氨磺必利是苯酰胺衍生物，對D2、D3受體亞型有高度而同等的親和力，缺乏對五羥色胺能、腎上腺素能、膽堿能受體的親和力，是一個選擇性D2/3受體阻斷劑。在臨床前的研究中，小劑量下，對突觸前膜D2/3自動受體有一定程度的選擇性和首占效應。引發最大興趣的是其臨床效果，氨磺必利具有所有第二代抗精神病藥（五羥色胺/多巴胺受體或多受體阻斷劑）的臨床特點，極少的錐體外系副反應，更好地改進陽性和陰性癥狀，長期隨訪研究有更好的總體療效。對照研究中氨磺必利與利培酮、奧氮平療效相當。與第二代抗精神病藥的各種治療維度、多受體親和力相比，對D2/3受體恰當的作用，就足夠達到新一代抗精神病藥物中“非典型”藥物的療效水平。總之，非典型抗精神病藥物的出現大大改變了治療的現狀，主要收獲是消除了大多數藥物D2受體阻斷相關的副反應，雖然這些藥物仍與D2受體相互作用。氨磺必利和阿利派作揭示了老受體的新特點。他們的成功應用引起了對老受體的新興趣。

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