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輝瑞公司的依西美坦(exemestane,Aromasin)獲FDA批準用于乳癌輔助治療
- 來源： 新特藥房藥訊 作者：百濟 瀏覽： 發布時間：2005/10/13 10:51:00
本適應證的批準是基于一項對早期乳癌手術后輔助治療的最新臨床研究成果，該項名為IES的臨床研究結果顯示原來選擇他莫昔芬而后改用本品的絕經后乳癌患者與一直選用他莫昔芬的患者相比，3年內的癌癥復發風險降低了31%，同時無病存活率也明顯上升。
該項臨床研究結果于《新英格蘭醫學雜志》上發表之后，美國臨床腫瘤學協會和美國國家綜合癌癥網絡都更新了它們的臨床實踐指南以支持這一新輔助治療方案。
輝瑞公司首席醫學官Joseph Feczko博士表示：“這一新適應證的獲批為顯著提高早期乳癌患者無疾病存活機會提供了一種治療新選擇。”
TAG：依西美坦 exemestane Aromasin 乳癌
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