瑞士生物技術(shù)公司Serono公布了其人源化治療抗體Raptiva(efalizumab)(Ⅰ)治療中、重度牛皮癬的有說服力的結(jié)果。
    CLEAR試驗數(shù)據(jù)表明，用(Ⅰ)治療12周后有47.5%的應(yīng)答患者〔應(yīng)答定義為牛皮癬面積嚴(yán)重指數(shù)(PASI)為50〕，治療24周后應(yīng)答率為75%或更高。此外，有40%以上的患者在治療12周后獲得了醫(yī)生總評分(PGA)為“好”，在治療時間延長后得到“優(yōu)”或“清除”的評分。Serono公司認(rèn)為，這些結(jié)果進一步證實了(Ⅰ)對于有療效的患者持續(xù)治療的長期效益。
    這項多中心的跨國研究還發(fā)現(xiàn)，對于在12周的治療期內(nèi)沒有達(dá)到PASI 75的應(yīng)答的患者，在延長治療期間其應(yīng)答確實得以維持并提高。在治療12周時獲得PGA為“好”的患者中，有43.9%在全部療程24周結(jié)束時達(dá)到了“優(yōu)”或“清除”的評分。
    公司稱，試驗中觀察到的(Ⅰ)的安全性數(shù)據(jù)，與先前的試驗數(shù)據(jù)一致，沒有發(fā)現(xiàn)與長期治療有關(guān)的任何新的安全性問題。

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