任何疾病在疾病的發病早期都會有一些癥狀表現，患者要針對自身的癥狀來選擇合適的藥物治療疾病。肌萎縮側索硬化癥患者在患病后癥狀表現就是肌肉無力，那么肌萎縮側索硬化癥臨床表現有哪些?我們來了解下吧。

　　患者主要的臨床表現癥狀就是肌肉萎縮無力，患者在早期一般會表現出手腳不靈活的癥狀，肌肉萎縮無力，隨著病情的發展，對患者的危害會越來越大，通常病情會逐漸累及患者的全身，患者上肢會表現出明顯的弛緩性癱，下肢會表現出明顯的痙攣性癱，患者機體表現比較僵硬，患者四肢正常的活動受到阻礙，喪失基本的生活自理能力。

　　隨著病情的發展，癥狀表現不止會體現在表面，還會對患者的腦干神經元系統造成危害，患者會出現明顯的吞咽困難、說換困難的癥狀，有的甚至喪失說話能力，吃飯及呼吸需要依靠鼻飼和呼吸器來維持。嚴重可能對患者的生命安全造成一定的影響。但是患者的意識是清醒的，智力、感覺和大小便表現正常。

　　力如太適用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發展需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。沒有證據表明利魯唑對運動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。僅在ALS中研究了利魯唑的性和性。因此，利魯唑不得用于任何其他類型的運動神經元病。

　　患上肌萎縮側索硬化癥疾病后，患者不要有心理負擔，家屬也要多關心和鼓勵患者。要了解關于力如太用藥的知識，患者可以撥打康德樂熱線電話400-101-6868來咨詢。

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