什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病

來(lái)源：百濟(jì)藥房藥訊作者：百濟(jì)動(dòng)態(tài) 瀏覽：發(fā)布時(shí)間：2014/2/19 11:05:00

　　什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病，該病具體有哪些癥狀，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元患者的臨床的癥狀常常會(huì)隨病情的發(fā)展而變化，刺激并的患者大多數(shù)會(huì)出現(xiàn)上肢的下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害較重，但肌張力可增高，腱反射可活躍，并有病理反射，請(qǐng)看下文。

　　什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病？運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病是一種慢性的成進(jìn)行性發(fā)生病變的疾病，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的臨床上的主要癥狀是上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的癱瘓，其中以上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元合并受損者為最常見(jiàn)，下面由專家為您詳細(xì)講解一下。

　　什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病

　　本病病因至今不明。雖經(jīng)許多研究，提出過(guò)病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營(yíng)養(yǎng)代謝障礙以及環(huán)境等因素致病的假說(shuō)，但均未被證實(shí)。

　　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的患者大都在30歲左右，患者們通常都是首先以手臂的肌肉無(wú)力以及肌肉的萎縮為表現(xiàn)開(kāi)始的，肌萎縮向上擴(kuò)延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌力減弱，肌張力降低，腱反射減弱或消失。肌束顫動(dòng)常見(jiàn)，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現(xiàn)。少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨，個(gè)別也可從上下肢的近端肌肉開(kāi)始。顱神經(jīng)損害常以舌肌最早受侵，出現(xiàn)舌肌萎縮，伴有顫動(dòng)，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無(wú)力，以致病人構(gòu)音不清，吞咽困難，咀嚼無(wú)力等。球麻痹可為首發(fā)癥狀或繼肢體萎縮之后出現(xiàn)。

　　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元患者的臨床的癥狀常常會(huì)隨病情的發(fā)展而變化，刺激并的患者大多數(shù)會(huì)出現(xiàn)上肢的下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害較重，但肌張力可增高，腱反射可活躍，并有病理反射，當(dāng)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元嚴(yán)重受損時(shí)，上肢的上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害癥狀可被掩蓋。在病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。

　　康德樂(lè)（百濟(jì)）藥師溫馨提醒，誘發(fā)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的原因之：免疫因素
　　
　　盡管MND患者血清中曾檢出多種抗體和免疫復(fù)合物，如甲狀腺原抗體、GM1抗體和L-型鈣通道蛋白抗體等，但目前還沒(méi)有證據(jù)表明這些抗體可選擇性以運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元為靶細(xì)胞。目前認(rèn)為，MND不屬于神經(jīng)系統(tǒng)自身免疫病。

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