- 藥品名稱: 常絳
- 藥品通用名: 復方硫酸雙肼屈嗪片
- 常絳規格:復方20片*3板
- 常絳單位:盒
- 常絳價格
- 會員價格:
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復方硫酸雙肼屈嗪片(常絳)說明書如下:
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常絳藥品名稱】
通用名稱:復方硫酸雙肼屈嗪片
英文名稱:CompoundDihydralazineSulfateTablets
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常絳成分】
常絳為復方制劑,其組份為每片含:無水硫酸雙肼屈嗪7mg,氫氯噻嗪5mg,鹽酸可樂定0.015mg。
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常絳性狀】
常絳為薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或微黃色。
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常絳適應癥】
用于Ⅰ、Ⅱ期高血壓癥及不宜手術治療的腎血管性、腎性高血壓患者。
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常絳規格】
復方
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常絳用法用量】
飯后口服。開始一次1片,一日3次。一周后根據血壓變化程度適當增減服藥劑量或次數,或遵醫囑。最大劑量為一次4片,一日3次。
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常絳不良反應】
常見的有口干、上腹不適、夜尿多、乏力等現象;較少見的有失眠、嗜睡、惡心、頭暈、便秘等。
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常絳禁忌】
1、對常絳成份過敏者禁用。
2、主動脈瘤、腦中風患者禁用。
3、嚴重腎功能障礙患者禁用。
4、孕婦及哺乳期婦女禁用。
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常絳注意事項】
1、停服本藥時需逐漸減量,因少數患者突然停藥可能出現血壓回升現象。
2、不適用于嗜鉻細胞瘤引起的高血壓。
3、如能配合低鹽飲食(每天5~6g),可增強和鞏固療效。
4、運動員慎用。
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常絳孕婦及哺乳期婦女用藥】
常絳可通過胎盤,并可通過乳汁分泌。故孕婦及哺乳期婦女禁用。
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常絳兒童用藥】
未進行該項實現且無可靠參考文獻。
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常絳老年用藥】
老年人對常絳降壓作用較為敏感,在服用期間應根據血壓情況適當減少服藥劑量或次數。
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常絳藥物相互作用】
1、與非甾體類抗炎藥同用可使降壓作用減弱。
2、與其他降壓藥合用可加強降壓作用。
3、與抑交感胺類藥物合用可使降壓作用減弱。
4、與三環類抗抑郁藥合用,可減弱降壓作用。
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常絳藥物過量】
未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
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常絳藥理毒理】
硫酸雙肼屈嗪為周圍血管擴張藥,主要擴張小動脈,可使周圍血管阻力降低,心率增快,心每博量和心排出量增加,同時不僅不降低腎血流量,還可使之增加。長期使用可致腎素分泌增加,醛固酮增加,水鈉潴留而降低效果。
氫氯噻嗪為利尿降壓藥,通過利尿排鈉,使血漿與細胞外液容量減少,血容量、心排血量降低以及總外周血管阻力降低,因而血壓降低。
鹽酸可樂定是α受體激動劑,直接激動下丘腦及腦的中樞突觸后膜α2受體,使抑制性神經元激動,減少中樞交感神經沖動傳出,從而抑制外周交感神經活動;還激動外周交感神經突觸前膜α2受體,增強其負反饋作用,減少末梢神經釋放去甲腎上腺素,降低外周血管和腎血管阻力,減慢心率,降低血壓。
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常絳藥代動力學】
硫酸雙肼屈嗪口服吸收良好,1~2小時達血漿高峰濃度,但生物利用度較低,因藥物在進入循環前,已在腸壁和肝中消除其大部分,主要代謝途徑是乙酰化、羥基化合結合反應。根據病人對肼屈嗪乙酰化代謝速度,可分為快乙酰化型與慢乙酰化型,前者對吸收藥物迅速代謝,生物利用度約30%,后者則代謝緩慢,生物利用度為50%,肼屈嗪的半衰期(t1/2)2~3小時,血漿蛋白的結合率87%,作用持續時間24小時,表觀分布容積(1.6±0.3)L/kg。代謝產物75%由尿排出,糞便排出8%,僅1%~2%以原形從尿中排出。清除率每公斤體重(56±13)ml/min。
氫氯噻嗪口服吸收迅速但不完全,進食能增加吸收量,可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合,另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用,達峰時間為4小時,作用持續時間6~12小時。半衰期(t1/2)為15小時,腎功能受損者延長。本藥吸收后消除相開始階段血藥濃度下降較快,以后血藥濃度下降明顯減慢,可能是由于后階段藥物進入紅細胞內有關。主要以原形由尿排出。
鹽酸可樂定口服后70%~80%吸收,并很快分布到各器官,組織內藥物濃度比血漿中高,能通過血-腦脊液屏障蓄積于腦組織.。蛋白結合率為20%~40%。口服常絳后半小時到1小時發揮降壓作用,3~5小時血藥濃度達峰值,一般為1.35ng/ml,作用持續時間6~8小。消除半衰期(t1/2β)為12.7(6~23)小時,腎功能不全時延長。表觀分布容積為(2.1±0.4)L/kg。肌酐清楚率(3.1±1.2)ml/(min?kg)。在肝臟代謝,約50%吸收的劑量經肝內轉化。40%~60%以原形于24小時內經腎排泄,20%經肝腸循環由膽汁排出。
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常絳貯藏】
遮光,密封保存。
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常絳包裝】
鋁塑包裝,每盒20片(20片/板*1板)
鋁塑包裝,每盒60片(20片/板*3板)
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常絳有效期】
暫定24個月
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常絳執行標準】
WS-10001-(HD-1085)-2002
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常絳批準文號】
國藥準字H32026237
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常絳上市許可持有人及生產企業】
常州制藥廠有限公司
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