2022年3月18日，由石藥集團提交的度維利塞膠囊（曾用名：度恩西布膠囊）已獲得中國國家藥監局（NMPA）批準上市。

　　截圖來源：藥監局官網

　　2021年4月，度維利塞在中國的上市申請已獲得國家藥監局藥品審評中心（CDE）受理，并獲附條件批準上市資格及優先審評資格，用于治療既往至少經過兩次系統治療的復發或難治性濾泡性淋巴瘤（FL）。

　　截圖來源：CDE官網

　　度恩西布是一款磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K）-δ和PI3K-γ口服雙重抑制劑。是由Verastem公司開發，2018年9月26日，石藥集團與 Verastem簽訂合作協議，擁有該產品在大中華區開發及商業化的許可權。

　　2018年9月，度恩西布獲美國FDA批準上市，商品名為Copiktra。用于治療已經接受過至少兩次前期療法的復發/難治性慢性淋巴性白血病（CLL）和小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）成年患者，以及至少接受過兩次前期 的復系統治療的復發/難治性濾泡性淋巴瘤（FL）成年患者。

　　關于濾泡性淋巴瘤（FL）

　　濾泡性淋巴瘤（Follicular lymphoma,FL）起源于B淋巴細胞，是非霍奇金淋巴瘤（Non-Hodgkin‘s lymphoma,NHL）中常見的類型之一，在西方國家占非淋巴瘤病例的20％，在國內所占比例略低于西方國家[1]，約占非霍奇金淋巴瘤患者的8.1％～23.5％[2]。我國發病率有逐年增加的趨勢，發病年齡較國外低。

　　濾泡性淋巴瘤屬于惰性淋巴瘤，盡管該疾病進展緩慢，而且因為反復復發以及進展，嚴重影響著患者的生存時間和生活質量。部分的患者在接受一線治療后往往可能發生疾病進展，盡管接受三線或三線以上治療的患者有多種全身性治療選擇，但預后還是較差。因此，難治性或接受兩種前期治療后復發的患者存在未滿足的臨床需求。

　　此次石藥集團引進的度維利塞在中國獲批，有望為濾泡性淋巴瘤患者帶來新的治療選擇。

　　參考文獻：

　　[1]陳燕，殷于磊，雄增，等．濾泡性淋巴瘤的細胞遺傳學改變[J].中華腫瘤雜志，2012, 34(2)：117–121.

　　[2]中國濾泡性淋巴瘤診斷與治療指南（2020年版）

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