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　　導(dǎo)讀：對于藥物的藥理毒理，是使用藥物之前必須要了解的，藥理毒理對我們了解這種藥物有充分的說明，當(dāng)我們要使用復(fù)方鱉甲軟肝片這種藥物的時候，那么，復(fù)方鱉甲軟肝片有什么功效？

　　復(fù)方鱉甲軟肝片有什么功效？

　　復(fù)方鱉甲軟肝片的藥理毒理：

　　1、藥理作用：經(jīng)動物肝纖維化模型治療實驗結(jié)果顯示，對肝纖維化早期有明顯阻斷作用，并有抑制貯脂細(xì)胞增殖，減少膠原蛋白合成，降低膠原蛋白在Disse腔過量沉積及溶解和吸收已形成的肝纖維化作用，還可有效地抑制肝纖維化α2（I）mRNA的表達。實驗還顯示，提高小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬功能作用。

　　2、毒理研究：急性毒性實驗，按最大耐受量給小鼠一日分兩次灌胃給藥，小鼠未見急性毒性反應(yīng)。長期毒性實驗，給大鼠灌胃6個月，無明顯毒性作用和不良反應(yīng)。

　　除了復(fù)方鱉甲軟肝片的藥理毒理之外，我們也要了解復(fù)方鱉甲軟肝片的的相關(guān)研究，復(fù)方鱉甲軟肝片抗肝纖維化機制的實驗研究：

　　目的：研究復(fù)方鱉甲軟肝片(FFBJRGP)抗肝纖維化的作用機制，為FFBJRGP臨床應(yīng)用及抗肝纖維化藥物的研發(fā)提供參考。

　　方法；應(yīng)用Chevallier半定量計分系統(tǒng)、酶圖法、免疫組織化學(xué)、核酸原位雜交及圖像分析等技術(shù)方法，系統(tǒng)觀測高、中、低劑量FFBJRGP治療CCl4誘導(dǎo)肝纖維化模型在各治療和停藥后時間段對肝組織內(nèi)關(guān)鍵性纖維化指標(biāo)的影響，包括主要細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)蛋白、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)及其抑制劑(TIMPs)表達量及酶活性、肝星狀細(xì)胞(HSC)的活化與增殖狀況,以及MMPs和膜型MMP(MT-MMP)mRNAs的表達變化。

　　結(jié)果：與對照組比較，不同劑量FFBJRGP治療組于治療3mon、6mon結(jié)束時、停藥后3、6mon肝組織Chevallier纖維化評分均明顯減少(分別p0.01或p0.05)。各觀察時間段肝組織內(nèi)TIMP-1和TIMP-2表達量呈不同程度減少，其中高、中治療劑量組于治療3mon結(jié)束時降至最低，而MMP-2、MMP-13酶降解活性達高峰(為對照組6.9±1.8倍)，并維持較高酶活性水平至停藥后3Mon(為對照組4.1±1.2倍)，MMPs和MT-MMPs酶蛋白及mRNA表達明顯上調(diào),肝組織內(nèi)TGF-β1 及其mRNA表達、α-SMA陽性HSC顯著減少；Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ型膠原降解幅度與MMPs及MT-MMPs表達量及酶活性大致呈平行關(guān)系。

　　結(jié)論：FFBJRGP可能通過多靶位影響肝纖維化逆轉(zhuǎn)及形成環(huán)節(jié)產(chǎn)生抗肝纖維化療效。（資料來源：趙景民, 周光德, 李文淑,等. 復(fù)方鱉甲軟肝片抗肝纖維化機制的實驗研究[C]// 第十三次全國中西醫(yī)結(jié)合肝病學(xué)術(shù)會議論文匯編. 2004:560-562.）

　　復(fù)方鱉甲軟肝片的藥理毒理就如上文所述，針對復(fù)方鱉甲軟肝片的相關(guān)研究也是要了解的。康德樂大藥房藥師溫馨提示：復(fù)方鱉甲軟肝片是效果較為不錯的處方藥，如需購買的朋友們需要持有醫(yī)生有效處方，并且在醫(yī)生指導(dǎo)下正確用藥。康德樂大藥房有售復(fù)方鱉甲軟肝片，患者可以前來購買，對于復(fù)方鱉甲軟肝片指導(dǎo)的需要請撥打咨詢熱線：400-101--6868。

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