馮麗偉 魏江磊 計高榮

【摘要】目的 觀察天丹通絡(luò)膠囊治療中風(fēng)先兆的臨床療效。方法 將94例中風(fēng)先兆患者隨機(jī)分為兩組各47例，均予腸溶阿斯匹林口服，治療組加用天丹通絡(luò)膠囊口服；均以30d為1療程，1療程后比較兩組臨床療效并檢測治療前后血漿內(nèi)皮素(ET-1)、血漿-氧化氮（NO）及血小板黏附因子（CD_62P）變化情況。結(jié)果 治療組療效優(yōu)于對照組，且兩組ET、NO、CD_62P指標(biāo)比較差異有顯著性。結(jié)論 天丹通絡(luò)膠囊治療中風(fēng)先兆療效確切。

    我們2005年2～12月采用天丹通絡(luò)膠囊治療中風(fēng)先兆患者47例，獲得滿意療效。現(xiàn)報告如下。 

1 資料與方法 
    1.1 一般資料 全部病例符合1993年全國腦病協(xié)作組第2次會議通過的《中風(fēng)先兆診斷與療效評定標(biāo)準(zhǔn)》。治療組47例，男性25例，女性22例；年齡47～70歲，平（58.12±10.71）歲；病程0.7～10d，平均（7.35±2.85）d；高脂血癥16例，高血壓病28例，高脂血癥合并高血壓病7例，其他4例。對照組28例，男性24例，女性23例；年齡46～69歲，平均（57.32±10.51）歲；病程0.5～9.7d，平均（6.95±3.15 ）d；高脂血癥12例，高血壓病21例，高脂血癥合并高血壓病8例，其他6例。兩組一般資料差異無顯著性（P＞0.05），具有可比性。 
    1.2 治療方法 兩組均予腸溶阿斯匹林（上海信誼百路達(dá)藥業(yè)有限公司生產(chǎn)）口服，每次0.5g，每日3次。治療組加用天丹通絡(luò)膠囊（山東鳳凰制藥有限公司生產(chǎn)）口服，每次5粒，每日3次。兩組均以30d為1療程，1療程后評價療效。 
    1.3 觀察方法 根據(jù)中風(fēng)先兆診斷與療效評定標(biāo)準(zhǔn)計分法統(tǒng)計給藥前后臨床積分。放免法測定血漿內(nèi)皮素 (ET-1，藥盒由解放軍總醫(yī)院東亞免疫技術(shù)研究所提供），F(xiàn)J-2008A型α計數(shù)儀測試；熒光分光光度計法測定一氧化氮（NO）含量（相關(guān)試劑分別購自Sigma公司）日立F-3000熒光分光光度計測試；FacsVantage流式細(xì)胞儀（Becton Dickionsn，USA）測試血小板黏附因子（CD_62P）。 
    1.4 療效標(biāo)準(zhǔn) 按《中風(fēng)先兆診斷與療效評定標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行，以療效百分?jǐn)?shù)為主要依據(jù)，適當(dāng)參考理化指標(biāo)評定。療效百分?jǐn)?shù)=（治療前總分?jǐn)?shù)-治療后總分?jǐn)?shù)）/治療前總分?jǐn)?shù)×100%。臨床治愈：療效百分?jǐn)?shù)≥95%。顯效：療效百分?jǐn)?shù)60%～94%。有效：療效百分?jǐn)?shù)20%~59%。無效：療效百分?jǐn)?shù)＜20%，或療效百分?jǐn)?shù)為負(fù)數(shù)，甚至發(fā)生中風(fēng)。
    1.5 統(tǒng)計學(xué)處理 計量資料以（x(—)±s）表示，采用t檢驗(yàn)和χ 檢驗(yàn)。

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