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泰畢全(達(dá)比加群酯膠囊)藥代動力學(xué)怎么樣?
來源: 百濟(jì)新特藥房網(wǎng) 發(fā)布時間:2013-5-7 17:26:24
泰畢全(達(dá)比加群酯膠囊)口服用藥后經(jīng)胃腸道迅速吸收,用藥后1h起效,2~3h即達(dá)血漿峰濃度,如果與食物同服,其血漿達(dá)峰時間后移。達(dá)比加群酯口服生物利用度較低,僅6.5%,dabigatran血漿蛋白結(jié)合率為25%~30%。藥物的平均終末清除半衰期為15h,約80%以原形形式經(jīng)腎臟排除,其余以葡萄糖醛酸結(jié)合以膽汁分泌形式排除體外。腎功能不全(肌酐清除率<50ml/min>可延長其血漿清除時間,并使血漿藥物濃度升高。dabigatran的清除不依賴于肝臟細(xì)胞色素p450系統(tǒng),而且不影響從肝臟CYP2C9及CYP3A4酶系統(tǒng)代謝的藥物的活性。dabigatran的抗凝強(qiáng)度與血漿濃度成正比,同時服用阿司匹林或其他血小板抑制劑,可增加其出血危險。
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