到目前為止，人們有一些基本的方法去對付病毒，例如注射疫苗使我們的身體對某種病毒具有免疫力，但是假如在我們注射疫苗前就被感染了，醫(yī)生就使用藥物來減緩病毒的傳播，假如這些辦法都失效了，醫(yī)生只好隔離這個病人了。

　　把病毒誘入紅細胞殺死

　　據(jù)美國媒體3月27日報道，一些科學家目前正在嘗試一種全新的戰(zhàn)勝病毒的方法，他們想誘殺病毒，就像用捕鼠器去誘殺老鼠。
　　病毒依靠細胞表面的特定蛋白酶來入侵細胞，一旦附著在細胞表面上，病毒就入侵細胞內部，然后大量繁殖，直到殺死細胞。但是病毒卻無法感染紅細胞，因為和其他的人體細胞不同，紅細胞在骨髓中就丟失了自己的DNA，因此，就算病毒入侵了紅細胞，它也找不到可以利用的基因來復制自己。美國麻薩諸塞醫(yī)學院教授羅伯特·W·費伯格說：“因此，一旦把病毒引入紅細胞，它就只有死路一條了。”

　　白鼠實驗獲得初步成功
　　費伯格教授說，他和同事們正在嘗試把紅細胞變成一個誘殺病毒的陷阱。他們利用一種叫做柯薩奇B的病毒，攜帶CAR蛋白酶進入胰腺細胞中，然后再跟隨血液流往全身各處，形成保護層。

　　在白鼠實驗中，紅細胞攜帶了CAR蛋白酶的白鼠，只有1/10感染柯薩奇B病毒，而普通白鼠則都在一周內死亡了。

　　目前主攻艾滋病病毒

　　因此，耶魯大學的保羅·E·特納博士把研究焦點集中在細菌身上。由于細菌本身可以在短期內大量繁殖，因此，實驗進程要比研究白鼠快得多。他們的實驗表明，設置的細胞陷阱越多，病毒就殺得越徹底。特納博士和同事們開始把研究成果應用在艾滋病研究方面。

　　通常情況下，艾滋病病毒總是感染人體免疫系統(tǒng)中的CD4 T細胞，特納博士的研究團隊正在試圖讓紅細胞表面布滿CD4蛋白質，這樣就可以建立起一個艾滋病病毒陷阱。

　　特納博士說：“一旦成功，我們將可以測試，它們是否真的能吸引艾滋病病毒。”

　　CD4 T細胞是一種淋巴細胞（或稱為白細胞），它們能夠通過進行免疫應答抵御感染。它們表面上的受體能識別特定的抗原——外源物質如毒素、細菌或環(huán)境因子。血管中大約95%的CD4 T細胞處于休眠、不活動的狀態(tài)，以等待它們的特異抗原的出現(xiàn)。當它們檢測到了自己的抗原，它們就會行動起來——生長、分化、釋放細胞激素以及召集和活化其他T細胞。但不幸的是，人類的這種免疫系統(tǒng)細胞，卻成為艾滋病病毒的標靶細胞。

　　若成功將可治愈艾滋

　　特納博士下一階段的研究，就是將普通免疫細胞和改造后的紅細胞放在同一培養(yǎng)皿中，看紅細胞是否能引誘艾滋病病毒。特納博士預測，有朝一日將可以為艾滋病患者注射改造后的紅細胞，利用這些細胞陷阱把病毒從T細胞那里吸引過來，讓病人可以重建免疫系統(tǒng)。由于紅細胞只能存活幾個月，最終將被脾臟破壞，因此，凡是被紅細胞吸引過去的病毒，也將隨著紅細胞一直被消滅掉。這樣，患者體內的艾滋病病毒就能逐步被消滅干凈。

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