力如太目前唯一被FDA和EU批準用于ALS治療的藥物

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2011/5/11 10:17:00

    ALS中文名稱為肌萎縮側索硬化癥，是一種運動神經元疾病，俗稱“漸凍人癥”，又因美國著名棒球明星盧奧·葛雷克死于此病而稱“葛雷克氏病”。該病通常以四肢肌無力和萎縮為首發癥狀，有時病況也會出現在嘴與喉嚨處，患者的肌肉會逐漸無力以至癱瘓，其說話、吞咽和呼吸功能也會減退，直至呼吸衰竭而死亡。

    肌萎縮側索硬化癥疾病發展十分迅速，病患通常在3年內就會死亡。一般認為，該疾病有多種致病因素，其中約5%至10%的患者屬于遺傳，但對于散發性病人的致病原因，目前尚不十分清楚。在外國，許多病人會因為無法忍受病痛的折磨而尋求安樂死。

力如太利魯唑治療肌萎縮側索硬化癥機理
    谷氨酸興奮毒性作用是貫穿于運動神經元死亡的整個過程中的。一個運動神經元死亡后，釋放出更多的谷氨酸，作用于旁邊的細胞，一個污染兩個，兩個污染四個，四個污染八個，呈幾何級的增長，所以ALS發病越來越快，一般患者3-5年就會死亡。

    而力如太利魯唑通過抑制谷氨酸釋放，阻斷興奮性氨基酸受體，抑制電壓依賴性鈉通道的作用，從而對抗細胞內谷氨酸的興奮毒性作用。力如太利魯唑是多靶點作用于運動神經元，起碼有四個作用：
    1.力如太可抑制谷氨酸的釋放；
    2.力如太可阻斷興奮性氨基酸受體；
    3。力如太可抑制神經末梢和運動神經元細胞體上的電壓依賴性鈉通道；
    4.力如太可激活G蛋白依賴的信號傳導系統。

    力如太被證實是唯一有效對抗谷氨酸的興奮毒性作用的藥物。同時力如太利魯唑可治療延長了患者從輕或中等受損的健康狀況進展到重或終末期的時間。

    力如太目前唯一被FDA和EU批準用于ALS治療的藥物。百濟藥師溫馨提醒：您不要盲目用藥，治療肌萎縮側索硬化癥的藥物除了力如太還有多種，但都有一定的適應癥，不一定都適合每位患者，用藥不對癥的話，會導致病情加重，如果長時間使用的話，可能會對肝，腎功能產生一定的損壞，還會加重病情，反而產生了抗藥性，耐藥性，致使延誤病情，錯失最佳的治療時機。

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