【旨立達適應癥】
高膽固醇血癥
旨立達適用于在飲食控制的基礎上，治療他汀類藥物單藥治療LDL-C無法達標的成人原發性（雜合子型家族性或非家族性）高膽固醇血癥或混合性高脂血癥患者。
純合子型家族性高膽固醇血癥（HoFH）
旨立達適用于在飲食控制的基礎上，降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。旨立達可作為其他降脂治療（例如LDL血漿分離置換法）的輔助療法，或尚無其他降脂治療時，旨立達用于降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。
【旨立達用法用量】
旨立達口服，推薦劑量為每日一次，每次一片。可在一天中的任意時間給藥，可空腹或進食時候服用，隨水送服。
患者應接受適宜的低脂飲食，并在旨立達治療期間繼續維持低脂飲食。
與膽汁酸螯合劑合并給藥
瑞舒伐他汀依折麥布片應在膽汁酸螯合劑給藥前≥2小時或給藥后≥4小時服用（參見藥物相互作用）。
肝損害
輕度肝損害（Child-Pugh評分為5-6）患者無需調整劑量。不建議中度（Child-Pugh評分為7-9）或重度（Child-Pugh評分>9）肝功能損害患者使用瑞舒伐他汀依折麥布片治療（參見注意事項和臨床藥理學）。活動性肝病患者禁用瑞舒伐他汀依折麥布片（參見禁忌）。
腎損害
輕度和中度腎損害患者無需劑量調整。重度腎損害患者禁用瑞舒伐他汀依折麥布片（參見禁忌和臨床藥理學）。
【旨立達注意事項】
對骨骼肌的影響
在接受瑞舒伐他汀各種劑量治療的患者中均有對骨骼肌產生影響的報道，如肌痛、肌病，以及罕見的橫紋肌溶解。
在依折麥布的上市后經驗中，報告了肌病和橫紋肌溶解病例。但是，依折麥布單藥治療引起的橫紋肌溶解報告非常罕見，在已知與橫紋肌溶解風險增加相關的其他藥物基礎上加用依折麥布治療引起的橫紋肌溶解報告也非常罕見。
如果根據肌肉癥狀懷疑發生肌病，或者經肌酸磷酸激酶（CPK）水平證實發生肌病，應立即停用瑞舒伐他汀依折麥布片和患者同時使用的任何其他藥物。對所有開始接受瑞舒伐他汀依折麥布片治療的患者，應告知存在肌病風險，并告知患者如果發生任何不明原因的肌肉痛、觸痛或無力，應立即報告（參見不良反應）。
在具有肌病易患因素患者中，瑞舒伐他汀的推薦起始劑量為5mg。固定劑量復方制劑不宜作為初始治療。應使用單一組分制劑起始治療或調整劑量。
肌酸激酶檢測
不應在劇烈運動后或存在引起肌酸激酶升高的可能的因素時檢測肌酸激酶(CK)，這樣會混淆對結果的解釋。若肌酸激酶基礎值明顯升高(>5×ULN)，應在5～7天內再進行檢測確認。若重復檢測確認患者肌酸激酶基礎值>5×ULN，則不可以開始治療。
治療前
和其它HMG-CoA還原酶抑制劑一樣，有肌病/橫紋肌溶解癥易患因素的患者使用旨立達時應慎重。這些因素包括：
?腎功能損害
?甲狀腺機能減退
?本人或家族史中有遺傳性肌肉疾病
?既往有其它HMG-CoA還原酶抑制劑或貝特類的肌肉毒性史的
?酒精濫用
?年齡>70歲
?可能發生血藥濃度升高的情況
?同時使用貝特類
對這些患者，應考慮治療的可能利益與潛在危險的關系，建議給予臨床監測。若患者肌酸激酶基礎值明顯升高(>5×ULN)，則不應開始治療。
治療中
應要求患者立即報告原因不明的肌肉疼痛、無力或痙攣，特別是在伴有不適和發熱時。應檢測這些患者的肌酸激酶水平。若肌酸激酶值明顯升高(>5×ULN)或肌肉癥狀嚴重并引起整天的不適(即使肌酸激酶≤5×ULN)，應中止治療。若癥
狀消除且肌酸激酶水平恢復正常，可考慮重新給予旨立達或換用其它HMG-CoA還原酶抑制劑的最低劑量，并密切觀察。
對無癥狀的患者定期檢測肌酸激酶水平是不需要的。
罕見有與使用他汀有關的免疫介導性壞死性肌病(IMNM)(一種自身免疫性肌病)的報告。IMNM的特征為：近端肌無力和血清肌酸激酶升高，且無論是否中止他汀類藥物治療該癥狀持續性存在。肌肉活檢顯示為無顯著炎癥的壞死性肌
病；應用免疫抑制劑后改善。
在臨床研究中，沒有證據表明在少數同時使用旨立達和其它治療的患者中藥物對骨骼肌的影響增加。但是已經發現，在其它HMG-CoA還原酶抑制劑與貝酸類衍生物(包括吉非貝齊)、環孢素、煙酸、吡咯類抗真菌藥、蛋白酶抑制劑或大環內酯類抗生素合并使用的患者中，肌炎和肌病的發生率增高。吉非貝齊與一些HMG-CoA還原酶抑制劑同時使用，可增加肌病發生的危險。因此，不建議旨立達與吉非貝齊合用。應慎重權衡旨立達與貝特類或煙酸合用以進一步改善脂質水平的益處與這種合用的潛在危險。
對任何伴有提示為肌病的急性重癥或易于發生繼發于橫紋肌溶解的腎衰(如敗血癥、低血壓、大手術、外傷、嚴重的代謝、內分泌和電解質異常，或未經控制的癲癇)的患者，不可使用旨立達。
肝酶
在接受依折麥布與他汀類藥物聯合給藥患者的對照試驗中，觀察到轉氨酶持續升高（≥3×正常值上限［ULN］）。
建議在開始治療前及開始后第3個月進行肝功能檢測。若血清轉氨酶升高超過正常值上限3倍，旨立達應停用或降低劑量。
對繼發于甲狀腺機能低下或腎病綜合癥的高膽固醇血癥，應在開始旨立達治療前治療原發疾病。
鑒于尚不清楚依折麥布暴露量增加對中度或重度肝損害患者的影響，故不推薦此類患者使用瑞舒伐他汀依折麥布片（參見臨床藥理學。
肝病和酒精
與其他HMG-CoA還原酶抑制劑一樣，過量飲酒和/或有肝病史的患者應慎用瑞舒伐他汀。
對腎臟的影響
在高劑量瑞舒伐他汀特別是40mg治療的患者中，觀察到蛋白尿(試紙法檢測)，蛋白大多數來源于腎小管，在大多數病例，蛋白尿是短暫的或斷斷續續的。
蛋白尿未被認為是急性或進展性腎病的前兆（參見不良反應）。
糖尿病
有報道顯示，3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(3-hydroxy-3-methylglutarylcoenzymeA,HMG-CoA)還原酶抑制劑（包括旨立達）的使用與糖化血紅蛋白(GlycatedhaemoglobinA1C,HbA1c)和空腹血清葡萄糖水平升高相關。應按照相關指南要求，對風險患者(空腹血糖：5.6～6.9mmol/L，BMI>30kg/m2，甘油三酯升高、高血壓)進行臨床和生化監測。
間質性肺病
據報道，在一些他汀類藥物治療中出現間質性肺疾病的罕見病例，尤其是長期治療者。出現的特征包括：呼吸困難、無痰干咳和健康總體狀況衰退(乏力、體重減輕和發熱)。患者發生疑似間質性肺疾病時，應中止他汀類藥物治療。
重度皮膚不良反應
已報告與瑞舒伐他汀依折麥布片治療相關的藥物反應伴嗜酸粒細胞增多和全身性癥狀（DRESS）和史蒂文斯-約翰遜綜合征（SJS）。應告知患者嚴重皮膚表現的癥狀和體征，并密切監測。在首次出現皮疹、粘膜病變或任何其他皮膚超敏反應時必須停止治療。
蛋白酶抑制劑
據觀察，接受瑞舒伐他汀和不同蛋白酶抑制劑合并用藥(與利托那韋合用)的受試者中，瑞舒伐他汀的全身暴露量增加。應充分考慮接受蛋白酶抑制劑治療的HIV患者使用旨立達的降脂獲益，以及合用蛋白酶抑制劑治療時，瑞舒伐他汀血漿
濃度升高的可能性。除非調整旨立達劑量，否則不建議與蛋白酶抑制劑合用。
貝特類藥物
目前依折麥布與除非諾貝特外其他貝特類聯合應用的安全性及有效性尚未確立，故不推薦此兩種藥物聯合應用（非諾貝特除外）。
非諾貝特
如懷疑服用依折麥布和非諾貝特的患者有膽結石，提示應進行膽囊方面的檢查，并應考慮應用其他藥物進行降脂治療（參見不良反應和非諾貝特的說明書）。
環孢霉素
使用環孢霉素期間應謹慎使用旨立達。對接受旨立達與環孢霉素聯合治療的病人，應監測環孢霉素濃度。
抗凝劑
如果瑞舒伐他汀依折麥布片作為華法林（另一種香豆素類抗凝劑）的添加治療，則應適當監測國際標準化比值（INR）（參見藥物相互作用）。
夫西地酸
瑞舒伐他汀依折麥布片不得與全身性夫西地酸制劑合并給藥，或在停止夫西地酸治療后7天內給藥。在必須使用全身性夫西地酸的患者中，應在夫西地酸治療期間停止他汀類藥物治療。接受夫西地酸和他汀類藥物聯合治療的患者中有橫紋肌溶解報告（包括一些死亡病例）（參見藥物相互作用）。如果患者出現任何肌無力、疼痛或觸痛癥狀，應建議其立即就醫。
可在夫西地酸末次給藥后7天重新開始他汀類藥物治療。
在特殊情況下，如果需要長時間使用全身性夫西地酸，如為了治療重度感染，應根據具體情況并在密切的醫療監督下考慮聯合使用瑞舒伐他汀依折麥布片和夫西地酸的需要。
人種
藥代動力學研究顯示，亞洲人受試者的瑞舒伐他汀暴露量高于高加索人（見藥代動力學）。亞裔患者的瑞舒伐他汀推薦起始劑量為5mg。
兒科患者群體
由于安全性和療效數據不足，不建議將瑞舒伐他汀依折麥布片用于18歲以下兒童和青少年。
瑞舒伐他汀依折麥布片含有乳糖一水合物和鈉
患有罕見的遺傳性半乳糖不耐受性、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良等患者不應服用旨立達。
每片旨立達含<1mmol（23mg）的鈉，即基本上可認為是“無鈉”。
對駕駛車輛和使用機器能力的影響
確定旨立達對駕駛車輛和操縱機器的影響的研究尚未進行。然而，根據藥效學特性，旨立達不大可能影響這些能力。在駕駛車輛和操縱機器時，應考慮到治療中可能會發生頭暈。
【旨立達禁忌】
●對成份中所列的活性物質或任何輔料過敏。
●妊娠期間、哺乳期間、以及有可能懷孕而未采用適當避孕措施的婦女。
●活動性肝病或不明原因的血清轉氨酶持續升高以及任何血清轉氨酶升高超過3倍正常值上限（ULN）。
●嚴重的腎功能損害的患者(肌酐清除率<30ml/min)。
●肌病患者。
●合并使用環孢素的患者。
【旨立達性狀】
旨立達為白色至類白色圓形雙凸面薄膜衣片，除去包衣后顯類白色至淡黃色圓形雙凸面片芯。
【旨立達有效期】
36個月
【旨立達批準文號】
國藥準字HJ20230147
【旨立達生產企業】
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