諾華公司昨天宣布,瑞士已批準其新型乙肝口服治療藥Sebivo。慢性乙肝病毒是世界上最為常見的嚴重肝臟疾病,且該病有一定的致命危險。全球的慢性乙肝患者達3.5億人。
臨床結果顯示,Sebivo比目前的標準治療藥(GSK的Zeffix)療效更為顯著。在名為GLOBE的關鍵臨床試驗中,Sebivo在減少乙肝病毒DNA含量方面優(yōu)于Zeffix。受試患者使用Sebivo進行為期一年的治療之后,60%的人未檢測到HBV病毒,而使用Zeffix治療的患者當中,僅有40%的人檢測不到HBV病毒。療程為兩年的臨床試驗數(shù)據將在下個月公布。
鑒于喜人的臨床試驗結果,因此該藥有望成為諾華公司的熱銷產品。分析家預計,該藥的最高年銷售額可達到4億美元左右。
Sebivo原來由美國Idenix公司開發(fā),諾華在2003年以2.25億美元購買了該藥的許可權,此外諾華與Idenix兩家公司也正在合作開發(fā)另一種慢性乙肝治療藥valtorcitabine,該藥目前正處于II期臨床階段。