HBV感染相關(guān)肝功能衰竭包括急、慢性HBV感染時發(fā)生的急劇惡化、肝功能衰竭或肝功能失代償。HBV相關(guān)急性肝功能衰竭（Acute Liver Failure，ALF）可發(fā)生在急性HBV感染后（HBV-ALF），或發(fā)生在慢性HBV感染惡化是，即HBV相關(guān)性慢加急性肝衰竭（HBV-related Acute-on-chronic Liver Failure，HBV-ACLF）。如果不能明確患者是否有HBV感染嘅往史，兩者在臨床上往往很難區(qū)分。HBV感染相關(guān)肝功能衰竭患者的抗病毒治療必須弄清幾個問題：抗病毒治療是否能改善預(yù)后？何時開始治療？選擇何種藥物？ 

     抗病毒治療是否能改善預(yù)后？——是的 

     在早期的多數(shù)研究中，用拉米夫定（LAM）治療乙型肝炎重癥化患者并不能有效改善肝功能和生存率。但2003年，臺灣的一項研究結(jié)果顯示，基線總膽紅素低于20 mg/dL（342mmol/L）的患者使用LAM可改善生存率。2006年Tillmann等的一項小樣本研究（n=17）發(fā)現(xiàn)，LAM治療的患者無肝移植生存率（82.4%）顯著高于歷史對照組（20%，P<0.001）。提示LAM治療嚴重急性或爆發(fā)性乙型肝炎患者是安全的，可早期應(yīng)用以防止肝功能衰竭和肝移植，促使患者快速恢復(fù)。Wong等在2009年的一篇綜述中提出，在慢性乙型肝炎重癥化過程中抗病毒治療對近期存活率無明顯影響，但可能防止病情進一步惡化。2011年Wong等在J Hepatol雜志發(fā)表了一項用恩替卡韋（ETV）治療慢性乙型肝炎急性重癥化患者的研究，認為ETV治療增加了慢性乙型肝炎急性重癥化患者的短期（48周）死亡率，但從病毒學(xué)應(yīng)答看，可獲得比LAM更好的效果。 

     Sun等進行了一項回顧性隊列研究，130例HBV-ACLF患者用LAM治療，另外130例HBV-ACLF患者未用抗病毒藥作為對照，LAM治療組的累積生存率顯著高于對照組（P=0.0021）。高病毒載量組（HBV DNA≧1×105copies/mL）的死亡率（74.7%，71/9）顯著高于低病毒載量組（HBV DNA<1×105copies/mL）(51.7%，15/19)，P=0.019。而Cox風(fēng)險因素分析顯示治療前HBV DNA載量低（P=0.007）和治療中HBV DNA載量迅速下降（P=0.003）是治療好轉(zhuǎn)的預(yù)測因子，P值分別為0.007和0.003. 

     目前越來越多的研究認為，在HBV感染相關(guān)肝功能衰竭早期，給予HBV DNA陽性患者抗病毒治療可延緩疾病進展、改善近期生存率。 

     何時開始抗病毒治療？——早期 

     Yu在急性重癥乙型肝炎患者中發(fā)現(xiàn)，LAM治療組（n=40）的死亡率（7.5%，3/40）顯著低于對照組（n=40）（25.0%，10/40），P=0.034。1周內(nèi)接受LAM治療的患者發(fā)生肝衰竭的比例（8.7%，2/23）顯著低于1周后開始抗病毒治療的患者（35.3%，6/17）(P=0.038)。Cox風(fēng)險因素分析顯示，治療期間HBV DNA載量迅速下降（P=0.017）是預(yù)后好轉(zhuǎn)的預(yù)測因子。所以急性重癥乙型肝炎患者早期抗病毒治療可使HBV DNA明顯下降，臨床癥狀得以改善并降低死亡率。 

     選擇何種藥物？——強效、低耐藥的核苷（酸）類似物 

     近年來，核苷（酸）類似物的發(fā)展迅速，除LAM外，更強效的病毒抑制劑如ETV、替諾福韋酯（TDF）等已應(yīng)用于臨床。印度學(xué)者Garg等發(fā)現(xiàn)TDF治療HBV-ACLF患者可顯著降低HBV DNA水平，提高患者CTP和MELD積分，并降低病死率。治療2周后HBV DNA下降超過2 log copies/mL是預(yù)后較好的預(yù)測指標(biāo)。 

     我們研究所對臨床特征匹配的248例HBV-ACLF患者進行了回顧性分析，觀察了ETV治療HBV-ACLF的安全性和有效性。ETV聯(lián)合標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)科治療組患者（n=124）的1個月和3個月生存率分別為72.58%（90/124）和61.29%（76/124），顯著高于歷史回顧數(shù)據(jù)（53.23%，P=0.002）和僅采用標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)科治療的對照組（45.97%，P=0.022）。ETV治療組的MELD評分較對照組有顯著改善（21.02±11.28 vs 25.13±11.62，P=0.007）。Logistic回歸分析顯示，INR、出現(xiàn)兩種以上并發(fā)癥和高總膽紅素血癥是患者預(yù)后的獨立預(yù)測因素。我們據(jù)此建立了TPPM預(yù)后預(yù)測模型用以預(yù)測HBV-ACLF患者的預(yù)后。與MELD評分相比，對HBV感染所致ACLF患者，本模型的靈敏度和特異性均優(yōu)于MELD模型。目前我們正在大樣本患者群中驗證此模型。 

     HBV感染相關(guān)肝功能衰竭時干擾素應(yīng)用屬禁忌，核苷（酸）類似物選擇應(yīng)以強效、快速抑制病毒和高耐藥基因屏障為選擇標(biāo)準(zhǔn)。目前并不推薦初始聯(lián)合治療，因其不能提高病毒學(xué)應(yīng)答的療效，除非基線HBV DNA非常高。但如果患者既往使用過核苷（酸）類似物，那么應(yīng)選擇無交叉耐藥的藥物，最好是加藥聯(lián)合治療。在抗病毒治療中如果發(fā)現(xiàn)病毒耐藥，應(yīng)按照指南推薦意見處理。 

     綜上所述，HBV感染相關(guān)肝功能衰竭時需早期應(yīng)用強效、低耐藥核苷（酸）類似物抗病毒治療，初治患者可選擇ETV或TDF。治療中，由于HBV感染相關(guān)肝功能衰竭患者肝腎功能下降，容易出現(xiàn)核苷（酸）類似物的毒副作用，還應(yīng)密切監(jiān)測乳酸酸中毒和腎毒性的發(fā)生。 

     以上來源：馬科，寧琴。《HBV感染相關(guān)肝功能衰竭的抗病毒治療》。《國際肝病》。2012年5月第5期

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