導(dǎo)讀：肌萎縮側(cè)索硬化癥在醫(yī)學(xué)上還可以稱(chēng)為漸凍人癥，是臨床上較為多見(jiàn)的疾病之一，主要會(huì)發(fā)病在手部，肌肉等部位，有不少的人患上了此病，給患者帶來(lái)嚴(yán)重的傷害。肌萎縮側(cè)索硬化癥的發(fā)病因素主要與毒性物質(zhì)，遺傳或者自身免疫有一定的關(guān)系。

    肌萎縮側(cè)索硬化癥是一種痿癥。肌萎縮側(cè)索硬化癥這種疾病，被國(guó)際醫(yī)學(xué)界定為“一級(jí)疑難雜癥”，同時(shí)較高的死亡率也使這個(gè)疾病變得異常可怕，有不少的人患上了此病，給患者帶來(lái)嚴(yán)重的傷害，使患者十分的痛苦，病情較為嚴(yán)重的病人還會(huì)出現(xiàn)生命威脅。那么肌萎縮側(cè)索硬化癥的病因到底是什么呢？

    肌萎縮側(cè)索硬化癥病因

    內(nèi)因——遺傳（genetic）只有少數(shù)病人身上發(fā)現(xiàn)遺傳因素。

    1.神經(jīng)纖維絲重鏈基因羥基端突變 
    2.Y染色體
3.SOD1基因突變。最值得注意的是約有20%有家族史者伴有SOD1基因突變。只有1%~2%不伴有家族史者伴有基因突變。
4.ApoEε4基因突變

    外因——環(huán)境（environmental）日本Guan發(fā)病率高，提示可能與當(dāng)?shù)睾恿髦绣i等重金屬中毒有關(guān)，但未被證實(shí)。 

    肌萎縮側(cè)索硬化癥病理

    以廣泛神經(jīng)元喪失和星形細(xì)胞性膠質(zhì)增生（astrocyticgliosis）為標(biāo)志的脊髓和腦干下部運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性。骨骼肌的肌肉組織病理學(xué)顯示既有肌纖維萎縮又有纖維型群組化（fibertypegrouping）。中醫(yī)認(rèn)為由于此類(lèi)患者以手足痿軟無(wú)力為其主要臨床表現(xiàn)，故屬“痿證”范圍。《素問(wèn)·痿論》中提出五痿之分，其病機(jī)都是內(nèi)在精血損傷所致。故本病在中醫(yī)學(xué)治療上有其獨(dú)到的優(yōu)勢(shì)，臨床上常用養(yǎng)肝益腎，活血化瘀等方法治療，效果明顯。

    肌萎縮側(cè)索硬化癥有哪些致病因素：

    １。自體免疫：由不明的因子激活的人體的免疫反應(yīng)去對(duì)抗運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元，造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的死亡。
    ２。病毒的侵犯：有人提出運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的傷害有可能類(lèi)似小兒麻痹病毒侵犯運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的結(jié)果。
    ３。遺傳因素：此類(lèi)病人占全部運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病患者大約5~10%，但無(wú)法解釋散發(fā)性病人的原因。
    ４。毒性物質(zhì)：比如鉛(Pb)、錳(Mn)等重金屬中毒；過(guò)多激活性胺基酸及自由基的刺激造成運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的死亡。

    肌萎縮側(cè)索硬化癥在醫(yī)學(xué)上還可以稱(chēng)為漸凍人癥，是臨床上較為多見(jiàn)的疾病之一，主要會(huì)發(fā)病在手部，肌肉等部位。肌萎縮側(cè)索硬化癥的發(fā)病因素主要與毒性物質(zhì)，遺傳或者自身免疫有一定的關(guān)系，患者最好是對(duì)因治療，選擇合適自己的療法，相信病情會(huì)得到有效控制。

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