蘭悉多作用于胃壁細胞H+-K+-ATP酶

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態(tài) 瀏覽：發(fā)布時間：2012/12/10 5:31:00

導讀：蘭悉多為抗酸藥及抗?jié)儾∷帯？芍委熚笣儯改c潰瘍，反流性食道炎，Zollinger-Ellison癥候群，吻合口部潰瘍。蘭悉多為新型的抑制胃酸分泌的藥物，臨床上蘭悉多用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍等的治療。

    蘭索拉唑片作為一種新型的抑制胃酸分泌的藥物，作用于胃壁細胞的H+-K+-ATP酶，使壁細胞的H+不能轉(zhuǎn)運到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，因此蘭索拉唑片治療潰瘍病的療效顯著。

    蘭索拉唑在體內(nèi)通過作用于胃壁(泌酸)細胞的酸泵而減少胃酸的分泌。簡言之，胃壁細胞通過一種依賴于H＋/K＋-ATP酶(也稱為酸泵)的機制而分泌胃酸。H＋/K＋一ATP酶的無活性型存在于細胞質(zhì)的小泡中，經(jīng)化學、神經(jīng)或激素園子(包括胃泌素、乙酰膽堿和組胺)活化后，昌位至胃壁細胞分泌小管的原生質(zhì)膜.活化了的H＋/K＋-ATP酶在1壹處主動分泌H＋，H＋穿透原生質(zhì)膜以交換K。H＋/K＋-ATP酶的作用是在cAMP的后面幾步，而且是作用在胃酸分泌的最后步驟。因此，抑制H＋/K＋-ATP酶活性的藥物(如蘭索拉唑)預期能抑制中樞或外周舟導的胃酸分泌。

    蘭悉多為抗酸藥及抗?jié)儾∷帯？芍委熚笣儯改c潰瘍，反流性食道炎，Zollinger-Ellison癥候群，吻合口部潰瘍。蘭悉多為新型的抑制胃酸分泌的藥物，蘭悉多作用于胃壁細胞的H+-K+-ATP酶，使壁細胞的H+不能轉(zhuǎn)運到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，臨床上蘭悉多用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾（Zollinger-Ellison）綜合征（胃泌素瘤）的治療，療效顯著，對幽門螺桿菌有抑制作用。

    蘭悉多藥理作用:質(zhì)子泵抑制劑，蘭索拉唑因在吡啶環(huán)4位側(cè)鏈導入氟而且有三氟乙氧基取代基，使其生物利用度較奧美拉唑提高30%以上，親脂性也強于奧美拉唑，因此蘭悉多在酸性條件下可迅速地透過壁細胞膜轉(zhuǎn)變?yōu)榇位撬岷痛位酋Ｑ苌锒l(fā)揮藥效,對HP的抑菌活性提高為奧美拉唑的4倍。蘭悉多卓越的臨床療效：蘭悉多抑制胃酸分泌、促使?jié)冇媳绕渌|(zhì)子泵抑制劑更快、作用更強、持續(xù)時間更長。蘭悉多及其代謝產(chǎn)物AG-2000、AG-1812對Hp有很強的抑制作用，采用蘭悉多進行一周三聯(lián)療法，是治療Hp的一線選擇。蘭悉多對反流性食物炎及佐-艾綜合癥有明顯療效。

    百濟藥師溫馨提醒：蘭悉多治療胃潰瘍和十二指腸潰瘍，每日清晨口服1次，一次15～30mg。或遵醫(yī)囑。

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