【辛樂定適應癥】
辛樂定適用于治療各種類型抑郁癥（包括伴有焦慮的抑郁癥）及廣泛性焦慮癥。
【辛樂定用法用量】
鹽酸文拉法辛緩釋片應該在早晨或晚間一個相對固定時間和食物同時服用，每日一次，用水送服。應該整體服下避免掰開、壓碎、咀嚼或泡于水中。初始治療各種類型抑郁癥對于多數患者，推薦鹽酸文拉法辛緩釋片的起始劑量為每天75毫克，單次服藥。對某些新發病患者，在調整劑量增至每日75毫克前，可能更適于每日37.5毫克起始治療4至7天。雖然劑量和抗抑郁作用的關系未能充分探討，但一些患者對每天75毫克的劑量無效時可能在劑量提高到最大約每天225毫克有效，因為在大部分患者中文拉法辛和主要代謝產物到第4天達到穩態濃度，如果必要可以在4天以上的間隔，以增量可達75毫克/日的幅度加量。在評估療效的研究中，允許在2周以上的間隔進行藥物的加量，平均劑量約為每天140～180毫克。尚不知對較嚴重的抑郁癥患者是否應使用高于每天225毫克劑量的鹽酸文拉法辛緩釋片，目前尚缺乏鹽酸文拉法辛緩釋片劑量高于每天225毫克的經驗(見[注意事項]-用于有伴發疾病的患者)。廣泛性焦慮癥（GAD）對于多數患者，推薦鹽酸文拉法辛緩釋片的起始劑量為每天75毫克，單次服藥。對某些新發病患者，在調整劑量增至每日75毫克前，可能更適于每日37.5毫克起始治療4至7天。雖然在固定劑量的研究中未能明確證實治療GAD的量效關系，但一些患者對每天75毫克的劑量無效時，可能在劑量提高到最大劑量約每天225毫克有效，如果必要可以在4天以上的間隔,以增量可達75毫克/日的幅度加量。(見[注意事項]-用于有伴發疾病的患者)。從鹽酸文拉法辛普通制劑換用緩釋制劑當前應用鹽酸文拉法辛普通制劑治療的抑郁癥患者可以換用每日治療量幾乎等同的緩釋片，如服用25毫克文拉法辛每日三次，可換用為75毫克緩釋片，每日一次。必要時需要根據患者的個體情況進行調整。特殊人群對孕期后3個月的孕婦的治療在第7孕月以后暴露于鹽酸文拉法辛緩釋片、其它5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取抑制劑(SNRIs)和選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑(SSRIs)的新生兒，其需要呼吸支持、胃管喂養和延長住院等并發癥的發生率增加(見[孕婦及哺乳期婦女用藥])。在孕期的后3個月使用鹽酸文拉法辛緩釋片時醫生應仔細權衡利弊，需要考慮減量。肝功能不全患者肝硬化和輕至中度肝功能不全的患者與健康者相比，文拉法辛和O-去甲基文拉法辛(ODV)的清除半衰期延長、清除率下降(見[藥代動力學])，對于輕度至中度肝功能不全的患者每日總劑量必須減少50％。對于有些患者，甚至有必要將劑量減少50％以上。因為肝硬化患者的藥物清除率有較大個體差異，個體化用藥較合適。腎功能不全患者腎功能不全患者(GFR=10-70mL/min)與健康者相比，文拉法辛的清除率下降、文拉法辛和ODV的清除半衰期延長(見[藥代動力學])，每日總劑量必須減少25％～50％。接受透析治療的患者,每日總劑量必須減少50％。因為腎功能不全患者的藥物清除率有較大個體差異，對于某些患者應當個體化用藥。兒童尚無18歲以下患者適用辛樂定的安全性和有效性的數據。老年患者老年患者無需因為年齡調整劑量。然而如同用于抑郁癥和GAD的其它藥物，老年患者用藥應謹慎，劑量應個體化,如果需要增加劑量，應仔細監測患者情況。維持治療尚無來自于對照研究肯定的依據表明鹽酸文拉法辛緩釋制劑治療抑郁癥和GAD時需要多長時間。一般認為在治療抑郁癥的急性癥狀有效后，需要藥物鞏固治療數月或更長時間。在1項研究中，鹽酸文拉法辛緩釋制劑治療8周有效的患者，隨機分為安慰劑治療組、與先前治療劑量相同的鹽酸文拉法辛緩釋制劑(每天上午75、150或225毫克)治療組，維持治療26周證實了鹽酸文拉法辛緩釋制劑的長期療效。根據這些有限的資料，還不知道鹽酸文拉法辛緩釋制劑維持治療的劑量是否應等于初始治療的有效劑量。治療中應定期重新評估維持治療的必要性和合適的劑量。鹽酸文拉法辛緩釋制劑在為期6個月的臨床研究中顯示對于GAD患者的治療有效。對于鹽酸文拉法辛緩釋制劑治療有效的GAD患者繼續用藥的必要性應該定期重新評估。停用鹽酸文拉法辛緩釋片和鹽酸文拉法辛緩釋制劑、其它SNRIs和SSRIs停藥相關的癥狀已有報道(見[注意事項])。當患者停藥時應注意監測這些癥狀，盡可能推薦逐漸減量而不是突然停藥。如果使用文拉法辛超過6周，建議逐漸減量的時間最少要多于兩周。如果在減藥或停藥過程中出現不能耐受的反應，可以考慮恢復至先前的處方劑量，以后醫生可以再以更慢的速度減藥。在鹽酸文拉法辛緩釋制劑的臨床研究中常以每1周減少日劑量75毫克逐漸減藥，臨床上可依據劑量、療程和患者個體差異決定逐漸減量的時間。與單胺氧化酶抑制劑(MAOI)換用至少停用MAOI14天以后才能開始使用鹽酸文拉法辛緩釋片，另外，至少停用鹽酸文拉法辛緩釋片7天以后才能開始MAOI的治療(見[禁忌]和[注意事項]-警告)。
【辛樂定注意事項】
警告：臨床癥狀的惡化和自殺風險患有抑郁癥的成年和兒童患者，無論是否服用抗抑郁藥物，他們的抑郁癥都有可能惡化，并有可能出現自殺意念和自殺行為以及行為異常變化，這種風險一直會持續到病情發生明顯緩解時為止。已知抑郁和某些精神障礙與自殺風險有關，并且這些精神障礙本身為自殺的最強的預兆。然而，長期以來一直有這些擔憂：在某些患者的治療早期，抗抑郁藥物可能起著誘導抑郁癥狀惡化，以及產生自殺意念、行為的作用。抗抑郁藥物(SSRIs和其他)短期安慰劑對照研究匯總分析顯示，在患有抑郁癥(MDD)和其它精神障礙的兒童、青少年和青年(18-24歲)中，與安慰劑相比，抗抑郁藥物增加了產生自殺想法和實施自殺行為(自殺意念、行為)的風險。但短期的臨床試驗沒有顯示，在年齡大于24歲的成年人中，與安慰劑相比，使用抗抑郁藥物會增加自殺意念、行為的風險；在年齡65歲及以上的成年人中，使用抗抑郁藥物后，自殺意念、行為的風險有所降低。在患有抑郁癥、強迫癥(OCD)或其它精神障礙的兒童和青少年中進行的安慰劑對照試驗(共計24項短期臨床試驗，9種抗抑郁藥物，包括愈4400例患者)和在患有抑郁癥或其它精神障礙的成年患者中進行的安慰劑對照試驗(共計295項短期臨床試驗(中位持續時間為2個月)，11種抗抑郁藥物，愈77000例患者)，各種藥物引起的自殺意念、行為的風險有很大的差異，但是大部分的藥物研究顯現出較年輕患者自殺意念、行為風險增加的趨勢。在各個不同的適應癥中，自殺意念、行為的絕對風險不同，在抑郁癥中的絕對風險最高。雖然在各個適應癥中的絕對風險有所不同(藥物和安慰劑相比)，但是，在不同適應癥的年齡層中的風險相對穩定。表1提供了風險差異(每1000名患者中藥物和安慰劑治療產生的自殺意念、行為風險差異的例數)。表1在兒童臨床試驗中沒有自殺事件發生。在成人臨床試驗中有自殺事件的發生，但是發生的數量不足以對藥物在自殺中的影響做出結論。自殺意念、行為的風險在長期用藥過程中(如幾個月后)是否會延續尚不可知。但是,在成年抑郁癥患者中進行的安慰劑對照的維持治療臨床試驗的證據充分顯示，使用抗抑郁藥物可以延緩抑郁癥的復發。無論治療哪種適應癥，對接受抗抑郁藥物治療的所有患者，都應當適當監察和密切觀察其臨床癥狀惡化、自殺傾向以及行為變化異常情況。尤其在藥物最初治療的數月內，及增加或減少劑量的時候。用抗抑郁藥物治療患有抑郁癥、其它精神病性或非精神病性障礙的成年和兒童患者時，可以出現下列癥狀：焦慮、激越、驚恐發作、失眠、易怒、敵意、攻擊性、沖動、靜坐不能(精神運動性不安)以及輕癥躁狂和躁狂。雖然尚未建立這些癥狀的出現與抑郁癥的惡化和/或自殺沖動的產生之間的因果關系，但注意到了這些癥狀的出現可能是產生自殺傾向的先兆。當患者的抑郁癥狀持續惡化，出現自殺傾向，或出現可能是抑郁癥狀惡化或自殺傾向的先兆癥狀時，應當仔細考慮包括可能中止藥物治療在內的治療方案調整。如果這些癥狀是嚴重的、突發的、或與患者當前癥狀不符合時更應如此。如果決定中止治療，劑量應當盡快遞減，但需意識到突然停藥可能會引起某些癥狀(參見[注意事項]和[用法用量],停止鹽酸文拉法辛緩釋片治療中的風險描述)。用抗抑郁藥物治療患有抑郁癥或其它精神病性或非精神病性障礙的兒童患者時。應當提醒家屬以及看護者有必要監察患者是否出現激動、易怒、行為異常變化、其它以上提及的癥狀以及出現自殺傾向的情況。一旦出現,立即向醫療衛生專業人士匯報這些癥狀。家屬以及看護者應當每日對患者進行以上監察。使用鹽酸文拉法辛緩釋片時，處方應當從最小量開始，并配合良好的患者管理，以減少過量用藥的危險。雙相情感障礙患者的篩查：抑郁發作可能是雙相情感障礙的初期表現。一般認為(雖然未通過對照試驗明確)，單用抗抑郁藥物治療這類發作可能增加具有雙相情感障礙危險患者的混合型/躁狂發作的可能性。尚不明確以上提及的癥狀是否意味著可能出現這種轉變。然而,在用抗抑郁藥物開始治療之前，應當對有抑郁癥狀的患者進行充分的篩查，以確定他們是否具有雙相情感障礙的危險；該篩查應當包括自殺家族史，雙相情感障礙和抑郁癥家族史在內詳細的精神病史。應當注意鹽酸文拉法辛緩釋片未經批準用于治療雙相情感障礙的抑郁發作。與單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)的潛在相互作用如果停用MAOIs不久后開始文拉法辛治療，或停用文拉法辛不久就開始MAOIs治療，可能會發生不良反應、有時甚至是嚴重不良反應。這些不良反應包括震顫、肌痙攣、大汗淋漓、惡心、嘔吐、潮紅、頭暈、伴有類似于惡性綜合征的高熱、癲癇發作、以至死亡。已有關于藥理作用類似于鹽酸文拉法辛的其它抗抑郁藥合并MAOIs產生嚴重、甚至致死性的不良反應報道。如MAOIs合并SSRIs類藥物，這些不良反應還包括：高熱、強直、肌痙攣和生命體征不穩定、精神狀態的改變(包括極度的激越，逐漸進展為譫妄和昏迷)。有報道在三環類抗抑郁藥(TCAs)合并MAOIs治療的一些病例中出現惡性綜合征(嚴重高熱、癲癇發作)，有時可以致命。在停用TCAs后很快使用MAOIs治療的患者中也有類似報道。尚無合并使用文拉法辛和MAOIs的人體和動物研究，因為文拉法辛同時抑制去甲腎上腺素和5-HT的再攝取，因此鹽酸文拉法辛緩釋片不能與MAOIs同時服用，在至少停用MAOIs14天后，才能使用辛樂定，或者至少停用辛樂定7天后，才能使用MAOIs。5-羥色胺綜合征使用鹽酸文拉法辛緩釋片治療時，可能發生一種潛在生命威脅的5-羥色胺綜合征，尤其是在與以下藥物合并使用時：作用于5-羥色胺遞質系統的藥物(包括SSRIs、SNRIs和曲坦)和損害5-羥色胺代謝的藥物，如MAOIs。5-羥色胺綜合征可能包括精神狀態的改變(例如，激動、幻覺、昏迷)、自主神經系統紊亂(例如，心動過速、血壓變化、過熱)、神經肌肉系統失調(例如，反射亢進、動作失調)和/或胃腸道癥狀(例如，惡心、嘔吐、腹瀉)(見[藥物相互作用])。禁止鹽酸文拉法辛緩釋片與MAIOs合用治療抑郁癥(見[禁忌]和[注意事項]-警告。與單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)潛在的相互作用)。如果臨床上有合理需要，要合并使用文拉法辛和某種SSRI、SNRI或5-羥色胺受體激動劑(曲坦)，建議密切觀察患者情況，尤其在治療初期和增加劑量時(見[藥物相互作用])。不推薦合并使用文拉法辛和5-羥色胺前體物質(如：色氨酸補充劑)(見[藥物相互作用])。持續性高血壓文拉法辛的治療與部分患者持續的血壓升高有關(定義為臥位舒張壓(SDBP)≥90mmHg，并且連續3次血壓監測高于基線血壓10mmHg,見表2)。在對符合持續性高血壓標準的服用鹽酸文拉法辛普通制劑患者的分析顯示，使用鹽酸文拉法辛普通制劑發生持續性高血壓的幾率與劑量增加有關(見表3)。為了充分評價在高劑量下的血壓持續性升高的發生率，進行了接受平均劑量大于300mg/天鹽酸文拉法辛緩釋制劑的研究，但病例數較少。表2.鹽酸文拉法辛緩釋制劑(怡諾思膠囊)上市前根據不同的適應癥劃分，發生臥位舒張壓(SDBP)持續升高的數目(％)上市前鹽酸文拉法辛緩釋制劑(怡諾思膠囊)治療抑郁癥患者的研究中，有0.7％(5/705)的患者由于血壓的升高而中止治療，其中大部分患者是中度的血壓升高（SDBP升高12到16mmHg)。在治療GAD的2項研究中，在8周或6個月的隨訪期內分別有0.7％(10/1381)和1.3％(7/535)的患者由于血壓的升高而中止，其中大部分患者是中度的血壓升高(8周時SDBP升高12到25mmHg，6個月時升高8到28mmHg)。持續的SDBP升高會產生不利的后果，在上市后的研究中，有報道需要立刻治療的高血壓發生，在使用文拉法辛進行治療前，必須對已有的高血壓進行控制。推薦在使用鹽酸文拉法辛緩釋片治療的患者中應定期監測血壓。對于使用文拉法辛治療后出現持續性血壓升高的患者，應考慮減藥或停止治療。收縮壓和舒張壓升高在安慰劑對照的上市前研究中，平均血壓的變化見表4(仰臥位收縮壓和舒張壓的平均變化)。在不同的適應癥間，在鹽酸文拉法辛緩釋制劑(怡諾思膠囊)治療的患者中證實仰臥位收縮和舒張壓與劑量的增加相關。表4.安慰劑對照臨床試驗中，不同適應癥、試驗持續時間和劑量組的仰臥位收縮壓和舒張壓與基線相比的平均變化1仰臥位收縮壓2仰臥位舒張壓在抑郁癥和廣泛性焦慮癥的所有臨床試驗間，接受鹽酸文拉法辛緩釋制劑治療的患者仰臥位舒張壓升高≥15mmHg的占1.4％(舒張壓≥105mmHg)，而安慰劑為0.9％。同樣的接受鹽酸文拉法辛緩釋制劑(怡諾思膠囊)治療的患者仰臥位收縮壓升高≥20mmHg的占1％(收縮壓≥180mmHg)，而安慰劑為0.3％。瞳孔擴大有患者出現瞳孔擴大現象，可能與文拉法辛的治療有關。因此對有眼壓增高或者急性窄角型青光眼(閉角型青光眼)的患者應密切監測。一般注意事項：停用鹽酸文拉法辛緩釋片對于使用文拉法辛治療的患者停藥時應系統評估其停藥癥狀，包括文拉法辛治療GAD的臨床研究的前瞻性分析和治療抑郁癥的回顧性調查的結果。當患者突然停藥或高劑量藥物減少時會出現一些新的癥狀,出現的頻率隨著藥物的劑量和治療時間的增加而增高。報道的癥狀包括：激越、食欲減退、焦慮、意識模糊、協調和平衡障礙、腹瀉、頭暈、口干、情緒煩躁、肌束震顫、乏力、頭痛、輕躁狂、失眠、惡心、緊張、惡夢、感覺異常(電擊樣感覺)、嗜睡、發汗、震顫、眩暈和嘔吐。在鹽酸文拉法辛緩釋制劑、其它SNRIs和SSRIs上市后陸續有一些停藥后不良事件的自發報道，尤其在突然停藥時常可見：情緒煩躁、易怒、激越、頭昏、感覺異常(如電擊感)、焦慮、意識模糊、頭痛、懶散、情緒不穩定、失眠、輕躁狂、耳鳴和癲癇發作等。以上表現一般為自限性，也有嚴重停藥反應的報道。當患者停用鹽酸文拉法辛緩釋片時，應注意監測這些可能出現的停藥癥狀。推薦任一劑型的文拉法辛均應逐漸減量，避免突然停藥，并且對患者進行監控。如果在減藥和停藥過程中出現難以耐受的癥狀時，可以考慮恢復至先前治療劑量，隨后醫生再以更慢的速度減藥(見[用法用量])。失眠和緊張在鹽酸文拉法辛緩釋制劑(怡諾思膠囊)短期治療抑郁癥和GAD時，與安慰劑相比。常引起失眠和緊張。見表5。在使用鹽酸文拉法辛緩釋制劑治療抑郁癥時，患者分別由于失眠和緊張導致停藥的發生率均為0.9％。在鹽酸文拉法辛緩釋制劑治療GAD的研究中，在治療8周以上的患者中由于失眠和緊張導致停藥的發生率分別為3％和2％,在治療6個月以上的患者中分別為2％和0.7％。體重的變化成年患者：臨床研究顯示有7％接受鹽酸文拉法辛緩釋制劑和2％接受安慰劑治療的抑郁癥患者體重下降超過5％。因為體重下降而停藥的患者比例為0.1％。在與安慰劑對照治療GAD的研究中,6個月后鹽酸文拉法辛緩釋制劑組和安慰劑組分別有3％和1％的患者體重下降超過7％。隨訪至8周時有0.3％服用鹽酸文拉法辛緩釋制劑的GAD患者因為體重下降停藥。文拉法辛合并減肥藥(如芬特明)的療效和安全性尚未明確。建議不合并使用文拉法辛和減肥藥。文拉法辛也未批準單獨或合并用于降低體重的治療。兒童患者：兒童患者接受鹽酸文拉法辛緩釋制劑治療有體重下降的報道。對于4項鹽酸文拉法辛緩釋制劑(怡諾思膠囊)雙盲、安慰劑對照可變劑量治療抑郁癥為期8周的臨床研究的匯總分析顯示，鹽酸文拉法辛緩釋制劑治療的患者體重平均下降0.45kg(n=333)，安慰劑組患者的體重下降為0.77kg(n=333)。在抑郁癥和GAD的患者的治療中，鹽酸文拉法辛緩釋制劑與安慰劑相比有更多患者體重下降至少達到3.5％(鹽酸文拉法辛緩釋制劑組的18％比安慰劑組的3.6％，P＜0.001)。因治療而引起的厭食癥狀對患者體重下降的影響可能更廣，難以評價(見[注意事項]-食欲的變化)。在一項開放的兒童和青少年接受鹽酸文拉法辛緩釋制劑(怡諾思膠囊)6個月治療抑郁癥的研究中，評價藥物長期治療的風險。結果顯示，用鹽酸文拉法辛緩釋制劑的兒童和青少年體重的增加少于那些年齡和性別匹配的兒童和青少年的預期體重增加值。這種差異在兒童中(＜12歲)比在青少年中(＞12歲)更為明顯。身高的變化兒童患者：在8周的安慰劑對照治療GAD的研究中，鹽酸文拉法辛緩釋制劑（怡諾思膠囊)治療的患者(年齡6～17歲)的身高平均增加0.3cm(n=132)，安慰劑組平均增加1.0cm(n=132),p=0.041。這種身高增加的差異在低于12歲的患者中更為明顯。在為期8周安慰劑對照治療抑郁癥的研究中，鹽酸文拉法辛緩釋制劑(怡諾思膠囊)治療的患者的身高平均增加0.8cm(n=146),安慰劑組為0.7cm(n=147)。在1項6個月的抑郁癥開放研究中,接受治療的兒童和青少年身高增長，但低于其基于年齡和性別相匹配的預期值，年齡＜12歲的兒童的這種實際身高與預期身高的差異更大。成年患者：通過對短程、雙盲和安慰劑對照治療抑郁癥的研究的匯總分析，鹽酸文拉法辛緩釋制劑(怡諾思膠囊)治療組比安慰劑組有更多的患者出現食欲減退，分別達到8％和4％。治療抑郁癥的過程中有1％的患者因為食欲減退停用鹽酸文拉法辛緩釋制劑。通過對短程、雙盲和安慰劑對照治療GAD的研究的匯總分析，在鹽酸文拉法辛緩釋制劑治療組比安慰劑組有更多的患者出現食欲減退，分別達到8％和2％，在8周的治療期內，有0.9％的GAD患者因為食欲減退停用鹽酸文拉法辛緩釋制劑。兒童患者：在鹽酸文拉法辛緩釋制劑(怡諾思膠囊)和安慰劑對照治療GAD和抑郁癥的兒童患者中，也出現食欲減退。有10％的年齡在6～17歲的患者服用鹽酸文拉法辛緩釋制劑過程出現食欲減退，安慰劑組為3％。沒有患者因為食欲減退和體重下降而停用鹽酸文拉法辛緩釋制劑。誘發躁狂/輕躁狂市前的臨床研究顯示：用于治療抑郁癥時，有0.3％的服用鹽酸文拉法辛緩釋制劑(怡諾思膠囊)的患者出現躁狂或輕躁狂發作，安慰劑組為0％；用于治療GAD時，服用鹽酸文拉法辛緩釋制劑的患者無一出現躁狂或輕躁狂發作，安慰劑組躁狂或輕躁狂發生率為0.2％。在所有的鹽酸文拉法辛普通制劑(怡諾思片)治療抑郁癥的研究中，服用文拉法辛的患者中有0.5％發生躁狂和輕躁狂發作，而安慰劑組卻未發生。據報道已上市的抗抑郁藥物治療抑郁癥時也有少數的患者出現躁狂/輕躁狂發作。和所有的抗抑郁藥物一樣，鹽酸文拉法辛緩釋片慎用于有雙相情感障礙病史或家族史的患者。攻擊性行為較小比例的曾經接受抗抑郁藥物治療(包括文拉法辛的治療，降低劑量和中斷治療)的患者可能發生攻擊性行為。與使用其它抗抑郁藥物類似，對于具有攻擊性傾向病史的患者使用文拉法辛需要謹慎。低鈉血癥通常在低血容量或者脫水患者中，使用SSRIs和SNRIs藥物包括文拉法辛時可能發生低鈉血癥和/或抗利尿激素分泌異常綜合征。老年患者、服用利尿劑的患者和由于其他原因導致的低血容量者，有較大的風險出現低鈉血癥。在大多數情況下，低鈉血癥是由于抗利尿素分泌異常綜合征(SIADH)引起的。有病例報道血清鈉低于110mmol/L。對于出現低鈉血癥癥狀的患者應考慮停用鹽酸文拉法辛緩釋片，并且采取合適的醫學干預措施。低鈉血癥的癥狀包括頭痛、思想集中困難、記憶損傷、意識模糊、虛弱、可能導致跌倒的搖擺不定。嚴重或急性的癥狀包括幻覺、暈厥、驚厥、昏迷、呼吸停止和死亡。驚厥如同其它抗抑郁藥，文拉法辛可能會引起驚厥。有驚厥史的患者應慎用。癲癇在上市前的臨床研究中，所有的705例接受鹽酸文拉法辛緩釋制劑(怡諾思膠囊)治療的抑郁癥患者和1381例GAD患者中沒有出現癲癇發作。在所有的鹽酸文拉法辛普通制劑(怡諾思片)上市前研究中，在接受不同劑量文拉法辛治療的患者中有0.3％（8/3082)出現癲癇發作。和其它抗抑郁藥物一樣，鹽酸文拉法辛緩釋片應慎用于有癲癇病史的患者，當患者癲癇發作時應停藥。異常出血SSRIs和SNRIs，包括鹽酸文拉法辛緩釋片，可能增加出血事件發生的風險。與阿司匹林、非甾體類的抗炎藥、華法令和其它抗凝藥合并使用可能會增加該風險。病例報告和流行病學研究(病例對照和隊列設計)已經證明干擾5-羥色胺再攝取的藥物與胃腸道出血的相關性。與使用SSRIs和SNRIs藥物相關的出血事件包括瘀斑、血腫、鼻衄、瘀點和有生命危險的出血。當鹽酸文拉法辛緩釋片與非甾體性抗炎藥、阿司匹林或其他任何影響凝血的藥合用時，患者應注意異常出血風險。抑制5-羥色胺再攝取的藥物可導致血小板聚集的異常。服用文拉法辛的患者皮膚及粘膜出血的風險可能增加。因此。和其它5-羥色胺再攝取抑制劑一樣。有出血傾向的患者，包括使用抗凝藥及血小板抑制劑的患者應慎用文拉法辛。血清膽固醇的升高在為期3個月以上的安慰劑對照研究中，接受文拉法辛治療的患者中有5.3％出現有臨床意義的血清膽固醇的升高，安慰劑組為0％。在長期治療的患者中應監測血清膽固醇水平。間質性肺病和嗜酸細胞性肺炎與使用文拉法辛治療相關的間質性肺病和嗜酸細胞性肺炎鮮有報道。在有進行性呼吸困難、咳嗽或胸部不適癥狀的文拉法辛使用患者中，應該考慮這些不良事件的可能性，應該對這些患者立刻進行醫學評估，并且考慮停止使用文拉法辛治療。用于有伴發疾病的患者在上市前，文拉法辛用于伴發軀體疾病患者的經驗有限。鹽酸文拉法辛緩釋片用于伴有軀體疾病的患者可能會影響血液動力學和代謝，處方時需加以注意。某些使用文拉法辛的患者據報道可發生劑量相關性的血壓升高。在上市后的臨床經驗中，有報道需要立即治療的血壓升高的病例。因此使用文拉法辛的患者建議監測血壓。在進行文拉法辛治療前，應該對先前存在的高血壓進行控制。那些原有基礎疾病會因血壓升高而惡化的患者應謹慎。對于近期心肌梗塞或不穩定心臟疾病史的患者，尚缺乏應用文拉法辛的經驗，故難以進行評價。因此這些患者應慎用該藥。在上市前研究時有這些疾病的患者均已被剔除。在治療抑郁癥為期8～12周的雙盲、安慰劑對照的研究中，有275例服用鹽酸文拉法辛緩釋制劑(怡諾思膠囊)的患者和220例服用安慰劑的患者，在1項8周雙盲、安慰劑對照治療GAD的研究中服用鹽酸文拉法辛緩釋制劑(怡諾思膠囊)的患者有610例和服用安慰劑患者有298例，通過分析上述患者的心電圖，發現采用鹽酸文拉法辛緩釋制劑(怡諾思膠囊)治療和安慰劑組的抑郁癥患者QT間期QTc)與基線相比有所延長(服用鹽酸文拉法辛緩釋制劑者延長4.7msec，安慰劑組患者縮短1.9msec)，采用鹽酸文拉法辛緩釋制劑治療和安慰劑組GAD患者QT間期(QTc)與基線相比無明顯變化。在這些研究中，對于抑郁癥的治療，接受鹽酸文拉法辛緩釋制劑治療的患者的心率相對于基線的變化明顯高于安慰劑組(鹽酸文拉法釋制劑組平均增加4次/分鐘，安慰劑組為1次/分鐘)。治療GAD的研究中，接受鹽酸文拉法辛緩釋制劑治療的患者的心率相對于基線的變化明顯高于安慰劑組(鹽酸文拉法辛緩釋制劑組平均增加3次/分鐘，安慰劑組無變化)。在1項可變劑量的研究中，當鹽酸文拉法辛普通制劑(怡諾思片)的劑量達到200～375mg/天,平均劑量高于300mg/天時，服用鹽酸文拉法辛的患者的心率平均增加8.5次/分鐘，而安慰劑組平均增加1.7次/分鐘。因為鹽酸文拉法辛有加快心率的可能，應注意可能由于心率增加會危及伴有潛在疾病(如甲狀腺功能亢進、心力衰竭或近期的心肌梗塞)的患者的安全。因此，對于可能由于心率加快而影響健康狀況的患者應慎用該藥。在一項為期4-6周雙盲、安慰劑對照的臨床試驗中，對其中769例服用鹽酸文拉法辛普通制劑(怡諾思片)的患者的心電圖評估顯示，試驗引起的傳導異常發生率與安慰劑相比沒有異常。在腎功能不全(GFR=10到70mL/min)和肝硬化的患者中，由于文拉法辛及其代謝產物的清除率減低，消除半衰期延長，因此應使用較小的劑量(見[用法用量])，鹽酸文拉法辛緩釋片和其它抗抑郁藥一樣，對這些患者應慎用。患者用藥信息醫生或其他醫療衛生專業人士應當告知患者、他們的家屬和他們的看護人有關使用鹽酸文拉法辛緩釋片治療的利益和風險，并且告知他們正確的用藥方法。應建議患者關注以下內容，并要求他們在服用鹽酸文拉法辛緩釋片時出現這些情況時及時通知醫生。臨床癥狀的惡化及自殺風險：應當鼓勵患者、他們的家屬和他們的看護者警惕下列癥狀的發生：焦慮、激動、恐慌發作、失眠、易怒、敵意、進攻性、沖動、靜坐不能(精神運動性不安)、輕癥躁狂、躁狂、其它行為異常變化、抑郁癥狀惡化、自殺意念、尤其是在使用抗抑郁藥物治療的早期和增加或減少劑量時。由于這些變化可能是突發的，因此應當建議患者的家屬和看護人每天都查找這些癥狀是否出現，應當向患者的醫生或醫療衛生專業人士報告這些癥狀，尤其是出現嚴重的、突發的或不同于患者主訴的癥狀。因為這些癥狀可能增加自殺意念和行為的發生率，有密切監察和改變藥物治療的必要。對認知和運動功能的妨礙雖然文拉法辛不影響健康志愿者的精神運動性、認知或復雜行為的執行能力，但是任何精神活性藥物可能損害判斷、思維和運動的執行能力。因此，在明確文拉法辛不會對他們這些能力帶來負面影響前，患者在駕駛車輛和操縱危險的機器時應謹慎。伴隨用藥因為藥物之間有潛在相互作用的可能，建議患者正在或準備服用任何處方藥或非處方藥(包括草藥和營養補充劑)時通知醫生。患者應該對鹽酸文拉法辛緩釋片合并下列藥物引起5-羥色胺綜合征的風險保持謹慎。這些藥物包括曲坦、曲馬多、色氨酸補充劑和其他5-羥色胺能的藥物(見[藥物相互作用])。患者對于鹽酸文拉法辛緩釋片和非甾體性抗炎藥、阿司匹林、華法令或其他影響血小板凝集的藥物合用時應謹慎，因為這些藥物和影響5-羥色胺再攝取的精神治療藥物合用與出血風險增加相關(見[注意事項]一般注意事項，異常出血)。酒精盡管文拉法辛不會增加酒精引起的精神和運動技能的損害，但建議患者服用文拉法辛時應戒酒。過敏反應建議當患者出現皮疹、蕁麻疹和與過敏有關的表現時通知他們的醫生。妊娠建議患者在治療期內懷孕或準備懷孕時通知她們的醫生。哺乳患者如果是母乳喂養嬰兒，應通知她們的醫生。軀體和精神依賴體外研究顯示文拉法辛對阿片受體、苯二氮※受體、苯環己哌啶(PCP)受體和NMDA受體無親和力。文拉法辛對嚙齒類動物的中樞神經系統無興奮作用。在對靈長類動物的研究中，文拉法辛無明顯興奮性和鎮靜方面的濫用傾向。文拉法辛停藥反應有所報道(見[用法用量])。目前尚無文拉法辛是否存在潛在濫用的系統性臨床研究，其它一些臨床研究中未見覓藥行為。然而對于一個中樞神經系統(CNS)活性藥物而言，上市前臨床研究的經驗不能預示藥物上市后有無誤用和/或濫用的可能。故醫生應仔細評估和密切隨訪有藥物濫用史的患者，以及時發現他們對文拉法辛的誤用或濫用(如：耐受性增強、藥物的加量和覓藥行為)。
【辛樂定禁忌】
禁用于對鹽酸文拉法辛或任何賦形劑過敏的患者。禁用于同時服用MAOIs的患者。
【辛樂定性狀】
辛樂定為薄膜衣片，除去包衣顯白色或類白色。
【辛樂定有效期】
24個月。
【辛樂定批準文號】
國藥準字H20203741
【辛樂定生產企業】
合肥思普瑞藥業有限公司