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運動神經元病分類
- 來源： 新特藥房藥訊 作者：百濟動態 瀏覽： 發布時間：2007/9/25 10:39:00
臨床上運動神經元疾病的分類：
·幼年型遠程肌肉萎縮癥（JDSMA）：以手掌遠程肌肉萎縮為主，終其一生，也只是兩手掌的肌肉萎縮，不會發展成全面的肌肉萎縮癥。我國常稱為平山病。
·脊髓型肌肉萎縮（SMA）：以手腳肢體漸行性肌肉萎縮為主，多半不會侵犯到呼吸及吞咽的肌肉，病程較長，不易有呼吸衰竭的問題，與遺傳關系密切。
·脊髓側索硬化癥（ALS/MND） ：這是最常見的運動神經元疾病，80％運動神經元疾病多屬于這種類型，此型又可分為兩大類：一種以四肢肌肉萎縮開始，再侵犯到吞咽呼吸的肌肉；另一種則以吞咽呼吸的肌肉萎縮開始，在擴散到四肢，此種運動神經元疾病來勢洶洶，愈后較差。
·下運動神經元癥候群（LMN）：以手腳肌肉萎縮為主，四肢肌腱反射正常或消失，患者體內能存在某種自體抗體如GMI等，屬一種自體免疫疾病。利用化學治療，血漿透析，對此型的運動神經元疾病或有幫忙。
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TAG：運動神經元病 肌萎縮 肌肉萎縮
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