【安瑞昔適應癥】
安瑞昔適用于CD20陽性彌漫大B細胞淋巴瘤，非特指性(DLBCL，NOS)成人患者，應與標準CHOP化療(環磷酰胺、阿霉素、長春新堿、潑尼松)聯合治療。
【安瑞昔用法用量】
用法和使用說明
在無菌條件下抽取所需劑量的澤貝妥單抗，置于無菌無致熱原的含0.9％生理鹽水的輸液袋中，稀釋到澤貝妥單抗的濃度為1mg/ml。輕柔的顛倒注射袋使溶液混合并避免產生泡沫。配制好的安瑞昔注射液在室溫下可穩定保存12小時。如配制好的溶液不能立即應用，在未受室溫影響的條件下，在冰箱中(2~8℃)可保存24小時。由于安瑞昔不含有抗微生物的防腐劑或抑菌劑，因此配制溶液保持無菌非常重要。靜脈使用前應觀察注射液有無微粒或變色。
澤貝妥單抗稀釋后通過獨立的不與其他藥物混用的輸液管靜脈滴注，適用于不臥床患者的治療。
患者監護
澤貝妥單抗的治療應在具有完備復蘇設備的病區內進行，并在有經驗的腫瘤醫生或血液科醫師的直接監督下進行。對出現呼吸系統癥狀或低血壓的患者至少監護24小時。
每名患者均應被嚴密監護，監測是否發生細胞因子釋放綜合征。對出現嚴重反應的患者，特別是有嚴重呼吸困難，支氣管痙攣和低氧血癥的患者應立即停止滴注。還應該評估患者是否出現腫瘤溶解綜合征，例如可以進行適當的實驗室檢查。預先存在肺功能不全或腫瘤肺浸潤的患者必須進行胸部X線檢查。所有的癥狀消失和實驗室檢查恢復正常后才能繼續滴注，此時滴注速度不能超過原滴注速度的一半，如再次發生相同的嚴重不良反應,應考慮停藥。
預防用藥
每次滴注澤貝妥單抗前應預先使用解熱鎮痛藥〈例如撲熱息痛）和抗組胺藥（例如苯海拉明)。
還應該預先使用糖皮質激素，尤其所使用的治療方案不包括皮質激素。
推薦劑量
澤貝妥單抗不能單獨應用，應與標準CHOP化療聯合使用。推薦劑量為375mg/m‘2BSA(體表面積)，每個化療周期的第一天使用。標準CHOP化療的組分應在澤貝妥單抗應用后使用。在DLBCL中，安瑞昔僅有至多治療6個治療周期的安全有效性數據。請同時參考CHOP方案中各化療藥物的使用說明書。
初次滴注
推薦起始滴注速度為50mg/h;最初60分鐘過后，如無輸液反應，可每30分鐘增加50mg/h，直至最大速度400mg/h.
以后的滴注
澤貝妥單抗滴注的開始速度可為100mg/h，每30分鐘增加100mg/h，直至最大速度40Omg/h.治療期間的劑量調整
不推薦澤貝妥單抗減量使用。澤貝妥單抗與標準CHOP化療合用時,標準CHOP化療藥劑量可以減少。
特殊人群
肝功能不全
尚無安瑞昔用于肝功能不全患者的臨床研究資料。
腎功能不全
尚無安瑞昔用于腎功能不全患者的臨床研究資料。
老年人
老年患者無需進行劑量調整(參見老年用藥)。
兒童
尚無安瑞昔用于18歲以下患者的臨床研究資料。
【安瑞昔注意事項】
為了提高生物醫藥產品的可追溯性，應在患者病歷中清楚記錄（或列出）所用藥品的商品名和批號。澤貝妥單抗可以引起輸液反應，可能與細胞因子和/或其它化學介質的釋放有關。在臨床上，可能無法區別嚴重的輸液反應與過敏反應或細胞因子釋放綜合征。
輸液相關反應
在臨床研究中，安瑞昔曾出現≥3級的嚴重輸液反應。輸液反應通常出現在澤貝妥單杭輸注開始后的30分鐘-2個小時之內，包括寒戰、發熱、血壓升高、寒熱不耐受、皮疹、體溫升高、心率升高等。在中止輸注以后，這些癥狀一般都是可以逆轉的。建議采用苯海拉明和對乙酰氨基酚對輸注癥狀進行治療。此外，還可以采用支氣管擴張劑或者靜注生理鹽水進行治療。在大部分病例中，當癥狀完全緩解以后，可以減慢50％的速度重新開始輸注治療（例如從100mg/h降低到50mg/h)。大部分發生非致命性輸液反應的患者都能完成整個療程的澤貝妥單抗治療。癥狀和體征完全緩解后，患者繼續接受治療很少再次出現嚴重輸液反應。
外周血惡性淋巴細胞數目高(>25×10^9/L)或腫瘤負荷較高的患者，發生嚴重輸液反應的風險相對較高，應特別謹慎處置、首次進行輸注時應對患者進行密切觀察。該類患者首次輸注時應考慮是否需減慢輸注速度，或者在第一個治療周期中將一次給藥劑量分為兩份，在兩天內完成給藥。如果淋巴細胞數目仍然大于25×10^9/L，則在后續的治療周期中仍應按此方式給藥。
超敏反應/速發過敏性反應
在臨床研究中，安瑞昔曾出現速發過敏性反應和其他超敏反應。應準備用于治療超敏反應的藥物（如腎上腺索、抗組胺藥和皮質類固醇)以便發生澤貝妥單抗相關的超敏反應時，可立即使用腎上腺素、抗組胺藥和糖皮質激素。
肺部事件
肺部事件包括組織缺氧、肺部浸潤和急性呼吸衰竭等，部分事件可能繼發于嚴重的支氣管痙攣和呼吸困難。癥狀可能隨著時間的推移而加重，可能臨床情況初期有所改善后發生惡化。因此，對于發生肺部事件或者其他嚴重輸液反應的患者應該密切監視，直到其癥狀完全緩解為止。具有肺功能不全或者肺部腫瘤浸潤病史的患者預后不良的風險較大，醫生在治療時應更加謹慎。對于在輸液期間發生嚴重肺部事件的患者應該立即停止輸注，并且進行積極的對癥治療。
血液系統不良反應
雖然安瑞昔單藥治療時不具有骨髓抑制性，但是因在中性粒細胞計數<1.5×10^9/L和/或血小板計數<75×10^9/L的患者的臨床經驗有限，考慮用于這類人群治療時應該慎重。同類產品已被用于自體骨髓移植和其他可能骨髓功能下降的危險人群,未產生骨髓毒性。
安瑞昔聯合CHOP化療時，應該根據醫療實踐的常規，定期進行全血細胞計數檢查。如果觀察到明顯的中性粒細胞減少，后續周期可給予相應的生長因子[例如粒細胞集落刺激因子(G-CSF)、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(GM-CSF)]預防性使用。對于存在骨髓受累和脾腫大的患者，應密切觀察血小板及出血情況。發生血小板減少后根據血小板計數以及是否發生出血決定是否輸注血小板;發生3級或4級血小板減少時應考慮延遲給藥，不推薦安瑞昔減量，標準化療藥物劑量可者慮減量。對于出血風險高的患者，后續治療周期可預防性應用促血小板生長因子。對于發生貧血的患者，考慮輸血治療或使用促紅細胞生成素(EPO)類藥物進行治療。發生重度及以上貧血時應考慮延遲給藥，減輕至輕度時可重新開始給予安瑞昔和標準化療。
腫瘤溶解綜合征
在臨床研究中，安瑞昔未發生腫瘤溶解綜合征。而腫瘤溶解綜合征是同靶點藥物已知的不良發應。對于高危患者(例如:高腫瘤負荷或外周血惡性淋巴細胞數目高(>25X10^9/L)的患者，應該考慮到腫瘤溶解綜合征的預防問題。采用澤貝妥單抗后，應該對這些患者進行密切的和適當的實驗室監測。對于發生快速腫瘤溶解體征和癥狀的患者，應該給予適當的醫學治療。在部分病例中，對體征和癥狀進行治療并且完全緩解以后，在同時采用腫瘤溶解綜合征預防治療的情況下，可以繼續給予澤貝妥單抗治療。
應該在復蘇設備齊全且即時可用的環境中，而且在經驗豐富的腫瘤學/血液學醫生的密切監視下對患者進行澤貝妥單抗輸注治療。
感染
安瑞昔治療期間可發生嚴重感染，包括致命性感染。在整個治療過程均可能發生感染,經抗感染治療后,大部分可恢復。
澤貝妥單抗不得用于治療同時患有嚴重活動性感染的患者。
對于具有復發或慢性感染史或易發生嚴重感染的潛在疾病的患者使用安瑞昔治療時應謹慎。發生嚴重感染時必須停止治療，并進行適當的抗感染治療。
乙型肝炎病毒再激活
在安瑞昔所有臨床研究中，共出現8例乙型肝炎病毒再激活，其中1例嚴重程度≥3級，1例為嚴重.不良反應(導致住院時間延長);其中6例轉歸為恢復，2例病情持續。同類藥物曾報告在某些情況下
導致暴發性肝炎、肝衰竭和死亡。應在開始澤貝妥單抗治療前對所有患者根據當地指南進行乙肝病毒(HBV)的篩查，至少應包括乙肝表面抗原(HBsAg)和乙肝核心抗體(HBcAb)指標，也可通過其他適當的標記物加以補充檢測。不應對處于活動性乙肝的患者使用澤貝妥單抗進行治療。對于乙肝病毒血清學檢測陽性的患者，在開始接受治療前應咨詢肝病專科醫生的意見，同時應對其開展監測并遵循當地醫療標準進行處理，以預防乙肝病毒再激活的發生。當出現HBV再激活時應停止安瑞昔及伴隨藥物的治療，并及時處理。
心血管不良反應
在臨床研究中，安瑞昔曾出現心臟毒性事件，如心力衰竭、心絞痛、心律失常等。因此，對于具有心臟病史的患者應該進行密切的監測。
安瑞昔治療曾發生心肌缺血和心律失常等不良反應，如室性或室上性心動過速、室性或室上性期外收縮、心肌缺血、心電圖ST-T異常等，尚未發生過危及生命或導致死亡的心臟不良反應。因此，使用安瑞昔期間發生嚴重或危及生命的心律失常時應停止輸注。對發生有臨床意義的心律失常、有心臟病史或心臟毒性化療藥物用藥史的患者應密切監測。
腸梗阻和腸穿孔
臨床試驗中接受安瑞昔治療的受試者中，5例患者發生腸梗阻和腸穿孔不良事件，其中2例與單抗和1或CHOP可能有關，3例與治療無關;2例發生在治療結束后，3例發生在治療期間(第1周期、第3周期、第4周期)，其中1例在第4周期停用藥物，另2例繼續治療未受影響。5例患者中，4例痊愈，1例病情好轉。同類產品聯合化療治療的NHL患者可發生腹痛、腸梗阻和腸穿孔，腸穿孔平均發生時間為6天(范圍1~77天)，在一些病例導致死亡，腸穿孔風險的常見危險因素為腹部淋巴瘤和同時進行化療、潑尼松等藥物治療.
患者使用安瑞昔治療期間如出現腹痛、腹膜刺激征或反復嘔吐等癥狀，特別是在治療早期出現，臨床上應高度懷疑腸梗阻或腸穿孔，暫停或停止使用安瑞昔治療，并進行腹部X線或CT檢查以明確診斷，盡快采取相應的手術或保守治療等措施，以盡量減少治療延誤的可能。對于腹部淋巴瘤患者，特別是同時進行化療和糖皮質激素治療時，治療期間應密切觀察是否出現可能的腸梗阻和腸穿孔癥狀，盡早明確診斷，并給予合適的治療。
重度皮膚粘膜反應
在臨床研究中，安瑞昔未發生重度皮膚粘膜反應。而副腫瘤性天皰瘡、史蒂文斯-約翰遜綜合征、苔蘚樣皮炎、水泡大皰性皮炎和中毒性表皮壞死松解癥是同靶點藥物已知的嚴重皮膚反應。若出現疑似與澤貝妥單抗有關的此類事件發生，治療應永久停止。
進行性多病灶腦白質病
在臨床研究中，安瑞昔未發生進行性多病灶腦白質病。但進行性多病灶腦白質病是同靶點藥物已知的不良反應。醫生在治療患者時，對報告有神經學癥狀的患者鑒別診斷時應考慮到進行性多病灶腦白質病，視臨床需要咨詢神經科醫生。出現進行性多病灶腦白質病的患者，應考慮停用澤貝妥單抗，合并使用的化療或者免疫抑制治療也應停用或者減量.
第二惡性腫瘤
安瑞昔治療尚無急性髓系白血病(AML)和骨髓增生綜合征(MDS)等第二惡性腫瘤發生。同類產品，聯合化療治療NHL患者后可發生AML和MDS等第二惡性腫瘤，也有年齡≥60歲的DLBCL患者在利安昔單抗聯合CHOP化療后發生AML的報告。因此，安瑞昔聯合化療期間，應注意第二惡性腫瘤的發生，特別是對于年齡≥60歲的患者，需密切觀察，出現可疑情況時應及時診斷、盡早治療.
免疫接種
還沒有對采用澤貝妥單抗治療以后，免疫接種活病毒疫苗的安全性進行過研究。不建議使用活病毒疫苗進行接種。
使用安瑞昔治療的患者可以接受非活疫苗接種，但對非活疫苗的應答率可能會下降。患者在治療前對多種抗原(肺炎鏈球菌、甲型流感、腮腺炎、風疹和水痘)產生的平均抗體滴度，在使用同類產品治療后至少能維持6個月.
對駕駛和操作機器能力的影響
未知澤貝妥單抗是否損害駕駛和操作機器的能力，盡管藥理學特性和迄今為止報告的不良反應中沒有顯示上述的不良影響。為了避免輸液反應預先給藥(抗組胺藥)，應牢記這些輸液反應的治療。輸液反應后，狀態穩定后患者方可駕駛或操作機器。
肝功能不全
安瑞昔在肝功能不全患者中的安全性和療效尚不明確。
腎功能不全
安瑞昔在腎功能不全患者中的安全性和療效尚不明確。
【安瑞昔禁忌】
已知對本藥的任何輔料和鼠蛋白過敏的患者禁用澤貝妥單抗。
【安瑞昔性狀】
無色至淡黃色,澄清至乳光液體。
【安瑞昔有效期】
24個月。
【安瑞昔批準文號】
國藥準字S20230028
【安瑞昔生產企業】
企業名稱:海正生物制藥有限公司
生產地址:浙江省杭州市富陽區胥口鎮海正路8號
郵政編碼:311404
電話號碼:4006063939
傳真號碼:0571-63288122
網址:http://www.bioraypharm.com