近幾年來(lái)，隨著新型免疫抑制劑普樂(lè)可復(fù)的應(yīng)用，臨床發(fā)現(xiàn)它對(duì)各種器官移植的排斥反應(yīng)具有強(qiáng)烈的抑制作用，在防治移植腎的急、慢性排斥反應(yīng)，延緩和逆轉(zhuǎn)其慢性功能減退方面優(yōu)于環(huán)孢素A。百濟(jì)新特藥房實(shí)體連鎖經(jīng)營(yíng)，普樂(lè)可復(fù)價(jià)格實(shí)在，質(zhì)量有保證。

    近幾年來(lái)，隨著新型免疫抑制劑普樂(lè)可復(fù)的應(yīng)用，臨床發(fā)現(xiàn)它對(duì)各種器官移植的排斥反應(yīng)具有強(qiáng)烈的抑制作用，在防治移植腎的急、慢性排斥反應(yīng)，延緩和逆轉(zhuǎn)其慢性功能減退方面優(yōu)于環(huán)孢素A。百濟(jì)新特藥房實(shí)體連鎖經(jīng)營(yíng)，普樂(lè)可復(fù)價(jià)格實(shí)在，質(zhì)量有保證。

　　通過(guò)以FK506為主和以CsA為主的兩組免疫抑制劑治療方案的比較，進(jìn)一步探討評(píng)價(jià)FK506在腎移植中的療效和安全性。評(píng)價(jià)普樂(lè)可復(fù)(FK506)對(duì)腎移植患者免疫抑制作用的療效和安全性。方法：將70例腎移植患者分為兩組。普樂(lè)可復(fù)組(n=35)：主要用藥為普樂(lè)可復(fù)+硫唑嘌呤(Aza)+潑尼松(Pred)；環(huán)孢素A(CsA)組(n=35)：主要用藥為CsA+Aza+Pred。結(jié)果：觀(guān)察6個(gè)月，普樂(lè)可復(fù)組急性排斥發(fā)生率為0，而CsA組有9例(25.7%)發(fā)生急性排斥反應(yīng)(P<0.05)；普樂(lè)可復(fù)組的肝毒性和神經(jīng)毒性反應(yīng)發(fā)生率均比CsA組低(P<0.05)；普樂(lè)可復(fù)組有3例(8.6%)發(fā)生高血糖反應(yīng)(P>0.05)。結(jié)論：普樂(lè)可復(fù)在腎移植中排斥發(fā)生率低，毒副作用小，是一種安全高效的新型免疫抑制劑。

　　普樂(lè)可復(fù)是1984年從土壤放線(xiàn)菌中分離的一種大分子大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)免疫抑制劑，它的免疫抑制作用的分子機(jī)制主要是通過(guò)與內(nèi)源性細(xì)胞內(nèi)受體(胞漿結(jié)合蛋白2FKBP12)結(jié)合成復(fù)合物，抑制細(xì)胞質(zhì)內(nèi)磷酸酶神經(jīng)鈣蛋白的變性，阻斷IL-2的轉(zhuǎn)錄，抑制T細(xì)胞的活化，從而發(fā)揮強(qiáng)大的免疫抑制作用。

　　本文結(jié)果顯示：組的血清膽紅素水平明顯低于CsA組(P<0.05)，而且有資料顯示在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究中，普樂(lè)可復(fù)具有肝保護(hù)和促進(jìn)肝細(xì)胞再生的藥理作用[5]。普樂(lè)可復(fù)對(duì)肝腎毒性比CsA小的原因是由于普樂(lè)可復(fù)具有更強(qiáng)大的免疫抑制作用，故服用劑量較少，因而對(duì)肝腎影響亦少，對(duì)于嚴(yán)重肝功能損害的患者由CsA切換成普樂(lè)可復(fù)治療，確是一種較好的救治方法。

　　綜上所述，普樂(lè)可復(fù)具有較強(qiáng)的免疫抑制作用，它是一種安全有效的免疫抑制劑，移植腎排斥反應(yīng)發(fā)生率明顯減低，毒副作用少，可作為主要的免疫抑制劑。對(duì)于難治性和慢性排斥反應(yīng)、嚴(yán)重肝功能損害等患者由CsA切換FK506治療，亦是一種較好的救治方法，但FK506的長(zhǎng)期療效和副作用還有待進(jìn)一步臨床觀(guān)察。

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