    維德思是國家二類用藥，用于治療輕中度的真菌感染。鹽酸伐昔洛韋片是阿昔洛韋的前體藥物，口服后吸收迅速并在體內很快轉化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為阿昔洛韋所發揮,阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后，與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯，作為病毒復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶，從而抑制了病毒DNA合成，顯示抗病毒作用。

    維德思主要醫治皰疹，帶狀皰疹，生殖器皰疹，水痘等，對于抵抗艾滋病病毒感染者體內的病毒數量,控制艾滋病病毒傳播的潛力。也有特殊療效。本產品為薄膜衣片，口服。伐昔洛韋對帶狀皰疹和單純皰疹療效確切，通過臨床驗證得知，對于治療帶狀皰疹治愈率80 鹽酸伐昔洛韋外包裝盒2%，有效率97.27%；治療單純皰疹治愈率91.17%，有效率97.05%，明顯優于阿昔洛韋，且用量少，起效快，療程短，用藥3～10d即取得顯著療效，且無明顯不良反應。因此認為伐昔洛韋片劑可以作為一種安全、有效的治療病毒性皰疹新藥。

    維德思口服后迅速吸收轉化為阿昔洛韋，血中阿昔洛韋達峰時間為0.88～1.75小時。口服生物利用度為67±13%，是阿昔洛韋的3～5倍。維德思進入體內后廣泛分布，可分布至多種組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高，腦組織中的濃度最低。維德思在體內全部轉化為阿昔洛韋，代謝物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46%～ 59%，8-羥基-9-鳥嘌呤占25%～30%，9-羥基甲氧基鳥嘌呤占11%～12%。阿昔洛韋原形為單相消除，血消除半衰期（t1/2β）為2.86±0.39小時。

    維德思是阿昔洛韋的前體藥物，口服后吸收迅并在體內很快轉化為阿昔洛韋，其抗病毒作用為阿昔洛韋所發揮，阿昔洛韋進入皰疹感染細胞之后，與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯，作為病毒復制的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA多聚酶，從而抑制了病毒DNA合成，顯示抗病毒作用。維德思體內的抗病毒活性優于阿昔洛韋，對單純性皰疹病毒I型和II型的治療指數分別比阿昔洛韋高42.91%和30.13%。對水痘帶狀皰疹病毒也有很高的療效，對哺乳動物宿主細胞的毒性很低。大鼠和小鼠灌胃給藥的LD50分別為4.4g/kg和1.51g/kg。由于維德思在體內很快轉化為阿昔洛韋，其代謝物在體內沒有蓄積現象。在不同階段的長期毒性試驗中，維德思與阿昔洛韋具有相同的安全性。

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