擴展閱讀：FDA推遲默克糖尿病藥物申請 需增心血管數據

　　近日，美國默克制藥宣布稱，他們公司接收到美國食品藥品監督管理局（FDA）對其Januvia®（西他列汀）、Janumet®（西他列汀/鹽酸二甲雙胍）、Janumet XR®（西他列汀/二甲雙緩釋片）治療2型糖尿病補充新藥申請（sNDA）的完整回復函。   　　Januvia的適應癥為輔助飲食及鍛煉改善2型糖尿病成人患者的血糖水平，該藥物不適用于1型糖尿病和糖尿病酮癥酸中毒患者，同時也沒有在伴有胰腺炎患者中開展過研究，因此胰腺炎患者服用Januvia的相關風險仍然未知。   　　Januvia禁止用于對西他列汀具有超敏反應的患者中，例如過敏性反應及血管性水腫患者，因為已有上市后報告顯示，該藥物會導致某些超敏反應，例如過敏性反應、血管性水腫或史…[閱讀全文]