利加隆,保護(hù)肝細(xì)胞具有良好效果

來(lái)源：百濟(jì)藥房藥訊作者：百濟(jì)動(dòng)態(tài) 瀏覽：發(fā)布時(shí)間：2012/5/12 8:59:00

    目前肝病是我國(guó)發(fā)率病極高的一種病之一，此病對(duì)患者造成了肝的損傷，因此患者不僅要積極治療，同時(shí)也要很好的護(hù)理肝臟。而利加隆就是保護(hù)肝的藥物。

    利加隆適應(yīng)癥中毒性肝臟損害;慢性肝炎及肝硬化的支持治療。用藥藥理利加隆為膠囊劑，內(nèi)容物為黃色粉末；氣微，味微甜、苦。

    利加隆用于中毒性肝損傷,慢性肝炎,肝硬化等, 利加隆保護(hù)肝細(xì)胞具有良好效果。利加隆主要成分水飛薊賓具有抗氧自由基、抗脂質(zhì)過(guò)氧化、保護(hù)肝細(xì)胞膜、抗肝纖維化等作用，可提高肝臟的解毒能力，從而保護(hù)肝臟。利加隆是一種治療肝病研究較全面的草本植物，其種子的提取物利加隆的活性成分是親脂性的類黃酮木酯素混合物，抑制一氧化氮產(chǎn)生一氧化氮又稱血管內(nèi)皮衍生性松弛因子, 由活化的單核-巨噬細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞等產(chǎn)生, 具有重要的生理活性。在肝硬化等病理狀態(tài)下,是引起高動(dòng)力循環(huán)和低氧血癥的主要介質(zhì), 具有細(xì)胞毒作用, 并使活化的單核-巨噬細(xì)胞毒性增強(qiáng),其機(jī)制可能與清除自由基相似。

    利加隆的療效歸功于其具備數(shù)個(gè)作用點(diǎn)和作用機(jī)制：由于其對(duì)自由基的捕獲能力，利加隆具抗過(guò)氧化活性。脂類化合物過(guò)氧化的病理生理學(xué)過(guò)程（造成細(xì)胞膜的損壞），可被水飛薊素打斷或阻止。并且在已經(jīng)遭受損傷的肝細(xì)胞內(nèi)，利加隆刺激蛋白質(zhì)的合成并使磷脂代謝正常化。總之，利加隆最大的貢獻(xiàn)是對(duì)肝細(xì)胞膜有穩(wěn)定作用，它阻止或避免溶解的細(xì)胞成分（例如轉(zhuǎn)氨酶）流失。利加隆可限制某些肝毒性物質(zhì)（如：α-鵝膏菌素）穿透進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部。蛋白質(zhì)合成能力的增強(qiáng)是由于利加隆刺激細(xì)胞核中RNA聚合酶I的活性，因此幫助肝細(xì)胞中核糖體RNA的合成，同時(shí)導(dǎo)致結(jié)構(gòu)和功能蛋白質(zhì)（酶）的大量合成。因此，利加隆可增強(qiáng)受損肝細(xì)胞的修復(fù)能力和再生能力。利加隆通過(guò)清除自由基，減輕其介導(dǎo)的肝細(xì)胞損傷和肝組織炎癥，阻抑其對(duì)肝纖維化的觸發(fā)；另外，通過(guò)下調(diào) I 型膠原蛋白mRNA抑制纖維增生機(jī)制；通過(guò)下調(diào)金屬蛋白酶組織抑制因子-1mRNA，從而抑制金屬蛋白酶組織抑制因子-1的合成，促進(jìn)膠原蛋白減退機(jī)制。因此，利加隆具有間接和直接的抗纖維化作用。

    百濟(jì)藥師溫馨提醒，除非有醫(yī)生特別指示，嚴(yán)重患者：每天420mg，分三次于飯前服用；維持劑量與中等程度肝病患者，每天280mg,分兩次于飯前服用。急性肝炎、慢性肝炎、初期肝硬化、脂肪肝、中毒性肝損傷，如大量飲酒或服食某種特效藥物對(duì)肝細(xì)胞有損傷，可兼服利加隆，保護(hù)肝臟。利加隆的特點(diǎn)為低毒性，并可以按治療劑量長(zhǎng)期服用。

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