百濟新特藥房為解讀利格列汀片(歐唐寧)功效與作用是什么?百濟—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥,專業提供利格列汀片(歐唐寧)功效、利格列汀片(歐唐寧)作用的信息: |
利格列汀片(歐唐寧)功效與作用: 【歐唐寧適應癥】 歐唐寧適用于治療2型糖尿病。 單藥治療 歐唐寧作為飲食控制和運動的輔助治療,用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與鹽酸二甲雙胍聯合使用 當單獨使用鹽酸二甲雙胍仍不能有效控制血糖時,歐唐寧可與鹽酸二甲雙胍聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯合使用 當鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯合使用仍不能有效控制血糖時,歐唐寧可與鹽酸二甲雙胍和磺脲類藥物聯合使用,在飲食和運動基礎上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 【歐唐寧藥物相互作用】 藥代動力學相互作用: 藥物相互作用的體外評估 利格列汀是CYP同功酶CYP3A4的弱到中等抑制劑,但是對其他CYP同功酶并無抑制,也不是CYP同功酶的誘導劑,包括CYP1A2、2A6、2B6、2C8、2C9、2C19、2D6、2E1和4A11。 利格列汀是一種P-糖蛋白(P-gp)底物,在高濃度下,可以抑制P-糖蛋白介導的地高辛轉運。根據這些結果以及體內藥物相互作用研究,認為利格列汀在治療濃度下,不太可能與其他P-gp底物發生相互作用。 藥物相互作用的體內評估 CYP3A4或P-gp的誘導劑(例如,利福平)會使利格列汀的暴露水平降低到亞治療水平,很可能會降至無效的濃度。對于需要使用這類藥物的患者,強烈建議替換利格列汀。體內研究表明,與CYP3A4、CYP2C9、CYP2C8、P-糖蛋白的底物和有機陽離子轉運體(OCT)發生藥物相互作用的傾向性較低。根據描述的藥代動力學研究的結果,沒有利格列汀的劑量調整建議。 表2??合并給藥對利格列汀系統暴露量的影響 *?除非另有注明,多次給藥(穩態) #單次給藥 ?對于單次給藥,AUC=AUC(0-24小時);對于多次給藥AUC=AUC(TAU) QD=每天一次 BID=每天兩次 TID=每天三次 表3??利格列汀對合并給藥的藥物系統暴露量的影響 *?除非另有注明,多次給藥(穩態) #單次給藥 ?對于單次給藥,AUC=AUC(INF);對于多次給藥AUC=AUC(TAU) **AUC=AUC(0-168),對于藥效動力學終點Cmax=Emax INR=國際標準化率 PT=凝血酶原時間 QD=每天一次 TID=每天三次 |