- 藥品名稱: 普羅力
- 藥品通用名: 地舒單抗注射液
- 普羅力規(guī)格:60mg(1.0ml)/支(預(yù)充式注射器)
- 普羅力單位:盒
- 普羅力價(jià)格
- 會(huì)員價(jià)格:
地舒單抗注射液(普羅力)說(shuō)明書簡(jiǎn)要信息:
【普羅力適應(yīng)癥】
用于骨折高風(fēng)險(xiǎn)的絕經(jīng)導(dǎo)婦女的骨質(zhì)硫松癥
在絕經(jīng)后婦女中,普羅力可顯著降低椎體、非椎體和髖部骨折的風(fēng)險(xiǎn)
【普羅力用法用量】
普羅力的推薦劑量為60mg,單次皮下注射,每6個(gè)月給藥一次,注射部位為大腿、腹部或上臂部。
患者必須充分補(bǔ)充鈣和維生素D(見注意事項(xiàng))
尚未確定接受骨質(zhì)統(tǒng)松癥抗骨吸收治療。包括地舒單抗和雙磷酸鹽)的最佳總治療時(shí)間。應(yīng)基于個(gè)體患者的風(fēng)院獲益比,定期評(píng)估是否要繼續(xù)治療,尤其是接受5年及以上治療后(見注意事項(xiàng))
腎功能損害患者
腎功能損害患者不需要調(diào)整劑量(見注意事項(xiàng)中與鈣監(jiān)測(cè)相關(guān)的推薦意見),
肝功能損害患者
尚朱在肝功能損吉患名中研究地舒單抗的安全件和有效性見藥代動(dòng)力學(xué))
老年用藥(年齡≥65歲)
老年患著不需要調(diào)整劑量
給藥途徑
皮下給藥。應(yīng)由醫(yī)務(wù)人員實(shí)施。
在給藥前應(yīng)檢查溶液,如果有顆粒、渾濁或變色。請(qǐng)勿注射、普羅力禁止搖晃。為避免注射部位不適,應(yīng)在注射前使預(yù)充式注射器達(dá)到室溫(最高25°C)并緩慢注射,請(qǐng)注射照充式注射器中的全部藥液。
應(yīng)該按照當(dāng)?shù)赜嘘P(guān)規(guī)定處理任何未使用的藥品或廢棄物。
由于未開展相容性研究,普羅力禁止與具他藥品混合。
【普羅力注意事項(xiàng)】
補(bǔ)充鈣和維生素D
對(duì)于所有患者、攝入足夠的鈣和維生素D至關(guān)重要。
使用注意事項(xiàng)
低鈣血癥
識(shí)別存在低鈣血癥風(fēng)險(xiǎn)的患者至關(guān)重要。在開始治療前必須通過(guò)夠的鈣和維生素D來(lái)糾正低鈣血癥。推薦在每次給藥前,以及在易于出血癥的患者首次給藥后2周內(nèi)村其鈣水平進(jìn)行臨床監(jiān)測(cè)。如果任何患者期間出現(xiàn)低鈣血癥疑似癥狀見不良反應(yīng)),應(yīng)測(cè)定鈣水平。應(yīng)者報(bào)告提示低鈣血癥的癥狀。
已有上市后重度癥狀性低鈣血癥的報(bào)告(見不良反應(yīng)),多在治療開始后的最初數(shù)周內(nèi)出現(xiàn),但也可在更晚時(shí)間發(fā)生。
糖皮質(zhì)激素合并治療也是導(dǎo)致低鈣血癥的額外危險(xiǎn)因素。
腎功能損害
重度腎功能損害患者(肌酐清除率<30m/min)或接受透析的患低鈣血癥的風(fēng)險(xiǎn)更高。隨著腎功能損害程度的加重。低鈣血癥伴甲狀水平升高的風(fēng)險(xiǎn)增加。因此,攝入足夠的鈣、維生素D和定期監(jiān)測(cè)鈣水類患者尤其重要。
【普羅力禁忌】
對(duì)活性成份或任何輔料成份(見成份)過(guò)敏者禁用,低鈣血癥(見注意事項(xiàng))。
【普羅力性狀】
澄清、無(wú)色至淡黃色溶液
【普羅力有效期】
36個(gè)月
一旦從冰箱中取出,普羅力在原紙盒中在室溫下(最高25C)可保存不過(guò)30天,必須在30天內(nèi)使用。
【普羅力批準(zhǔn)文號(hào)】
注冊(cè)證號(hào)S20200019
這有地舒單抗注射液(普羅力)說(shuō)明書/副作用/效果、不良反應(yīng)、適應(yīng)癥、生產(chǎn)企業(yè)、性狀、用法用量、批準(zhǔn)文號(hào)、有效期禁忌癥及其價(jià)格等信息,欲了解更多詳情,請(qǐng)您
【咨詢專科藥師】