導(dǎo)讀：肌萎縮性側(cè)索硬化癥（ALS）或運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病是一種漸進(jìn)的致命性疾病，力如太(利魯唑片)是得到美國(guó)FDA批準(zhǔn)的治療肌萎縮側(cè)索硬化癥的藥物。

肌萎縮性側(cè)索硬化癥（ALS）有兩種發(fā)病形式：肢體發(fā)病或延髓發(fā)病。兩者均表現(xiàn)為上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元喪失，導(dǎo)致漸進(jìn)性和不可逆性的肌肉消瘦和無(wú)力。盡管該病發(fā)病機(jī)理尚未完全弄清，但谷氨酸毒性是神經(jīng)元損傷的一種可能原因。因此目前已將能調(diào)節(jié)中樞神經(jīng)系統(tǒng)中谷氨酸水平的藥物作為可行性療法。苯并噻唑類藥物利魯唑就是這類抗谷氨酸藥物。

 

肌萎縮側(cè)索硬化癥，又稱漸凍人癥，是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的一種，是累及上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元（大腦、腦干、脊髓），又影響到下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元（顱神經(jīng)核、脊髓前角細(xì)胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上常表現(xiàn)為上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損的混合性癱瘓。

 

由于該疾病比較罕見(jiàn)，因此在醫(yī)學(xué)上對(duì)于該疾病的治療有不同的看法，在使用藥物上，經(jīng)過(guò)眾多患者的使用證明力如太的治療效果顯著。

 

力如太的藥物原理是：

1、肌萎縮性側(cè)索硬化癥（ALS）或運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病是一種漸進(jìn)的致命性疾病。該病有兩種發(fā)病形式：肢體發(fā)病或延髓發(fā)病。兩者均表現(xiàn)為上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元喪失，導(dǎo)致漸進(jìn)性和不可逆性的肌肉消瘦和無(wú)力。

2、在體外細(xì)胞培養(yǎng)模型中，力如太能明顯預(yù)防谷氨酸引起的急、慢性細(xì)胞損傷，提示其細(xì)胞保護(hù)作用。

3、部分患者有家族史外，大多為散發(fā)型。目前關(guān)于ALS的病因假說(shuō)有多種其中谷氨酸興奮毒性和氧化反應(yīng)過(guò)度是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)。

 

力如太為白色或類白色片，其服用簡(jiǎn)單方便，為了降低食物對(duì)利魯唑生物利用度的影響，患者需在餐前1小時(shí)或餐后2小時(shí)口服本品，一次一片（50mg），一日2次。增加每日給藥劑量不會(huì)增加藥效，但會(huì)增加不良反應(yīng)。如漏服一次，按原計(jì)劃服用下1片。口服給藥后，本品能被迅速吸收，經(jīng)肝代謝，主要隨尿排出。

 

百濟(jì)藥師溫馨提醒：力如太適用于肌萎縮性側(cè)索硬化癥的治療，延長(zhǎng)生命或機(jī)械換氣時(shí)間。但不適用于其他形式的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病。更多咨詢，請(qǐng)撥打全國(guó)統(tǒng)一服務(wù)熱線：400-101-6868。百級(jí)藥師將竭誠(chéng)為您服務(wù)。

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