【百優林適應癥】
治療精神分裂癥。
【百優林用法用量】
通常，如果每天劑量小于或等于400mg，應一次服完；如果每天劑量大于400mg，應分為兩次服用。
急性期推薦劑量為400至800mg/天口服，最高劑量為1200mg/天。超過1200mg/天的安全性尚未評估。開始治療時不需要特殊的劑量滴定。應根據個體反應調整劑量。陰性癥狀占優勢階段推薦劑量為50至300mg/天。最佳劑量約為100mg/天。應根據個體反應調整劑量。
維持治療
任何情況下，均應根據病人的情況將維持劑量調整到最小有效劑量。
腎臟損害
氨磺必利通過腎臟排泄。對于肌酐清除率為30-60ml/min的腎功能不全患者，應將劑量減半，對于肌酐清除率為10-30ml/min的腎功能不全患者，應將劑量減至三分之一。由于缺乏研究資料，不推薦嚴重腎功能不全患者（肌酐清除率<1％；罕見≥0.01且<0.1％；十分罕見
代謝和營養疾病：偶見：高血糖（見注意事項）、高甘油三酯血癥和高膽固醇血癥。
罕見：低鈉血癥、抗利尿激素分泌異常綜合征(SIADH)
精神疾病：常見：失眠癥、焦慮、激動、性高潮障礙偶見：意識模糊神經系統疾病：十分常見：可出現錐體外系癥狀（震顫、肌張力亢進、流涎、靜坐不能、運動功能減退、運動障礙）。使用維持劑量時，這些癥狀通常為中等程度，無需停藥，使用抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物治療即可部分緩解癥狀。在以50-300mg/天劑量治療以陰性癥狀為主的精神分裂癥患者時，與劑量有關的錐體外系癥狀發生率較低。常見：可出現急性肌張力障礙（痙攣性斜頸、眼球轉動危象、牙關緊閉等），無需停藥，服用抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物即可恢復。嗜睡。偶見：遲發性運動障礙。曾有報道，服用氨磺必利可引起遲發性運動障礙，尤其是長期服藥后，主要癥狀為不自主的舌或臉部運動。抗膽堿能類抗震顫麻痹藥物對此種癥狀無治療作用，還有可能加重癥狀。癲癇發作。罕見：抗精神病藥的惡性綜合征（見注意事項），是一種潛在致命性并發癥。未知：伴隨或不伴隨靜坐不能的不寧腿綜合征。
【百優林注意事項】
?惡性綜合癥
與其它抗精神病藥物一樣，可能發生惡性綜合癥（潛在致命性并發癥），表現為高熱、肌強直、植物神經功能紊亂、意識障礙、磷酸肌酸激酶水平升高。高熱時，尤其對于那些服用高劑量藥物的病人，應停止包括百優林在內的所有抗精神病治療。
?延長QT間期氨磺必利延長QT間期，與劑量相關。這種作用可增加發生嚴重室性心律失常的風險，例如尖端扭轉型室性心動過速，若有心動過緩，低鉀血癥，先天性或獲得性QT間期延長（合并用藥也可延長QT間期），發生嚴重室性心律失常的危險性增加。
中風
在患有癡呆和接受某些非典型抗精神病藥物治療的老年患者中進行的安慰劑對照、隨機化臨床試驗中，觀察到腦血管事件的風險提高3倍。這一風險升高的機制不明。不能排除與其他抗精神病藥物合用或者在其他患者人群中的提高風險的可能性。在有中風風險因素的患者中應慎用氨磺必利。
老年癡呆患者
接受抗精神病藥物治療的癡呆相關精神病老年患者死亡風險增加。盡管在非典型抗精神病藥物治療的臨床試驗中死亡原因各種各樣，但是大部分死亡看起來都是心血管（例如心衰、猝死）或感染（例如肺炎）性質的。觀察性研究表明與非典型抗精神病藥相似，常規的抗精神病藥物治療也可能引起死亡。由于一部分患者的特征不明，所以在觀察性研究中死亡率升高的結果歸因于抗精神病藥物的程度還不確定。
【百優林禁忌】
百優林禁用于下列情況：
?已知對藥品中某成份過敏者；
?有報道：接受抗多巴胺能藥物（包括苯丙酰胺類藥物）治療的嗜鉻細胞瘤患者，曾出現過嚴重的高血壓。因此，嗜鉻細胞瘤患者禁用百優林。
?患有催乳素依賴性腫瘤，如垂體催乳素腺瘤和乳腺癌（見警告和不良反應）；
?15歲以下兒童患者；
?哺乳期婦女；
?嚴重腎功能不全患者
百優林禁止與以下可能導致尖端扭轉型室性心動過速的藥物聯合應用：-Ia類抗心律失常藥，如奎尼丁、丙吡胺。-III類抗心律失常藥物，如胺碘酮、索他洛爾。-其他藥物，如芐普地爾、西沙必利、舒托必利、硫利達嗪、美沙酮、注射用紅霉素、注射用長春胺、鹵泛群、噴他脒、司氟沙星（見藥物相互作用）。
?百優林禁止與以下藥物聯合應用（見藥物相互作用）：-與左旋多巴聯合使用。-除用于治療帕金森氏病以外，百優林禁止與多巴胺能藥物（卡麥角林、喹高利特）合用。-西酞普蘭、艾司西酞普蘭、多潘立酮、羥嗪、哌喹。
【百優林性狀】
百優林為白色或類白色片。
【百優林有效期】
24個月
【百優林批準文號】
100mg國藥準字H20203564
200mg國藥準字H20203565
【百優林生產企業】
企業名稱:廈門力卓藥業有限公司
生產地址:廈門市集美區錦亭北路55號
郵政編碼:361022
聯系方式:0592-6777010
傳真:0592-6777011
網址http:/www.izhuophama.com