胃病反復發作，讓你寢食難安，胃潰瘍、十二指腸潰瘍讓患者四處尋醫，其實胃病并不難控制，蘭悉多就是控制胃病的良藥。蘭悉多（蘭索拉唑片屬質子泵抑制劑（PPI），對胃潰瘍和十二指腸潰瘍等胃病有獨到的療效。與奧美拉唑相比，蘭索拉唑抑酸作用強2－10倍，生物利用度更高、起效更快、療效更顯著、副作用更小。蘭悉多是臨床使用安全有效，價格合理的可靠藥物，可作為臨床根除幽門螺旋桿菌（HP）治療首選。

    蘭悉多藥理作用：
    蘭索拉唑在體內通過作用于胃壁(泌酸)細胞的酸泵而減少胃酸的分泌。簡言之，胃壁細胞通過一種依賴于H＋/K＋-ATP酶(也稱為酸泵)的機制而分泌胃酸。H＋/K＋一ATP酶的無活性型存在于細胞質的小泡中，經化學、神經或激素園子(包括胃泌素、乙酰膽堿和組胺)活化后，昌位至胃壁細胞分泌小管的原生質膜.活化了的H＋/K＋-ATP酶在1壹處主動分泌H＋，H＋穿透原生質膜以交換K。H＋/K＋-ATP酶的作用是在cAMP的后面幾步，而且是作用在胃酸分泌的最后步驟。因此，抑制H＋/K＋-ATP酶活性的藥物(如蘭索拉唑)預期能抑制中樞或外周舟導的胃酸分泌。

     體外實驗中，蘭索拉唑在抑制胃酸分泌方面至少與奧美拉唑等強度，在一些在體動物模型中，蘭索拉唑抑酸作用比H＋一受體拈抗劑雷尼替丁和法莫替丁弱一些，但與奧美拉唑等強度。在動物模型中，蘭索拉唑靜脈給藥比口服給藥對胃酸分泌的抑制作用更強，它對中樞或外周舟導的胃酸分泌都有效。人口服l5～60mg蘭索拉唑，引起與劑量成比例地抑制酸分泌。初始劑量給30mg抑制近80％，30mg/d一次，治療7天后抑制9O％。與H2一受體拮抗劑不同，不管是早晨還是晚上服藥，蘭索拉唑能晝夜抑制酸分泌。它還減少胃酸分泌的量，抑制胃蛋白酶的分泌及活性。

    在少于8周的短期臨床試驗中，蘭索拉唑的耐受性好，但尚無長期耐受性的公開報道。腹瀉、頭痛、惡心和皮膚病反應是最常見的不良反應，<2％的患者出現上述不良反應，但通常是輕微和一過性的。偶爾也有肝功試驗和全血細胞計數不正常的報道，但這些通常無臨床顯著性。約2100名患者中，只有9名在臨床研究中因不良反應而中止治療。蘭索拉唑不良反應的發生率與服安慰劑患者所報告的無差異；在一些比較研究中，與用組胺H2一受體拈抗劑或奧美拉唑治療的患者中觀察到的發生率類似。

    百濟藥師溫馨提醒：請在醫生或藥師指導下服用此藥。

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