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【羅氏芬適應癥】
對羅氏芬敏感的致病菌引起的感染，如：膿毒血癥，腦膜炎，播散性萊姆病 ( 早、晚期 ) ，腹部感染 ( 腹膜炎、膽道及胃腸道感染 ) ，骨、關節、軟組織、皮膚及傷口感染，免疫機制低下病人之感染，腎臟及泌尿道感染，呼吸道感染，尤其是肺炎、耳鼻喉感染，生殖系統感染，包括淋病，術前預防感染。

【羅氏芬用法用量】
標準劑量： 成人及 12 歲以上兒童：羅氏芬的通常劑量是 1~2 克，每日一次 ( 每 24 小時 ) 。
危重病例或由中度敏感菌引起之感染，劑量可增至 4 克，每日一次。
新生兒、嬰兒及 12 歲以下兒童： 建議以下劑量每日使用一次。
新生兒 (14 天以下 ) 每日劑量為按體重 20~50 毫克 / 千克，不超過 50 毫克 / 千克，無需區分早產兒及足月嬰兒。
嬰兒及兒童 (15 天至 12 歲 ) 每日劑量按體重 20~80 毫克 / 千克。
體重 50 千克或以上的兒童，應使用通常成人劑量。
靜脈用量按體重 50 毫克 / 千克以上時，輸注時間至少要 30 分鐘以上。
老年病人： 按成人推薦劑量用藥，無須變更。
療程： 療程取決于病程。與一般抗菌素治療方案一樣，在發熱消退或得到細菌被清除的證據以后，應繼續使用羅氏芬至少 48 至 72 小時。
聯合用藥： 在試驗條件下，羅氏芬與氨基糖甙類抗菌素對許多革蘭陰性桿菌的協同作用已被證實。雖然不總能預測出這種聯合用藥的增強作用，但對于象綠膿桿菌等所致的嚴重的危及生命的感染，應當考慮聯合用藥。由于這兩種藥物具有物理不相容性，故在使用推薦劑量時應分開用藥。
特殊用藥指導 腦膜炎：嬰兒及兒童細菌性腦膜炎，開始治療劑量每千克體重 100 毫克 ( 不超過 4 克 ) ，每日一次，一旦確認了致病菌及藥敏試驗結果，則可酌情減量，以下療程已被證實是有效的：
腦膜炎奈瑟氏菌 4 天
流感嗜血桿菌 6 天
肺炎鏈球菌 7 天
萊姆病：兒童及成人按體重 50 毫克 / 千克，最大劑量 2 克，每日一次，共14 天。
淋病： 治療淋病 ( 產青霉素酶及不產青霉素酶菌株 ) 羅氏芬的推薦劑量為肌肉注射 250 毫克單劑。術前預防性用藥：預防污染或非污染手術之術后感染，根據感染的危險程度，推薦在術前 30~90 分鐘，注射羅氏芬 1~2 克單劑。對結直腸手術者以羅氏芬單獨使用或與 5 －硝基咪唑 ( 如甲硝唑 ) 聯合用藥 ( 但分開使用 ) 已被證實是有效的。
肝、腎功能不全：腎功能不全病人，如其肝功能無受損則無須減少羅氏芬用量，僅對末期前腎功能衰竭病人 ( 肌肝清除率＜ 10 毫升 / 分鐘 ) ，每日羅氏芬用量不能超過 2 克。肝功能受損病人，如腎功能完好亦無須減少劑量。嚴重的肝、腎功能障礙者，應定期檢測羅氏芬的血藥濃度。
正在接受透析治療的病人，無須在透析后另加劑量，但由于這類病人的藥物清除率可能會降低，故應進行血藥濃度監測，以決定是否需要調整劑量。
用藥方法 新配制的溶液能在室溫下保持其物理及化學穩定性達 6 小時或在 5 ℃環境下保持 24 小時，但按一般原則，配制后的溶液應立刻使用。依其濃度及保存時間的不同，溶液呈現為淡黃色到琥珀色。但這些有效成份的特性對藥效及耐受性方面并無意義。
肌肉注射： 羅氏芬 0.25 克或 0.5 克溶于 1 ％鹽酸利多卡因 2 毫升中， 1 克溶于 3.5 毫升中用于肌肉注射，以注射于相對大些的肌肉為好，不主張在一處的肌肉內注射 1 克以上劑量。
利多卡因溶液絕對不能用于靜脈注射。
靜脈注射：羅氏芬 0.25 克或 0.5 克溶于 5 毫升滅菌注射用水中， 1 克溶于 10 毫升中用于靜脈注射，注射時間不能少于 2~4 分鐘。
靜脈滴注： 靜脈滴注時間至少要 30 分鐘，羅氏芬 2 克溶于 40 毫升以下其中一種無鈣靜脈注射液中如：氯化鈉溶液， 0.45 ％氯化鈉＋ 2.5 ％葡萄糖注射液， 5 ％葡萄糖， 10 ％葡萄糖， 5 ％葡萄糖中加 6 ％葡聚糖， 6~10 ％羥乙基淀粉靜脈注射液，滅菌注射用水等。由于可能會產生藥物間的不相容性，故不能將羅氏芬混合或加入含有其他抗菌藥物之溶液中。亦不能將其稀釋于以上列出的溶液之外的其他液體中。

【禁忌】
已知對頭孢菌素類抗生素過敏者禁用。

【性狀】
羅氏芬為白色或類白色結晶性粉末。

【有效期】
暫定 24 個月

【批準文號】
國藥準字 H10983036
國藥準字 H10983037
國藥準字 H10983038

【生產企業】
企業名稱：上海羅氏制藥有限公司