百濟(jì)新特藥房提供羅格列酮鈉片(太羅)說明書，讓您了解羅格列酮鈉片(太羅)副作用、羅格列酮鈉片(太羅)效果、不良反應(yīng)等信息。百濟(jì)新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過商店,專家指導(dǎo)用藥，羅格列酮鈉片(太羅)說明書如下:

【太羅警示語】
噻唑烷二酮類藥物，包括羅格列酮，在少數(shù)患者中有導(dǎo)致或加重充血性心衰的危險(xiǎn)。開始使用太羅或用藥劑量增加時(shí)，應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測患者心衰的癥狀和體征（包括體重異常快速增加、呼吸困難和／或水腫）。如果出現(xiàn)心力衰竭的癥狀和體征，應(yīng)按照標(biāo)準(zhǔn)心衰治療方案進(jìn)行控制，此外應(yīng)考慮停用太羅或減少劑量。有心衰病史或有心衰危險(xiǎn)因素的患者禁用太羅。

【太羅藥品名稱】
通用名稱：羅格列酮鈉片
商品名稱：太羅?
英文名稱：RosiglitazoneSodiumTablets
漢語拼音：LuogeLietongnaPian

【太羅成份】
太羅主要成份是羅格列酮鈉。
化學(xué)名稱：5-[4-[2-(甲基-2-吡啶氮基)乙氧基]芐基]-2，4-噻唑烷二酮鈉鹽。
化學(xué)結(jié)構(gòu)式：
分子式為：C18H18N3O3SNa
分子量為：379.42

【太羅性狀】
太羅為白色片。

【太羅適應(yīng)癥】
太羅用于治療2型糖尿病。

單一服用太羅，并輔以飲食控制和運(yùn)動，可控制2型糖尿病患者的血糖。

對于飲食控制和運(yùn)動加服太羅或單一抗糖尿病藥物，而血糖控制不佳的2型糖尿病患者。太羅可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯(lián)合應(yīng)用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物，且血糖控制不住的患者。太羅不可替代原抗糖尿病藥物，則需在其基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用。

飲食控制是2型糖尿病治療的措施之一。限制熱量、減輕體重和增加運(yùn)動均有助于提高胰島素的敏感性，因而其不僅是2型糖尿病治療的基本治療，且可有效的保持藥物療效。在開始服用太羅前，應(yīng)診治影響血糖控制的病癥，如感染。

【太羅規(guī)格】
4毫克(按羅格列酮計(jì))

【太羅用法用量】
口服，服藥與進(jìn)食無關(guān)。糖尿病治療應(yīng)個(gè)體化。單藥治療：初始劑量可為一日一片(4mg)，每日一次或分兩次口服。如對初始劑量反應(yīng)不佳，可逐漸加量至一日兩片(8mg)。與磺酰脲類聯(lián)合用藥：初始劑量可為一日一片(4mg)，每日一次或分兩次口服。發(fā)生低血糖時(shí)，減少磺脲類用量。與二甲雙胍聯(lián)合用藥：初始劑量可為一日一片(4mg)，每日一次或分兩次口服。12周后若空腹血糖控制不理想。劑量增加至一日兩片(8mg)。最大推薦劑量為每日兩片(8mg)，每日一次或分兩次口服。

【太羅不良反應(yīng)】
國內(nèi)藥品上市后監(jiān)測中發(fā)現(xiàn)羅格列酮的主要不良反應(yīng)/事件包括：
1.全身性損害：以水腫為主要表現(xiàn)，包括全身性水腫、下肢水腫、面部水腫等，其他包括乏力、疼痛、過敏反應(yīng)、過敏樣反應(yīng)、發(fā)熱；
2.神經(jīng)系統(tǒng)損害：頭痛、頭暈、眩暈、嗜睡、失眠；
3.消化系統(tǒng)損害：腹瀉、腹痛、惡心、嘔吐、口干、胃腸脹氣、食欲不振、肝酶升高；
4.代謝和營養(yǎng)障礙：低血糖反應(yīng)、體重增加；
5.皮膚損害：皮疹、瘙癢；
6.心血管損害：心悸、心律失常、心動過速、心力衰竭、心前區(qū)不適；
7.血液系統(tǒng)損害：貧血、白細(xì)胞減少；
8.呼吸系統(tǒng)損害：胸悶、上呼吸道感染、呼吸困難；
9.視覺障礙：視覺異常、黃斑水腫。

【太羅禁忌】
對太羅或其中成分過敏者禁用。

【太羅注意事項(xiàng)】
根據(jù)國外對馬來酸羅格列酮的研究資料報(bào)道，使用太羅應(yīng)注意以下事項(xiàng)：
1.心力衰竭
有心衰病史或心衰危險(xiǎn)因素的患者禁用太羅。
羅格列酮與其他噻唑烷二酮類藥物類似，單用或與其他抗糖尿病藥物合用可引起液體潴留，有加重或?qū)е鲁溲�性心衰的危險(xiǎn)。開始使用羅格列酮和用藥劑量增加時(shí)，應(yīng)監(jiān)測患者心衰的癥狀和體征。如果上述癥狀或體征進(jìn)一步發(fā)展，應(yīng)根據(jù)現(xiàn)有治療標(biāo)準(zhǔn)對心衰進(jìn)行控制。此外，應(yīng)考慮停用羅格列酮或減少劑量。
充血性心力衰竭（NYHA分級為I級和Ⅱ級）的患者接受羅格列酮治療發(fā)生心血管事件的危險(xiǎn)增加。224位2型糖尿病且NYHA分級I和Ⅱ級(射血分?jǐn)?shù)≤45％)的患者參加了為期52周、雙盲、安慰劑對照的超聲心動圖試驗(yàn)，且患者仍接受原抗糖尿病和充血性心衰的治療。一個(gè)獨(dú)立委員會按照先前定義的標(biāo)準(zhǔn)對液體相關(guān)事件（包括充血性心力衰竭）和因心血管原因住院事件進(jìn)行了盲態(tài)評估。除定義的不良事件外，研究者也報(bào)告了其他心血管不良事件。盡管觀察到射血分?jǐn)?shù)較基線無治療差異，在治療52周與安慰劑比較，觀察到羅格列酮治療組有更多的心血管事件（參見表1）。

表1：NYHA分級I和II級充血性心力衰竭患者接受羅格列酮或安慰劑（附加原抗糖尿病和充血性心力衰竭治療）的突發(fā)心血管不良事件
事件 羅格列酮
N=110
n(％) 安慰劑
N=114
n(％)
已定義事件
心血管原因死亡 5(5％) 4(4％)
充血性心力衰竭惡化
—住院過夜
—住院未過夜 7(6％)
5(5％)
2(2％) 4(4％)
4(4％)
0(0％)
水腫新發(fā)或惡化 28(25％) 10(9％)
呼吸困難新發(fā)或惡化 29(26％) 19(17％)
充血性心力衰竭的藥物增加 36(33％) 20(18％)
心血管原因住院* 21(19％) 15(13％)
研究者報(bào)告，未定義的事件
缺血性不良事件 10(9％) 5(4％)
—心肌梗死
—心絞痛 5(5％)
6(5％) 2(2％)
3(3％)
*包括任何由于心血管原因引起的住院
在2型糖尿病患者的長期、心血管終點(diǎn)試驗(yàn)（RECORD）中，羅格列酮組心力衰竭的發(fā)病率增高[治療組2.7％（61／2220），對照組1.3％（29/2227），HR2.10（95％CI：1.35，3.27）]。
尚未在對照臨床試驗(yàn)中對出現(xiàn)急性冠脈綜合征的患者進(jìn)行研究。鑒于有急性冠狀動脈事件的患者中有可能發(fā)生心衰，所以出現(xiàn)急性冠狀動脈事件的患者不推薦使用羅格列酮，這種急性事件期間要考慮停用羅格列酮。
未進(jìn)行嚴(yán)重心衰患者（NYHA分級為Ⅲ級和Ⅳ級的患者和急性心衰患者）的臨床研究。
馬來酸羅格列酮聯(lián)合胰島素治療的充血性心力衰竭：在羅格列酮加用胰島素的臨床試驗(yàn)中，羅格列酮增加充血性心力衰竭風(fēng)險(xiǎn)。不建議羅格列酮與胰島素合用。
7項(xiàng)持續(xù)時(shí)間從16至26周的隨機(jī)雙盲對照試驗(yàn)被納入了薈萃分析，2型糖尿病患者隨機(jī)分入羅格列酮與胰島素合用組（N=1018）或胰島素組（N=815）。在這7項(xiàng)試驗(yàn)中，使用胰島素患者增加羅格列酮治療。這些試驗(yàn)包括了長期糖尿病患者（中位病程12年），很多患者之前就患有其他疾病，包括周圍神經(jīng)病變、視網(wǎng)膜病變、缺血性心臟病、血管疾病和充血性心力衰竭。羅格列酮加胰島素組和胰島素組急性充血性心力衰竭患者的總病例數(shù)分別為23例（2.3％）和8例（1.0％）。
比較馬來酸羅格列酮與吡格列酮在老年糖尿病患者的觀察性研究中的心力衰竭:三項(xiàng)老年糖尿病患者（65歲及以上）的觀察性研究發(fā)現(xiàn)，羅格列酮較吡格列酮顯著增加心力衰竭（需住院治療）的風(fēng)險(xiǎn)。另一個(gè)針對平均年齡54歲的患者，其中還包括一個(gè)＞65歲的亞群的觀察研究，發(fā)現(xiàn)無論是急診室還是住院治療，老年人亞群使用羅格列酮和吡格列酮相比，心力衰竭風(fēng)險(xiǎn)的升高無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.主要心血管不良事件
根據(jù)長期、前瞻性、隨機(jī)對照的羅格列酮與二甲雙胍或磺脲類藥物的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，特別是一項(xiàng)心血管終點(diǎn)試驗(yàn)（RECORD），觀察到在總體死亡或主要心血管不良事件（MACE）及其單項(xiàng)指標(biāo)上無差異。一項(xiàng)主要針對短期臨床試驗(yàn)的薈萃分析顯示：與安慰劑相比，羅格列酮增加心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)。
馬來酸羅格列酮的大規(guī)模長期前瞻性隨機(jī)對照試驗(yàn)中的心血管事件：RECORD是一項(xiàng)前瞻性設(shè)計(jì)的心血管終點(diǎn)試驗(yàn)（平均隨訪5.5年；4447例患者），在2型糖尿病患者中，將羅格列酮加二甲雙胍或磺脲類（羅格列酮組n=2220）與二甲雙胍加磺脲類（對照組n=2227）進(jìn)行對照研究。用非劣效的統(tǒng)計(jì)方法，以心血管疾病住院或心血管死亡為主要終點(diǎn)，結(jié)果證明羅格列酮組與對照組比較，在心血管事件發(fā)生率或死亡率上總體風(fēng)險(xiǎn)沒有增加[HR0.99（95％CI：0.85，1.16）]。總體死亡率與MACE的風(fēng)險(xiǎn)比與主要終點(diǎn)的風(fēng)險(xiǎn)一致，95％CI也同樣排除了羅格列酮組增加20％風(fēng)險(xiǎn)的可能性。MACE的單項(xiàng)指標(biāo)風(fēng)險(xiǎn)比為：腦卒中0.72（95％CI：0.49，1.06），心肌梗死1.14（95％CI：0.80，1.63）和心血管死亡0.84（95％CI：0.59，1.18）。
RECORD的結(jié)果與早期的2項(xiàng)長期、前瞻性、隨機(jī)對照研究結(jié)果一致（每項(xiàng)試驗(yàn)>3年；總計(jì)9620例患者）（見圖1）。在糖耐量異常患者試驗(yàn)（DREAM試驗(yàn)）中，雖然受試者被隨機(jī)分配到羅格列酮聯(lián)合雷米普利組比隨機(jī)分配到單用雷米普利組心血管事件發(fā)生率高，但羅格列酮組和安慰劑組相比，在MACE和單項(xiàng)指標(biāo)上均無顯著差異。對口服單藥治療（ADOPT試驗(yàn)）的2型糖尿病患者，就MACE指標(biāo)，羅格列酮與二甲雙胍或磺脲類組之間觀察到的差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

圖1長期臨床試驗(yàn)中馬來酸羅格列酮組與對照組的MACE、心肌梗死和總體死亡率的風(fēng)險(xiǎn)比


52項(xiàng)臨床試驗(yàn)的心血管事件：在52項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、對照臨床試驗(yàn)的薈萃分析（平均時(shí)間6個(gè)月）中，顯示羅格列酮與合并后的對照組相比，心肌梗死的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)升高有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[0.4％與0.3％；OR1.8（95％CI：1.03，3.25）]，而在復(fù)合終點(diǎn)（MACE）上沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（1.44，95％CI：0.95，2.20）。在安慰劑對照的試驗(yàn)中，羅格列酮增加了心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)[0.4％和0.2％，OR2.23（95％CI：1.14，4.64）]，但不增加復(fù)合終點(diǎn)事件風(fēng)險(xiǎn)[0.7％和0.5％，OR1.53（95％CI：0.94，2.54）]。在陽性對照試驗(yàn)中，羅格列酮沒有增加心肌梗死或復(fù)合終點(diǎn)事件的風(fēng)險(xiǎn)。
馬來酸羅格列酮與吡格列酮觀察性研究的死亡率：三項(xiàng)針對老年糖尿病患者（65歲及以上）的觀察性研究顯示，與吡格列酮相比，羅格列酮增加全因死亡率的風(fēng)險(xiǎn)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。一項(xiàng)患者平均年齡為54歲的觀察性研究顯示，使用羅格列酮與吡格列酮治療的患者全因死亡率沒有差異，類似的結(jié)果也出現(xiàn)在大于65歲患者的亞群中。一項(xiàng)小型、前瞻性、觀察性研究發(fā)現(xiàn)，服用羅格列酮的患者心血管死亡率和全因死亡率與吡格列酮相比沒有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
3.水腫
水腫患者應(yīng)慎用羅格列酮。在健康志愿者參加的臨床試驗(yàn)中，受試者服用羅格列酮8毫克/日，一日一次，連續(xù)服用8周。結(jié)果表明，與安慰劑組相比，給藥組平均血容量增加具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
由于噻唑烷二酮類藥物（包括羅格列酮）可引起液體潴留，故有加重或?qū)е鲁溲�性心衰的危險(xiǎn)。有心衰病史或心衰危險(xiǎn)因素的患者禁用羅格列酮。
在2型糖尿病患者參加的對照臨床試驗(yàn)中，服用羅格列酮的患者有出現(xiàn)輕至中度水腫的報(bào)道，且可能與劑量相關(guān)。已經(jīng)存在水腫患者如果開始用胰島素與羅格列酮聯(lián)合治療，則發(fā)生水腫相關(guān)不良事件的可能性增加。
4.體重增加
羅格列酮單用和與其他降糖藥合用可出現(xiàn)體重增加，且具有劑量相關(guān)性（見表2）。體重增加的機(jī)制尚不清楚，但有可能為體液潴留和脂肪重新分布的共同作用的結(jié)果。


表2．馬來酸羅格列酮臨床試驗(yàn)中體重(kg)較基線值的變化情況
治療時(shí)間 對照組 馬來酸羅格列酮4mg 馬來酸羅格列酮
8mg
中位數(shù)
(上下四分位數(shù)) 中位數(shù)
(上下四分位數(shù)) 中位數(shù)
(上下四分位數(shù))
單一治療
26周 安慰劑 -0.9(-2.8，0.9)
n=210 1.0(-0.9，3.6)
n=436 3.1(1.1，5.8)
n=439
52周 磺酰脲類 2.0（0，4.0）
n=173 2.0（-0.6，4.0）
n=150 2.6（0，5.3）
n=157
聯(lián)合治療
磺酰脲類 24-26周 磺酰脲類 0(-1.3，1.2)
n=1,155 2.2(0.5，4.0)
n=613 3.5(1.4，5.9)
n=841
二甲雙胍 26周 二甲雙胍 -1.4(-3.2，0.2)
n=175 0.8(-1.0，2.6)
n=100 2.1(0，4.3)
n=184
胰島素 26周 胰島素 0.9(-0.5，2.7)
n=162 4.1(1.4，6.3)
n=164 5.4(3.4，7.3)
n=150
磺酰脲類+二甲雙胍 26周 磺酰脲類XxX二甲雙胍 0.2(-1.2，1.6)
n=272 2.5(0.8，4.6)
n=275 4.5(2.4，7.3)
n=276

羅格列酮上市后，臨床試驗(yàn)中罕見觀察到的體重異常快速增加的報(bào)道。出現(xiàn)體重異常增加的患者應(yīng)評估液體蓄積和容量相關(guān)的事件，如過度水腫及充血性心衰。
一項(xiàng)為期4—6年的新診斷2型糖尿病患者單藥治療的對照臨床試驗(yàn)(ADOPT)中，患者之前未接受抗糖尿病藥物治療，第4年時(shí)與基線相比，服用羅格列酮的患者體重增加值的中位數(shù)為3.5kg（上下四分位數(shù)分別為：0.0，8.1），服用格列本脲的患者體重增加值的中位數(shù)為2.0kg（上下四分位數(shù)分別為：-1.0，4.8），服用二甲雙胍的患者體重增加值的中位數(shù)為-2.4kg（上下四分位數(shù)分別為：-5.4、0.5）。
在為期24周的兒科研究中，10—17歲的患者用羅格列酮4—8mg每日一次進(jìn)行治療，報(bào)告體重增加值的中位數(shù)為2.8kg（上下四分位數(shù)分別為：0.0，5.8）。
5.肝臟反應(yīng)
患者開始服用羅格列酮前應(yīng)檢測肝臟轉(zhuǎn)氨酶，服藥后根據(jù)醫(yī)囑定期復(fù)查肝酶。若2型糖尿病患者血清轉(zhuǎn)氨酶升高（ALT＞正常上限的2.5倍時(shí)），則不應(yīng)服用羅格列酮。對于羅格列酮治療前或治療中肝酶略高(ALT≤2.5倍正常上限)的患者，應(yīng)分析其肝酶升高的原因。對肝酶輕度升高的患者，服用羅格列酮應(yīng)慎重，適當(dāng)縮短臨床隨訪時(shí)間，檢測肝臟轉(zhuǎn)氨酶，以確定肝酶升高是否緩解或加重。如果服用羅格列酮的患者ALT大于正常上限3倍時(shí)，則需盡快復(fù)查肝酶。若復(fù)查結(jié)果肝酶仍大于正常值上限3倍以上時(shí)，則應(yīng)停止服用羅格列酮。
如果患者出現(xiàn)肝功能異常征兆，如不明原因的惡心、嘔吐、腹痛、乏力、厭食或尿色加深，應(yīng)檢測肝酶。是否繼續(xù)使用羅格列酮治療取決于臨床及實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)結(jié)果評價(jià)。如出現(xiàn)黃疸，則需停藥。
6.黃斑水腫
上市后在一些服用羅格列酮或噻唑烷二酮類藥物的2型糖尿病患者中，報(bào)告了黃斑水腫。一些患者主訴視物模糊和視力下降，但是一些患者是經(jīng)常規(guī)眼科檢查所診斷。在黃斑水腫診斷時(shí)，大多數(shù)患者伴有外周水腫。一些患者停服噻唑烷二酮類藥物后，黃斑水腫改善。糖尿病患者應(yīng)該進(jìn)行常規(guī)的眼科檢查。另外，如果糖尿病患者出現(xiàn)視力障礙，應(yīng)該立即去眼科就診。
7.骨折
長期研究（ADOPT和RECORD）顯示，服用羅格列酮的患者骨折發(fā)生率升高，特別是女性患者。發(fā)生率的升高主要見于服用羅格列酮治療的第一年后，并持續(xù)存在于長期治療期間。大多數(shù)骨折發(fā)生于服用羅格列酮的女性患者，主要為上臂和手足骨折。骨折的部位不同于絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥（如髖關(guān)節(jié)或脊柱）導(dǎo)致的骨折。其他試驗(yàn)表明，這種風(fēng)險(xiǎn)可能也發(fā)生于男性，但女性骨折的風(fēng)險(xiǎn)比男性高。應(yīng)考慮患者接受羅格列酮治療的骨折風(fēng)險(xiǎn)，并注意按現(xiàn)行的診療常規(guī)評估和維護(hù)患者的骨健康。
8.血液系統(tǒng)
羅格列酮可致成年患者的平均血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積下降，且與劑量相關(guān)。上述變化可能與羅格列酮治療后引起的血容量增加有關(guān)。
9.糖尿病和血糖控制
羅格列酮與其他降糖藥合用時(shí)，患者有發(fā)生低血糖的危險(xiǎn)，必要時(shí)可減少合用藥物的劑量。
應(yīng)定期進(jìn)行空腹血糖和糖化血紅蛋白檢測，以監(jiān)測治療的效果。
10.排卵
羅格列酮與其他噻唑烷二酮類藥物一樣，可使絕經(jīng)前期無排卵的婦女恢復(fù)排卵。因而，服用該藥增加這些患者妊娠的風(fēng)險(xiǎn)。建議絕經(jīng)前婦女采取避孕措施。由于尚未進(jìn)行與此相關(guān)的臨床研究，因此其發(fā)生率尚未知。
雖然在臨床前研究中可見激素失調(diào)，但此發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚未知。如出現(xiàn)未預(yù)期的月經(jīng)紊亂，則應(yīng)評估繼續(xù)使用羅格列酮是否有益。


【太羅孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦用藥的安全性尚未確定，孕婦和可能懷孕的婦女應(yīng)權(quán)衡利弊，動物(大鼠)試驗(yàn)表明，太羅可移行入乳汁，服用太羅期間應(yīng)避免哺乳。

【太羅兒童用藥】
兒童用藥的安全性尚未確定。

【太羅老年用藥】
老年患者服用太羅時(shí)毋需因年齡而調(diào)整劑量。

【太羅藥物相互作用】
1．經(jīng)細(xì)胞色素P450代謝的藥物：體外藥物代謝實(shí)驗(yàn)表明，在臨床使用劑量上，羅格列酮不抑制主要的P450酶，體外試驗(yàn)證實(shí)，羅格列酮主要通過CYP2C8代謝，極少部分經(jīng)CYP2C9代謝。
2．尼莫地平和口服避孕藥(炔雌醇和炔諾酮)主要經(jīng)CYP3A4途經(jīng)代謝，因此與太羅(4毫克/次，每日2次)合用，不會對上述二藥物產(chǎn)生具有臨床意義的藥代動力學(xué)影響。
3．格列本脲：對于服用格列本脲后病情穩(wěn)定的糖尿病患者，太羅(2毫克/日，每日2次)與格列本脲(3.75毫克/日至10毫克/日)合用7天，不會改變其24小時(shí)的平均穩(wěn)態(tài)血糖水平。
4．二甲雙胍：對于健康受試者，太羅(2毫克/次，每日2次)與二甲雙胍(500毫克/次，每日2次)合用4天，不會改變太羅及二甲雙胍的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)參數(shù)。
5．阿卡波糖：健康受試者服用阿卡波糖(100毫克/次，每日3次)7天，對單劑口服太羅的藥代動力學(xué)參數(shù)無影響。
6．地高辛：健康受試者連服太羅(8毫克/次，每日1次)14天，對地高辛(0.375毫克/此，每日1次)的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)參數(shù)無影響。
7．華法林：連續(xù)服用太羅對華法林對機(jī)體的穩(wěn)態(tài)藥代動力學(xué)參數(shù)無影響。
8．乙醇：服用太羅的2型糖尿病患者單次飲用中等量的乙醇，不會增加其急性低血糖發(fā)生的危險(xiǎn)性。
9．雷尼替丁：健康受試者服用雷尼替丁(150毫克/次，每日2次)4天，不會改變羅格列酮單劑口服或靜脈給藥的藥代動力學(xué)參數(shù)，該結(jié)果表明胃腸道PH值升高不影響太羅的口服吸收。

【太羅藥物過量】
當(dāng)出現(xiàn)服藥過量時(shí)，應(yīng)根據(jù)患者臨床癥狀，體征進(jìn)行適當(dāng)?shù)闹С种委煛?br/>
【太羅藥理毒理】
藥理作用

羅格列酮鈉為羅格列酮的鈉鹽，以下為羅格列酮的作用。

羅格列酮屬噻唑烷二酮類抗糖尿病藥。通過胰島素的敏感性而有效地控制血糖。太羅為過氧化物酶體增殖激活受體γ(PPAR-γ)的高選擇性強(qiáng)效激動劑。人類的PPAR受體存在于胰島素的主要靶組織如肝臟、脂肪和肌肉組織中。太羅激活PPAR-γ受體，可對參與葡萄糖生成，轉(zhuǎn)運(yùn)和利用的胰島素的反應(yīng)基因的轉(zhuǎn)錄進(jìn)行調(diào)控。此外，PPAR-γ反應(yīng)基因也參與脂肪酸代謝的調(diào)節(jié)。

在羅格列酮臨床研究中，空腹血糖(FPG)和HbA1c的檢測結(jié)果表明，羅格列酮改善血糖控制情況，同時(shí)伴有血胰島素和C肽水平降低，也可使餐后血糖和胰島素水平下降。羅格列酮對血糖控制的改善作用較持久，可維持達(dá)52周。

2型糖尿病的主要病理生理學(xué)特征為胰島素抵抗，羅格列酮的抗糖尿病作用已在2型糖尿病的動物模型[由于靶組織的胰島素抵抗而出現(xiàn)高血糖癥和/或糖耐量下降]中得到顯示。可有效降低ob/ob肥胖小鼠，db/db糖尿病小鼠和Zucker肥胖大鼠模型的血糖，減輕其高胰島素血清，并可延緩db/db和Zucker肥胖大鼠模型的糖尿病發(fā)展。

動物研究提示，太羅的抗糖尿病作用是通過提高肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素的敏感性而實(shí)現(xiàn)，并且在脂肪組織中使胰島素調(diào)控的葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)因子GLU1-4的基因表達(dá)增加，羅格列酮單獨(dú)使用不會使2型糖尿病和/或糖耐量減低的模型動物出現(xiàn)低血糖。

毒理研究

動物毒性：小鼠、大鼠、犬給予羅格列酮，劑量分別為3mg/kg/日，4mg/kg/日和2mg/kg/日(分別相當(dāng)于臨床最大推薦日劑量下AUC的5、22和2倍)時(shí)，均發(fā)現(xiàn)心臟增大，形態(tài)學(xué)檢查可見心室肥大，這可能與血容量增加導(dǎo)致心臟負(fù)荷加大有關(guān)。

遺傳毒性：體外細(xì)菌基因致突變試驗(yàn)，體外人淋巴細(xì)胞染色體畸變試驗(yàn)，小鼠體內(nèi)微核試驗(yàn)，體內(nèi)、外大鼠程序外DNA合成試驗(yàn)(UDS)結(jié)果均為陰性。小鼠淋巴瘤體外試驗(yàn)中，在代謝活化條件下可見突變有輕度增加(約2倍)。

生殖毒性：羅格列酮?jiǎng)┝窟_(dá)40mg/kg/日(相當(dāng)于人日服量最大推薦劑量下AUC的116倍)。對雄性大鼠交配和生育力無影響。太羅可改變雄性大鼠的動情周期(劑量2mg/kg/日，相當(dāng)于人日服量最大推薦劑量下AUC的20倍)。降低雌性大鼠的生育力(40mg/kg/日，相當(dāng)于人日服量最大推薦劑量下AUC的200倍)，并伴血中的孕激素和雌激素降低。在0.2mg/kg/日(相當(dāng)于人日服最大推薦劑量下AUC的3倍)劑量下，未見到上述改變。羅格列酮?jiǎng)┝繛?.6和4.6mg/kg/日(相當(dāng)于人日服最大推薦劑量下AUC的3和5倍)，可降低猴子卵泡同血清雌二醇水平，繼而是黃體激素水平下降，并出現(xiàn)閉經(jīng)。這可能與太羅直接抑制卵巢甾體激素生成有關(guān)。大鼠懷孕早期給予羅格列酮，對著床或胚胎無影響。但在妊娠中、晚期給予羅格列酮，可引起大鼠和家兔胚胎死亡和生長延滯，大鼠和家兔給藥劑量分別達(dá)3mg/kg/日和100mg/kg/日(分別相當(dāng)于人日服量最大推薦下AUC的20和75倍)時(shí)。未見致畸作用，大鼠給藥3mg/kg/日時(shí)可使胎盤出現(xiàn)病理改變。大鼠妊娠和哺乳期連續(xù)給藥可引起窩仔數(shù)減少。新生鼠自下而上能力下降和出生后生長遲緩，但生長遲緩可于青春期后恢復(fù)。羅格列酮對大鼠、家兔胎盤、胚胎/胎仔和仔代的無影響劑量分別為：0.2mg/kg/日，15mg/kg/日，約為人日服最大劑量下AUC的4倍。尚無充分和嚴(yán)格的孕婦臨床研究資料。只有當(dāng)其潛在利益大于對胎兒的潛在危險(xiǎn)性時(shí)，孕婦才可以服用太羅。大鼠乳汁中檢測到了羅格列酮的相關(guān)物質(zhì)。但太羅是否經(jīng)人乳汁分泌尚不清楚，由于許多藥物可經(jīng)人乳汁分泌，故哺乳婦女不宜使用太羅，現(xiàn)有資料明顯提示，妊娠期間血糖水平異常可增加新生兒先天性畸形的發(fā)生率。新生兒的發(fā)病率和死亡率。為此大多數(shù)專家建議在妊娠期單用胰島素，盡可能維持正常的血糖水平。

致癌性：小鼠飲食給予羅格列酮2年，劑量為0.4、1.2和6mg/kg/日[高劑量相當(dāng)于人日服量最大推薦劑量下AUC的12倍]，未見致癌作用。但在1.5mg/kg/日益上劑量，可引起脂肪組織增生，大鼠經(jīng)口服給予太羅2年，劑量為0.05、0.3和2mg/kg/日[高劑量分別相當(dāng)于人日最大推薦劑量下AUC的10倍(雄性)和20倍(雌性)]。在0.3mg/kg/日和更高劑量下，可明顯增加大數(shù)良性脂肪組織瘤的發(fā)生率。上述兩種動物上發(fā)現(xiàn)的增生反應(yīng)與太羅對脂肪組織過度而持久的藥理作用有關(guān)。

【太羅藥代動力學(xué)】
根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)資料
1．吸收太羅的絕對生物利用度為99％，學(xué)藥濃度峰時(shí)間(Tmax)為1小時(shí)，進(jìn)食不改變太羅的AUC值，但可引起Cmax下降28％及Tmax延遲至1.75小時(shí)，此改變無明顯臨床意義，故太羅在空腹或進(jìn)餐時(shí)服用均可。
2．分布群體藥代動力學(xué)分析表明：太羅的平均口服分布容積[V88/F]約為17.6L(±30％)。約99.8％的羅格列酮與血漿蛋白(主要是白蛋白)結(jié)合。
3．代謝太羅可被完全代謝，無原形藥物從尿中排出，其中主要代謝途徑為N-脫甲基和羥化后與硫酸和葡萄糖醛酸結(jié)合。由于在循環(huán)中所有代謝產(chǎn)物的活性均為明顯弱于原形化合物。敵對胰島素增敏作用甚微。體外研究表明，太羅主要經(jīng)P450同工酶CYP2C8代謝，經(jīng)CYP2C9代謝僅占很小部分。
4．排除口服或靜脈給予[14C]羅格列酮后，約64％從尿中排出，約23％從糞便中排出，[14C]相關(guān)物質(zhì)的血漿半衰期范圍103～156小時(shí)。

太羅藥代動力學(xué)參數(shù)不受年齡，種族，吸煙和飲酒的影響。口服消除率及穩(wěn)態(tài)分布容積均隨體重增加而增加。女性患者消除率大約低15％，中、重度肝損害者消除率明顯降低，消除半衰期延長2小時(shí)。

【太羅貯藏】
密封保存。

【太羅包裝】
1．鋁塑泡罩包裝，7片/板×1板/盒。
2．鋁塑泡罩包裝，15片/板×1板/盒。

【太羅有效期】
24個(gè)月

【太羅執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)】
國家藥品標(biāo)準(zhǔn)YBH4302004

【太羅批準(zhǔn)文號】
國藥準(zhǔn)字H20041399

【太羅生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱： 太極集團(tuán)重慶涪陵制藥廠有限公司
生產(chǎn)地址：重慶市涪陵區(qū)太極大道1號
【太羅功能主治】
太羅用于治療2型糖尿病。單一服用太羅，并輔以飲食控制和運(yùn)動，可控制2型糖尿病患者的血糖。對于飲食控制和運(yùn)動加服太羅或單一抗糖尿病藥物，而血糖控制不佳的2型糖尿病患者。太羅可與二甲雙胍或磺酰脲類藥物聯(lián)合應(yīng)用。對服用最大推薦劑量二甲雙胍或磺酰脲類藥物，且血糖控制不住的患者。太羅不可替代原抗糖尿病藥物，則需在其基礎(chǔ)上聯(lián)合應(yīng)用。飲食控制是2型糖尿病治療的措施之一。限制熱量、減輕體重和增加運(yùn)動均有助于提高胰島素的敏感性，因而其不僅是2型糖尿病治療的基本治療，且可有效的保持藥物療效。在開始服用太羅前，應(yīng)診治影響血糖控制的病癥，如感染。