百濟新特藥房提供萘丁美酮膠囊(科芬汀)說明書，讓您了解萘丁美酮膠囊(科芬汀)副作用、萘丁美酮膠囊(科芬汀)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖�？扑幏�,醫(yī)保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，萘丁美酮膠囊(科芬汀)說明書如下:

【科芬汀藥品名稱】

通用名稱:萘丁美酮膠囊

英文名稱:NabumetoneCapsules

商品名稱:科芬汀


【科芬汀成份】



科芬汀主要成份是萘丁美酮。

化學名稱：4-（6-甲氧基-2-萘基）-丁-2-酮

化學結構式：



分子式：C15H16O2

分子量：228.29

【科芬汀性狀】
科芬汀內(nèi)容物為白色粉末


【科芬汀適應癥】



各種急、慢性炎性關節(jié)炎：類風濕性關節(jié)炎、強直性脊柱炎、骨關節(jié)炎、痛風性關節(jié)炎、銀屑病關節(jié)炎、反應性關節(jié)炎、賴特綜合癥、風濕性關節(jié)炎以及其他關節(jié)炎或關節(jié)痛。


軟組織風濕�。喊�括肩周炎、頸肩綜合癥、網(wǎng)球肘、纖維肌痛癥、腰肌勞損、腰椎間盤脫出肌腱炎、腱鞘炎和滑囊炎等。


運動性軟組織損傷、扭傷和挫傷等。


其他如手術后疼痛、外傷后疼痛、牙痛、拔牙后痛、痛經(jīng)等。



【科芬汀用法用量】



成人常用量口服:一次1.0g（4粒），一日1次（餐后或晚間服用）。一日最大量為2g（8粒），分兩次服。體重不足50kg的成人可以每日0.5g（2粒）起始，逐漸上調至有效劑量。


兒童用量尚未建立。



【科芬汀禁忌】



已知對科芬汀過敏的患者。


服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。


禁用于冠狀動脈搭橋手術（CABG）圍手術期疼痛的治療。


有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。


有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。


重度心力衰竭患者。



【科芬汀注意事項】



避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。


根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。


在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候，都可能出現(xiàn)胃腸道出血、潰瘍和穿孔的不良反應，其風險可能是致命的。這些不良反應可能伴有或不伴有警示癥狀，也無論患者是否有胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎，克隆氏病)的患者應謹慎使用非甾體抗炎藥，以免使病情惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時，應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應的頻率增加，尤其是胃腸道出血和穿孔，其風險可能是致命的。


針對多種COX-2選擇性或非選擇NSAIDs藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示，科芬汀可能引起嚴重心

血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加，其風險可能是致命的。所有的NSAIDs，包括COX-2選擇性或非選擇性藥物，可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者，其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀，醫(yī)生和患者也應對此類事件的發(fā)生保持警惕。應告知患者嚴重心血管安全性的癥狀和/或體征以及如果發(fā)生應采取的步驟�；颊邞�該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征，而且當有任何上述癥狀或體征發(fā)生后應該馬上尋求醫(yī)生幫助。


和所有非甾體抗炎藥（NSAIDs）一樣，科芬汀可導致新發(fā)高血壓或使已有的高血壓癥狀加重，其中的任何一種都可導致心血管事件的發(fā)生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥（NSAIDs）時，可能會影響這些藥物的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs)，包括科芬汀。在開始科芬汀治療和整個治療過程中應密切監(jiān)測血壓。


有高血壓和/或心力衰竭（如液體潴留和水腫）病史的患者應慎用。


NSAIDs、包括科芬汀可能引起致命的、嚴重的皮膚不良反應，例如剝脫性皮炎、StevensJohnson綜合征（SJS）和中毒性表皮壞死溶解癥（TEN）。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現(xiàn)。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征，在第一次出現(xiàn)皮膚皮疹或過敏反應的其他征象時，應停用科芬汀。



【科芬汀孕婦及哺乳期婦女用藥】


孕婦在妊娠的后3個月，及在哺乳期不主張使用科芬汀。

【科芬汀兒童用藥】
禁用

【科芬汀老年用藥】
老年人用科芬汀應該維持最低的有效劑量


【科芬汀藥理作用】



本/品為一種`非酸性非甾體抗炎藥，屬前體藥物，在肝^臟內(nèi)被迅速代謝為6-甲氧基-2-萘乙酸（6-MNA）而起解熱、鎮(zhèn)痛、抗炎作用。

抗炎鎮(zhèn)痛解熱的作用與萘丁美酮的活性代謝產(chǎn)物抑制了炎癥組織中的前列腺素合成有關。


對胃粘膜影響�。嚎品彝∈且环N非酸性、非離子性前體藥物，在吸收過程中對胃粘膜無明顯的局部直接影響；同時科芬汀對胃粘膜生理性環(huán)氧合酶的抑制作用較小。所以科芬汀引起的胃腸粘膜糜爛和出血的-發(fā)生率較低。


對出血和凝血無影響：科芬汀對健康志愿者的血標本，在體外進行誘導的血小板聚集作用無影響。對出血時間、凝血試驗均無顯著改變。



【科芬汀藥代動力學】



本/品口服后`在十二指腸被吸收，經(jīng)肝臟轉化為主要^活性代謝物6-甲氧基-2-萘基乙酸(6-MNA)，口服萘丁美酮1g后，約3.5％轉化6-MNA，50％轉化為其它代謝物隨后從尿中排泄。

6-MNA的血漿蛋白結合率約為99％，表觀分布容積約為7.5L，6-MNA體內(nèi)分布廣泛，主要分布在肝、肺、心和腸道，易于擴散在滑膜組織、滑液、纖維囊組織和各種炎性滲出物中，它可進入乳汁和胎盤。

6-MNA的消除半衰期在青年人約為24小時，在老年人約為30小時。6-MNA經(jīng)肝臟轉化為非活性產(chǎn)物，80％從尿中排泄，10％從-糞便中排泄。

【科芬汀貯藏】
遮光，密封，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存

【科芬汀有效期】
36個月

【科芬汀批準文號】
國藥準字H10950240

【科芬汀生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：北大醫(yī)藥股份有限公司
生產(chǎn)地址：重慶市北碚區(qū)水土鎮(zhèn)方正大道21號附1號