Lapatinib可使晚期轉(zhuǎn)移性癌患者的病情穩(wěn)定

來源：新特藥房藥訊作者：新特藥房瀏覽：發(fā)布時間：2005/9/8 9:29:00

　研究人員報告，雙重EGFR激酶抑制劑Lapatinib可誘導(dǎo)約半數(shù)參加I 期研究的晚期難治性實(shí)體瘤患者出現(xiàn)部分反應(yīng)或疾病穩(wěn)定。藥物相對無毒性。

　　Lapatinib (GW572016, GlaxoSmithKline)可逆地抑制ErbB1和ErbB2酪氨酸激酶。研究負(fù)責(zé)人Howard A. Burris III博士及其同事指出，靶向ErbB1或ErbB2的藥物已經(jīng)顯示了臨床功效，提示ErbB2和ErbB1同時抑制是一種引人注目的治療策略。

　　研究人員治療了67例表達(dá)ErbB1和/或過表達(dá)ErbB2的患者，隨機(jī)指定他們服用5種劑量的lapatinib (每日500至1600 mg)之一。在起始21天的試驗(yàn)期之后，繼續(xù)進(jìn)行治療直到患者出現(xiàn)疾病進(jìn)展、治療毒性或退出試驗(yàn)。研究結(jié)果發(fā)表于8月10日的《臨床腫瘤學(xué)雜志》（J Clin Oncol 2005;23:5305-5313）上。

　　作者指出，藥物普遍耐受良好，有44例患者發(fā)生了藥物相關(guān)性不良事件，大多數(shù)為1或2級腹瀉、皮疹、惡心和疲勞。有5例3級不良事件（腹痛、皮疹、腹瀉和胃食管反流病），但無藥物相關(guān)的4級不良事件或死亡。2例患者中斷治療。在59例評估疾病狀況的患者中，4例患者有部分反應(yīng)，24例病情穩(wěn)定。每日650至1600 mg 劑量均可觀察到臨床活性。12例患者接受lapatinib治療至少6個月，4例1年以上。

　　Burris博士的研究組指出，藥物治療后反應(yīng)者和無反應(yīng)者之間無顯著差別，提示反應(yīng)者和無反應(yīng)者之間的差別可能在于腫瘤固有的生物學(xué)狀況。

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