學(xué)相互作用。喜普妙對其他藥物藥代動力學(xué)的影響一項藥代動力學(xué)和藥效學(xué)相互作用的研究顯示，喜普妙合用美托洛爾（CYP2D6酶底物）時，美托洛爾的濃度升高兩倍，但美托洛爾對健康受試者的血壓和心率作用無統(tǒng)計學(xué)意義的顯著增加。建議在合并使用美托洛爾和西酞普蘭時應(yīng)謹慎，可能需要進行劑量調(diào)整。西酞普蘭是CYP2D6的弱抑制劑。建議西酞普蘭與主要經(jīng)CYP2D6代謝以及治療指數(shù)較窄的藥物（例如，氟卡尼、普羅帕酮和美托洛爾）合用時應(yīng)謹慎。當西酞普蘭與主要經(jīng)CYP2D6代謝的抗抑郁藥（例如，氯米帕明、丙米嗪、去甲替林和阿米替林）或抗精神病藥（例如，利培酮、硫利達嗪和氟哌啶醇）合用時應(yīng)謹慎。可能需要進行劑量調(diào)整。西酞普蘭和去甲基西酞普蘭對CYP2C9、CYP2E1和CYP3A4幾乎無抑制作用。與其他SSRI類藥物對CYP1A2和CYP2C19明顯的抑制作用相比，西酞普蘭和去甲基西酞普蘭僅有微弱的抑制作用。左美丙嗪、地高辛、卡馬西平當西酞普蘭與CYP1A2（氯氮平和茶堿）、CYP2C9（華法林）、CYP2C19（丙咪嗪和美芬妥英）、CYP2D6（司巴丁、丙咪嗪、阿米替林、利培酮）或CYP3A4（華法林、三唑侖、卡馬西平及其代謝物卡馬西平環(huán)氧化物）底物共同給藥時，沒有觀察到或僅觀察到了臨床意義的微小變化。在西酞普蘭和左美丙嗪或地高辛之間沒有觀察到任何藥代動力學(xué)相互作用，表明西酞普蘭既不會誘導(dǎo)也不會抑制P糖蛋白。地昔帕明、丙咪嗪在一項藥代動力學(xué)研究中，盡管地昔帕明（丙咪嗪的主要代謝物）的血藥濃度上升，但并未顯示對西酞普蘭或丙咪嗪的血藥濃度具有任何影響。地昔帕明與西酞普蘭聯(lián)合給藥時，觀察到了地昔帕明血漿濃度的升高。地昔帕明的劑量可能需要降低。