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阿立哌唑片(帕格)
  • 藥品名稱: 帕格
  • 藥品通用名: 阿立哌唑片
  • 帕格規(guī)格:10mg*12片*2板
  • 帕格單位:盒
  • 帕格價格
  • 會員價格:  
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阿立哌唑片(帕格)功效與作用:

帕格適應(yīng)癥】
帕格用于治療成人精神分裂癥。

帕格藥物相互作用】
1.尚未系統(tǒng)評估帕格與其它藥物合用的風(fēng)險,鑒于帕格對中樞神經(jīng)系統(tǒng)的作用,在與其它作用于中樞系統(tǒng)的藥物和酒精合用時應(yīng)慎重。
2.因其拮抗α1—腎上腺素能受體,故阿立哌唑有增強某些降壓藥作用的可能性。
3.阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2CP、CYP2C19或CYP2E1酶的底物,也不進(jìn)行直接的葡萄糖醛酸化。這說明阿立哌唑與這些酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑、或其他因素(如吸煙)之間不可能存在相互作用。
4.CYP3A4和CYP2D6參與阿立哌唑的代謝。CYP3A4誘導(dǎo)劑(如卡馬西平)將會引起阿立哌唑的清除率升高和血藥濃度降低。CYP3A4抑制劑(如酮康唑)或CYP2D抑制劑(如:奎尼丁、氟西汀、帕羅兩汀)可以抑制阿立哌唑的消除,使血藥濃度升高。
故當(dāng)同時服用酮康唑與阿立哌唑時,應(yīng)將阿立哌唑的常用劑量降低一半。預(yù)期其它CYP3A4的強抑制劑(伊曲康唑)有相似的作用,也需相應(yīng)的降低劑量。當(dāng)停止聯(lián)合治療中的CYP3A4抑制劑時,阿立哌唑的劑量應(yīng)增加。
當(dāng)同時服用奎尼丁和阿立哌唑時,應(yīng)將阿立哌唑的常用劑量降低一半。預(yù)期其它CYP2D6強抑制劑(如:氟西汀或帕羅西汀)有相似的作用,也需相應(yīng)的降低劑量。當(dāng)停止聯(lián)合治療中的CYP2D6抑制劑時,阿立哌唑的劑量應(yīng)增加。
當(dāng)卡馬西平加到阿立哌唑治療中時,阿立哌唑的劑量應(yīng)加倍、增加的劑量應(yīng)建立在臨床評估基礎(chǔ)之上。當(dāng)停止聯(lián)合治療中的卡馬西平時,阿立哌唑的劑量應(yīng)降低。
5.阿立哌唑與由細(xì)胞色素P450酶代謝的藥物之間不可能引起具有臨床重要意義的藥代動力學(xué)相互作用。在體內(nèi)研究中,10~30mg/d的阿立哌唑不會明顯影響CYP2D6底物(右美沙芬)、CYP2C9底物(華法林)、CYP2C19底物(奧美拉唑、華法林)和CYP3A4底物(右美沙芬)的代謝。另外,阿立哌唑和脫氫阿立哌唑在體外沒有顯示改變CYP1A2參與的代謝的可能。
6.法莫替丁、鋰鹽、丙戊酸鈉對阿立哌唑的藥代動力學(xué)參數(shù)無臨床顯著影響。


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