利加隆用于肝硬化保護(hù)肝細(xì)胞

來(lái)源：百濟(jì)藥房藥訊作者：百濟(jì)動(dòng)態(tài) 瀏覽：發(fā)布時(shí)間：2012/5/8 8:47:00

    目前肝病是我國(guó)發(fā)率病極高的一種病，此病對(duì)患者造成了肝的損傷，因此患者不僅要積極治療，同時(shí)也要很好的護(hù)理肝臟。而利加隆就是保護(hù)肝的藥物。

    利加隆用于中毒性肝損傷,慢性肝炎,肝硬化等,利加隆保護(hù)肝細(xì)胞具有良好效果。利加隆主要成分水飛薊賓具有抗氧自由基、抗脂質(zhì)過(guò)氧化、保護(hù)肝細(xì)胞膜、抗肝纖維化等作用，可提高肝臟的解毒能力，從而保護(hù)肝臟。利加隆是一種治療肝病研究較全面的草本植物，其種子的提取物利加隆的活性成分是親脂性的類(lèi)黃酮木酯素混合物，抑制一氧化氮產(chǎn)生一氧化氮又稱(chēng)血管內(nèi)皮衍生性松弛因子, 由活化的單核-巨噬細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等產(chǎn)生, 具有重要的生理活性。在肝硬化等病理狀態(tài)下,是引起高動(dòng)力循環(huán)和低氧血癥的主要介質(zhì), 具有細(xì)胞毒作用, 并使活化的單核-巨噬細(xì)胞毒性增強(qiáng),其機(jī)制可能與清除自由基相似。

    在慢性肝病過(guò)程中，各種炎癥因子誘導(dǎo)活化，促進(jìn)易位入細(xì)胞核與相應(yīng)的靶基因結(jié)合，上調(diào)抗凋亡基因的表達(dá)，從而抑制 HSC凋亡，最終導(dǎo)致膠原合成增加而發(fā)展為纖維化。臨床可以通過(guò)應(yīng)用特異性結(jié)合激活受體的環(huán)形肽，使藥物靶向于成肌纖維樣肝細(xì)胞，更有利于藥物作用的發(fā)揮。促進(jìn)肝細(xì)胞修復(fù)和再生利加隆進(jìn)入肝細(xì)胞后可使丙二醛的生成和化學(xué)發(fā)光加強(qiáng)受到完全抑制。利加隆與雌二醇受體結(jié)合并使之激活, 活化的受體可增強(qiáng)肝細(xì)胞清除自由基的作用,尤其可使核糖體轉(zhuǎn)錄增強(qiáng)，胞漿內(nèi)核糖體數(shù)目增多, 促進(jìn)酶及結(jié)構(gòu)蛋白等的合成, 并間接促進(jìn)肝細(xì)胞DNA的合成, 有利于肝細(xì)胞的修復(fù)和再生。免疫調(diào)節(jié)作用;利加隆的臨床應(yīng)用利加隆是臨床上廣泛使用的保肝藥物之一，根據(jù)其藥理作用已廣泛用于各種肝病,如慢性病毒性肝炎、肝纖維化或肝硬化、脂肪肝、酒精性肝損害，以及其他中毒代謝性肝損害等臨床疾病。然而，由于利加隆難溶于水和一般有機(jī)溶劑，口服吸收差，生物利用度低，從而影響了其臨床療效。具有抗氧自由基、抗脂質(zhì)過(guò)氧化、保護(hù)肝細(xì)胞膜、抗肝纖維化等作用，從而提高肝臟解毒能力，保護(hù)肝臟。作為一種低毒性保肝藥，利加隆具有高效性、低毒性且耐受性良好，已作為主要的保肝藥物之一被廣為應(yīng)用。

    百濟(jì)藥師溫馨提醒，除非有醫(yī)生特別指示，嚴(yán)重患者：每天420mg，分三次于飯前服用；維持劑量與中等程度肝病患者，每天280mg,分兩次于飯前服用。急性肝炎、慢性肝炎、初期肝硬化、脂肪肝、中毒性肝損傷，如大量飲酒或服食某種特效藥物對(duì)肝細(xì)胞有損傷，可兼服利加隆，保護(hù)肝臟。利加隆的特點(diǎn)為低毒性，并可以按治療劑量長(zhǎng)期服用。

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