【布地格福吸入氣霧劑適應癥】
布地格福吸入氣霧劑適用于慢阻肺患者（COPD）患者的維持治療。

【布地格福吸入氣霧劑用法用量】
布地格福吸入氣霧劑推將劑量和最大劑量為每次2吸，每日2次，僅可通過經口吸入途徑服藥。
漏服劑量:
如果透漏了一次用藥劑量，應盡快補用，并應按照常規時間便用下一次的劑量。不可以使用雙倍劑量來彌補漏服劑量。
腎損害患者的劑量:
輕中度腎損害患者無需調整劑量。重度腎功能損害患者中，只有在預期獲益大于潛在風險的悄況下，才可接受布地格福吸入氣霧劑治療。(見[注意事項]、[藥代動力學]）
肝損害患者的劑量:
輕中度肝損害患者無需調整劑量。重度肝損害患者中，只有在預期獲益大于潛在風險的情況下，才可接受布地格福吸入氣霧劑治療。(見[注意事項]、[藥代動力學])
老年人用藥:
老年患者無需調整劑量。
用藥方法:
用于經口吸入給藥。
應告知患者如何正確使用布地格福吸入氣霧劑，并指導患者仔細閱讀使用期限。
若患者難以很好地掌握布地格福吸入氣霧劑的吸入使用方法，即“吸入同時撳壓”動作，則可以配合使用帶有儲霧罐的輔助吸入裝置來確保布地格福吸入氣霧劑的定量用藥。

【布地格福吸入氣霧劑注意事項】
運動員慎用。
慢性阻塞性肺疾病的惡化可能在數小時內急性發生，或者在數天甚至更長時間中緩慢發生。建議患者持續地接受治療以控制患者癥狀和幫助預防急性加重。因為停藥有可能導致癥狀復發，因此在沒有醫生的指導下患者不應停止使用布地格福吸入氣霧劑。
病情惡化
如果服用了布地格福吸入氣霧劑的最高推薦劑量，患者仍發現治療無效，請務必尋求醫療幫助。COPD控制的突發性和進行性加重都可能危及生命,應該對患者進行緊急的醫學評估。
在這種情況下，應考慮給予增加治療如一個療程的口服糖皮質激素，若合并感染，可給予抗生素治療。
從口服藥物治療轉換為布地格福吸入氣霧劑治療
從口服激素轉換為布地格福吸入氣霧劑治療的患者需要給予特別的關注,因為他們可能在相當時間內依然存在腎上腺功能受損的風險。那些曾微要高劑量糖皮質瀲索治療的患者或長期以最高推薦劑量吸入糖皮質激絮治療的崽晉也存在同樣的風險。這些患者在暴露于重度應激狀態時可能會出現腎上腺功能不全的癥狀和體征，在應激或擇期手術期間應考慮給予額外的全身性糖皮質激素治療。
矛盾性支氣管痙攣
與其他吸入性藥物類似，使用布地格福吸入氣霧劑可能會發生矛盾性支氣管控架:如果發生這種情況，應停止.使用布地格福吸入氣霧劑治療，并考慮使用其他治療。
不適用于急性期治療
布地格福吸入氣霧劑不適用于治療急性期的支氣管痙攣或治療COPD急性加重（即用于急救治療）。
心血管作用
對于甲狀腺莓癥患者和嚴重心血管疾病(如缺血性心臟病、心動過速或重度心力衰竭)的患者，在接受所有β2-受體激動劑治療時，應謹慎用藥并密切隨訪。在治療QTc間期延長的患者時也應謹慎用藥并密切隨訪。
全身性作用
任何吸入性糖皮質微素治療均可能產生全身性副作用，尤其是長期高劑量用藥。與口服糖皮質激素相比,吸入治療的患者發生全身性副作用的可能性更小。可能產生的全身性副作用包括庫欣綜合征、類庫欣綜合征表現、腎上腺抑制、骨礦物質密
度減低、白內障和青光眼。長期高劑量應用糖皮質激素且合并存在骨質疏松癥危險因素的患者應密物觀察布地格福吸入氣霧劑治療對患者骨密度的潛在影響。在成人患者中進行的每日劑量為800微克<設定劑量)吸入性布地奈德的長期研究并米顯示其對骨礦物質密度/生任何顯著影響。
低鉀血癥和高血糖癥
在一項為期24周的臨床研究中(其中包括-項為期28周的安全性延展研究)，評價了布地格福吸入氣霧劑用于COPD受試者，結果顯示布地格福吸入氣霧劑對血鉀產生影響。使用高劑量β2-腎上腺素受體激動劑可能導致高血糖癥和低鐘血癥等代謝改變。血鉀降低通常量一過性，不需要補鉀治療。
抗膽堿能活性
由于布地格福吸入氣霧劑具有抗膽堿能活性，因此在合并有癥狀性的前列腺增生、尿潴留或閉角型青光眼的患者中應謹慎使用布地格福吸入氣霧劑。

【布地格福吸入氣霧劑性狀】
布地格福吸入氣霧劑除去拋射劑后，在耐壓容器中的內容物為白色粉末。

【布地格福吸入氣霧劑有效期】
24個月
從鋁箔袋中取出后:6周(56撳包裝規格)：3個月(120撳包裝規格）

【布地格福吸入氣霧劑批準文號】
注冊證號H20190063

【布地格福吸入氣霧劑生產企業】
ASTRAZENECADUNKERQUEPRODUCTION